Наследственные болезни, связанные с нарушением обмена липидов. Гиперлипопротеинемия
Гиперлипидемия (гиперлипопротеинемия) — аномально повышенный уровень липидов и (или) липопротеинов в крови человека. Наследственные болезни или мутации в 8-й хромосоме в позиции p22, а также лечение и коррекция метаболических и клинических синдромов.
Подобные документы
Анализ гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) как хронического рецидивирующего заболевания, обусловленного нарушением моторно-эвакуаторной функции гастроэзофагеальной зоны. Изучение медикаментозной терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
статья, добавлен 03.03.2020Заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Современные способы исследования, диагностики и лечения наследственных заболеваний. Изучение работы генов. Медико-генетическое консультирование. Существующие наследственные формы рака.
реферат, добавлен 12.10.2015Содержание ТБК-реагирующих продуктов (тиобарбитуровая кислота), карбонилированных белков и железо-зависимого образования битирозина в плазме крови. Устойчивость белков плазмы к свободнорадикальному окислению на фоне высокого уровня окисления липидов.
статья, добавлен 25.03.2018- 104. История болезни
Цель написания истории болезни студентами. Сбор жалоб при ее составлении, появление первых симптомов или синдромов болезни, их динамика. Этапы постановки клинического диагноза и его формулировка. План учебной истории болезни, ее составляющие элементы.
реферат, добавлен 16.09.2014 Классификация наследственных болезней - заболеваний человека, обусловленных повреждением (мутациями) наследственного аппарата (генома) клетки. Группа заболеваний, обусловленных мутациями на генном уровне. Факторы синдрома Марфана. Описание гемофилии.
презентация, добавлен 10.02.2014Особенности диагностики мочекаменной болезни. Последствия повышения концентраций камнеобразующих факторов в сыворотке крови и моче. Возможности фармакотерапии мочекаменной болезни. Лечение при тяжелом течении пиелонефрита, профилактика и диспансеризация.
статья, добавлен 27.04.2014Ознакомление с результатами применения различных ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента при сердечнососудистых заболеваниях, в том числе при ишемической болезни сердца. Определение значения процесса улучшения метаболизма липидов и углеводов.
статья, добавлен 20.03.2016Генетика человека как одна из теоретических основ медицины. Классификация методов исследования генетических болезней. Характеристика аутосомно-доминантного и рецессивного, Х-сцепленного доминантного и рецессивного типа генетического наследования.
презентация, добавлен 31.08.2017Клиника, диагностика и профилактика сатурнизма. Проблема стоматологических расстройств, связанных с хронической свинцовой интоксикацией. Оценка стоматологического статуса у рабочих лудильного производства. Показатели перекисного окисления липидов в крови.
статья, добавлен 02.08.2013Оценка клинического течения желчнокаменной болезни и метаболического синдрома, а также определение полиморфизма генов АРОЕ, IL-1b и TNF-а и уровня цитокинов IL-1b и TNF-а в крови у больных. Изучение роли факторов нарушений липидного обмена и воспаления.
статья, добавлен 11.01.2017Место наследственных заболевания нервной системы в структуре наследственной патологии человека. Особенности патогенеза первичных и вторичных миодистрофий. Плечелопаточно-лицевая форма Ландузи-Дежерина. Наследственная мозжечковая атаксия Пьера Мари.
реферат, добавлен 27.05.2014Особенности возникновения и течения наследственных болезней. Выявление основных вариантов нарушений синтеза ферментов. Анализ клинико-генеалогического метода, основанного на составлении родословных больных. Исследование аномалий неполовых хромосом.
статья, добавлен 30.03.2019Анализ течения ишемической болезни сердца у пациентов с поражением коронарных сосудов и нарушением обмена веществ, в частности липидного профиля. Пониженный уровень липопротеидов высокой плотности как неблагоприятный фактор для повторной госпитализации.
статья, добавлен 04.02.2021Характеристика этиологии, патогенеза и клинической картины язвенной болезни. Описание диагностики и клинических форм язвенной болезни, а также особенностей лечения средствами немедикаментозной и медикаментозной терапии. Изучение особенностей реабилитации.
курсовая работа, добавлен 25.01.2017- 115. Гликогеновые болезни
Наследственные заболевания, обусловленные недостаточностью ферментов, отвечающих за метаболизм гликогена. Накопление нормального или "неправильного" гликогена в органах и тканях человека. Симптомы, клиника, диагностика и возможности лечения гликогенозов.
реферат, добавлен 29.09.2016 Исследование компонент антиоксидантной защиты и определение количества продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови детей в неонатальном периоде с хронической внутриутробной гипоксией плода и в сыворотке крови детей, рожденных без патологий.
статья, добавлен 29.07.2021Определение специфики болезни Ниманна-Пика - наследственного заболевания, характеризующегося нарушением внутриклеточного транспорта липидов. Рассмотрение и характеристика особенностей течения коронавирусной инфекции у детей с преморбидным фоном.
статья, добавлен 09.07.2021Процессы перекисного окисления липидов и антиоксидантных свойств крови у больных с острой тяжелой черепно-мозговой травмой. Явление хемилюминесценции плазмы. Разработка системы диагностики и коррекции метаболических нарушений у пациентов с данной травмой.
автореферат, добавлен 11.01.2018Этапы лабораторного исследования миеломной болезни, заболевания системы крови, относящейся к парапротеинемическим лейкозам. Стадии и характеристики миеломной болезни, осложнения, боли. Основные критерии лечения миеломной болезни, специфическая терапия.
реферат, добавлен 15.07.2010Изучение клинических проявлений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Анализ особенностей физиологического и патологического гастроэзофагеального рефлюкса. Отоларингологические симптомы болезни. Основные принципы лечения фаринголарингеального рефлюкса.
статья, добавлен 30.03.2014Синдром Дауна: открыватели, история. Эпидемиология: патофизиология, трисомия, мозаицизм. Формы синдрома Дауна. Диагностика Синдрома Дауна, как одной из наследственной болезни. Характериные черты. Перспективы развития.
презентация, добавлен 13.01.2014Предпосылки болезни Пертеса, её патогенез. Симптомы и клиника заболевания. Диагностика и нехирургическое лечение болезни. Лечебная гимнастика для больных, находящихся на скелетном вытяжении и после его снятия. Массаж и электрофорез при болезни Пертеса.
курсовая работа, добавлен 10.05.2016Лизосомные болезни накопления – название группы редких наследственных заболеваний, вызванных нарушением функции внутриклеточных органелл лизосом. Патология обмена кислых гликозаминогликанов, которые вызваны дефицитным количеством лизосомных ферментов.
статья, добавлен 10.03.2019Разработка и анализ новых эффективных способов мониторинга метаболических и органных нарушений у больных лепрой при длительной химиотерапии на основе определения показателей свободнорадикального окисления липидов и оценки их клинико-патогенетической роли.
автореферат, добавлен 30.03.2018Способы местного лечения ран у больных с ожогами и их последствиями. Исследование перекисного окисления липидов в крови и ранах. Антиоксидантные свойства ряда современных препаратов для местного лечения ожоговых ран, их влияние на раневой процесс.
автореферат, добавлен 06.08.2018