Болезнь Вильсона-Коновалова

Гепатоцеребральная дистрофия - тяжелое наследственное прогрессирующее системное заболевание, возникающее в результате нарушения метаболизма меди в организме. Специфические особенности эпилептических приступов при роговичном кольце Кайзера-Флейшера.

Подобные документы

  • Особенности клинических проявлений некоторых наследственных заболеваний. Диагноз при болезни Дауна. Клиническая картина, причины развития синдрома Патау. Основная схема генных болезней. Наследственное заболевание группы ферментопатий. Синдром Марфана.

    реферат, добавлен 07.02.2015

  • Тяжелое многосимптомное заболевание гипоталамо-гипофизарного генеза, протекающее с проявлениями клинической картины гиперкортицизма, обусловленное наличием опухоли гипофиза или его гиперплазии и с повышенной секрецией адренокортикотропного гормона.

    презентация, добавлен 25.09.2016

  • Наркомания как заболевание, возникающее в результате употребления наркотиков, вызывающих в малых дозах эйфорию, а в больших - оглушение, наркотический сон. Факторы, способствующие высокой смертности наркоманов. Летучие наркотически действующие вещества.

    реферат, добавлен 23.05.2016

  • Понятие и сущность гемофилии как редкого наследственного заболевания. История появления и генетические аспекты "викторианской болезни". Способы наследования гемофилии, ее типы и особенности. Симптоматика и проявление болезни, ее профилактика и лечение.

    реферат, добавлен 17.12.2015

  • Ботулизм - тяжелое токсико-инфекционное заболевание, характеризующееся поражением нервной системы, преимущественно продолговатого и спинного мозга, протекающее с преобладанием офтальмоплегического и бульбарного синдромов. Классификация заболевания.

    презентация, добавлен 26.01.2016

  • Оценка функционального состояния центральной нервной и сердечнососудистой систем в зависимости от уровня меди и железа в организме. Анализ взаимосвязи между содержанием меди и железа в волосах спортсменов и компонентами ЭЭГ-потенциалов, временем реакции.

    статья, добавлен 08.02.2017

  • Исследование основных причин возникновения эпилепсии. Способы профилактики эпилептических заболеваний. Рассмотрение множества современных методик и способов применения физических упражнений при лечении, профилактике и реабилитации различных заболеваний.

    статья, добавлен 21.07.2020

  • Появление пигментного кольца Флейшера при кератоконусе на начальной стадии развития патологического процесса в роговице, при которой, отсутствуют клинические признаки заболевания. Причины деструктивных изменений в тканях роговицы при этом заболевании.

    статья, добавлен 26.02.2023

  • Характерные признаки эпилепсии. Причины возникновения заболевания. Классификация эпилептических приступов. Оказание неотложной помощи. Особенности образа жизни и обучения эпилептиков. Психологические изменения и нарушение социальной адаптации у больных.

    реферат, добавлен 03.06.2015

  • Детский церебральный паралич как заболевание, возникающее в результате поражения головного мозга в перинатальном периоде или вследствие аномалии его развития. Метод Войта - один из эффективных способов лечения поражений центральной нервной системы.

    контрольная работа, добавлен 28.02.2016

  • Прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы. Утрата нейронов черной субстанции, голубого пятна и других групп дофаминергических нейронов ствола головного мозга. Снижение содержания или блокады функций дофамина (нейромедиатора).

    статья, добавлен 05.12.2014

  • Относительное содержание в крови больных эпилепсией подростков мужского пола репродуктивных гормонов, гормонов щитовидной и паращитовидной желез, надпочечников в зависимости от частоты эпилептических приступов. Причины изменения уровня гормонов в крови.

    статья, добавлен 16.02.2014

  • Исследование проблемы изменения сердечного ритма во время эпилептических приступов. Закономерности взаимосвязи между эпилептическим процессом и состоянием сердечно-сосудистой системы для оптимизации лечебно-диагностического процесса при эпилепсии.

    автореферат, добавлен 24.05.2018

  • Поражение спинного мозга, периферических нервов и скелетных мышц. Наследственные заболевания нервной системы. Патогенез и лечение болезни Дюшенна, плечелопаточной формы Ландузи-Дежерина миотонической дистрофии, болезни Томсона, пароксизмальной миоплегии.

    презентация, добавлен 17.10.2021

  • Болезнь Канавана как наследственно-дегенеративное заболевание нервной системы, при котором наблюдается прогрессирующее поражение нервных клеток мозга. Этиология и патогенез, факторы риска развития, биохимия и симптоматика. Принципы лечения, профилактики.

    статья, добавлен 11.03.2019

  • Гиповитаминоз — наиболее распространенная форма дефицита пищевых веществ в организме. Алиментарная дистрофия - расстройство питания, связанное с недостаточным поступлением в организм основных составных частей пищи. Понятие, причины и формы ожирения.

    реферат, добавлен 16.01.2011

  • Рассмотрение мышечной дистрофии - группы хронических наследственных заболеваний скелетных (произвольных) мышц человека, проявляющихся прогрессирующей слабостью и дегенерацией мышц. Классификация, патоморфология, диагностика дистрофии, способы лечения.

    реферат, добавлен 24.03.2012

  • Жировая дистрофия печени как широко распространенное заболевание домашней птицы, характеризующееся нарушением обмена веществ и чрезмерным отложением в печени жира. Причины возникновения и факторы развития данного заболевания, его профилактика и лечение.

    реферат, добавлен 12.01.2011

  • Факторы возникновения хронической лучевой болезни - заболевание, развивающееся в результате длительного, часто многократно повторяющегося воздействия, ионизирующего излучения в относительно малых (разовых) дозах. Период отдаленных последствий и исхо

    презентация, добавлен 24.09.2023

  • Роль углеводов в питании ребенка и нормы их потребления. Последствия избыточного количества углеводного питания. Особенности углеводного обмена и метаболизма глюкозы в детском организме. Характеристика гликемии у детей, нарушения углеводного обмена.

    реферат, добавлен 22.05.2015

  • Примеры наследования, сцепленного с X-хромосомой: дальтонизм и гемофилия. Лечение и возможности пренатальной диагностики при определении генетического дефекта. Причины и симптомы гипофосфатемического рахита. Перонеальная дистрофия Шарко-Мари-Тута.

    реферат, добавлен 10.03.2019

  • Генные болезни – разнообразная по клиническим проявлениям группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК или мутаций на генном уровне. Фатальная семейная бессонница: редкое неизлечимое наследственное заболевание, при котором больной умирает.

    презентация, добавлен 25.10.2018

  • Эпилепсия как хроническое полиэтиологическое заболевание. Причины, приводящие к развитию эпилепсии. Виды эпилептических припадков. Эпизодические психические нарушения, эпилептические психозы. Лечение эпилепсии, первая помощь при эпилептическом приступе.

    реферат, добавлен 15.02.2017

  • Гипертоническая болезнь как хроническое заболевание, поражающее различные системы организма, характеризующееся повышением артериального давления, распространенное заболевание сердечно-сосудистой системы. Причины возникновения и клиническое течение.

    реферат, добавлен 07.12.2010

  • Анализ группы наследственных болезней, обусловленных различными видами нарушения обмена углеводов. Галактоземия - нарушение нормального процесса метаболизма углеводов галактозы. Фруктоземия (непереносимость фруктозы) - врожденное нарушение обмена веществ.

    реферат, добавлен 18.12.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.