Наследственные болезни, связанные с нарушением обмена липидов. Гиперлипопротеинемия
Гиперлипидемия (гиперлипопротеинемия) — аномально повышенный уровень липидов и (или) липопротеинов в крови человека. Наследственные болезни или мутации в 8-й хромосоме в позиции p22, а также лечение и коррекция метаболических и клинических синдромов.
Подобные документы
Возрастные изменения при физиологическом течении климактерического периода. Изменение липидов плазмы крови. Классификация и проявления климактерического периода. Изменение резервно-энергетического фонда липидов с возрастом. Механизм развития климакса.
реферат, добавлен 25.04.2011Внешние и внутренние, в частности наследственные, факторы, являющиеся причиной развития атеросклероза. Механизм гипертонической болезни. Основы профилактики заболевания. Основное проявление инфаркта миокарда. Терапия при ишемической болезни сердца.
реферат, добавлен 22.06.2015Понятие и особенности хромосомных болезней человека. Классификация хромосомных патологий по типу мутаций. Частичные трисомии и моносомии. Исследование специфических симптомов болезни Дауна. Изменения содержания в хромосоме структурного гетерохроматина.
контрольная работа, добавлен 23.01.2013Наследственность и здоровье, полигенные наследственные болезни и их распространение. Особенности полигенных болезней, их генетическое прогнозирование. Значение наследственной предрасположенности. Примеры полигенных болезней: сахарный диабет и псориаз.
реферат, добавлен 16.09.2010- 80. Болезни и травмы
Признаки, критерии энцефалитов. Нарушение чувствительности и движений, мозгового кровообращения. Структура и функции коры головного мозга. Заболевания нервной системы. Травмы и опухоли спинного мозга и позвоночника, их диагностика. Наследственные болезни.
шпаргалка, добавлен 13.07.2014 Участие углеводов в защитных реакциях иммунной системы организма. Рассмотрение наследстенных нарушений обмена углеводов. Причины и механизмы развития галактоземии. Признаки и лечение галактоземии у детей. Диагностирование и лечение фруктоземии.
реферат, добавлен 10.01.2017Анализ заболеваний человека, обусловленных хромосомными и генными мутациями. Характеристика протекания синдрома Марфана. Суть наследственной гемофилии, ихтиоза и фенилкетонурии. Особенность рождения детей с болезнью Дауна. Изучение полигенных недугов.
доклад, добавлен 28.01.2016Исследование понятий о наследственности, генах и хромосомах. Изменчивость генетического материала. Наследственные болезни, их диагностика и лечение. Государственная программа раннего выявления заболеваний для предупреждения рождения инвалидов с детства.
доклад, добавлен 23.11.2010- 84. Болезнь Уипла
Увеличение лимфатических узлов, полисерозит. Обнаружение диффузного накопления липидов при гистологическом исследовании в кишечнике. Основные причины возникновения болезни Уипла. Сердечно-сосудистые, неврологические и легочные проявления болезни.
реферат, добавлен 16.09.2015 Изучение патогенеза и клиники ишемической болезни сердца. Причины и последствия висцерального ожирения. Коррекция метаболических и гемодинамических нарушений. Внедрение современных методов лечения и профилактики развития острых коронарных синдромов.
автореферат, добавлен 29.11.2017Типы наследственности у человека. Описание основных видов наследственных заболеваний: хромосомных, обмена веществ, нарушения иммунитета, с преимущественным поражением эндокринной, пищеварительной и нервной систем, нарушение глаз, функций почек и крови.
презентация, добавлен 29.11.2015Подход в лечении болезни (артериальное давление, как вторичная служебная функция). Поддержание необходимого уровня энергообмена тканей головного мозга. Подъём давления, как ответная реакция системы. Восстановление метаболических процессов нервных клеток.
статья, добавлен 14.05.2009Предмет, задачи и методы патологической физиологии. Общая нозология и этиология. Патофизиология реактивности и резистентности организма, иммунитета, аллергии, водно-солевого обмена и кислотно-щелочного равновесия. Опухолевый рост, наследственные болезни.
курс лекций, добавлен 13.10.2017Хромосомные болезни как наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом. Этиология и патогенез хромосомных болезней, обусловленных аномалиями половых хромосом. Характеристика и клиника связанных с ними симптомов.
реферат, добавлен 12.12.2022Определение наследственных болезней человека как заболеваний, обусловленных мутациями генома клетки. Причины таких заболеваний как синдром Марфана, муковисцидоз, гемофилия. Нарушение плоидности, числа или структуры хромосом при хромосомных болезнях.
презентация, добавлен 06.12.2012Изучение этиологии и клинических проявлений альбинизма или врожденного отсутствия пигмента в коже и ее придатках, радужной и пигментной оболочках глаз. Тотальный альбинизм. Гипопигментация кожи, волос, радужки, иногда фотофобия. Кожно-глазной альбинизм.
презентация, добавлен 08.09.2013Клинические проявления болезни Пертеса у детей. Метод атомно-абсорбционной спектрографии. Изменение содержания меди в крови и выраженность болевого синдрома. Характер изменений минерального обмена у детей. Развитие контрактуры в тазобедренном суставе.
реферат, добавлен 20.08.2013Выяснение характера процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у детей с ревматизмом в зависимости от особенностей клинических проявлений и вариантов терапии, в том числе метаболической. Характеристика основной симптоматики болезни.
статья, добавлен 28.04.2014Содержание норадреналина в плазме крови в процессе старения организма. Активация процессов перекисного окисления липидов, повышение концентрации малонового диальдегида. Уменьшение активности нейронального периферического звена симпатоадреналовой системы.
статья, добавлен 13.01.2017Исследование различных клинических проявлений болезни Дауна. Характеристика возможных подходов к выбору методов реабилитации и лечения. Обоснование эффективности применения Цереброкурина в комплексном лечении умственной отсталости при болезни Дауна.
статья, добавлен 27.03.2014Обзор патологического процесса, характеризующегося отложением липидов крови в стенках артерий, что сопровождается формированием фиброзной бляшки, сужающей просвет сосуда. Анализ этиологии и факторов риска. Оценка состояния липидов при атеросклерозе.
реферат, добавлен 30.09.2016Обоснование назначения фармакологического лечения бронхиальной астмы на основе изучения анамнеза болезни, лабораторных и других исследований и основных клинических синдромов. Характеристика фармакодинамики и фармакокинетики назначенных препаратов.
история болезни, добавлен 19.10.2009Генные мутации и нарушение обмена аминокислот, липидов и минерального обмена. Мышечная дистрофия Дюшенна. Патологические изменения скелетной мышечной ткани. Поражение клеток передних рогов, передних корешков и периферических нервов спинного мозга.
презентация, добавлен 13.01.2014Роль липидов и их перекисей в формировании инфекционно-воспалительного процесса в организме человека. Характер динамических изменений продуктов перекисного окисления липидов у больных рожей в процессе заболевания. Изучение провоспалительных цитокинов.
статья, добавлен 02.09.2013Изучение возможности применения клеток с высоким пролиферативным потенциалом. Определение причин возникновения оксидантного стресса, что подтверждается интенсификацией перекисного окисления липидов. Анализ содержания малонового диальдегида в крови.
статья, добавлен 26.07.2021