Изучение специфики Синдрома бабочки: буллезный эпидермолиз
Исследование буллезного эпидермолиза — редкого генетического заболевания, при котором на коже и слизистых оболочках возникают пузыри и эрозии. Причины болезни, главные признаки и симптомы. Роль наследственных факторов в этиологии и патогенезе синдрома.
Подобные документы
Изучение современного состояния проблемы взаимоотношений важнейших фенотипов бронхообструктивного синдрома - бронхиальной астмы, хронической обструктивной болезни легких и ACOS-синдрома. Анализ особенностей классического течения бронхиальной астмы.
статья, добавлен 17.04.2021Основные клинические проявления синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром) как неспецифического патологического процесса. Нарушения системы гемостаза в основе ДВС-синдрома. Характеристика причин возникновения заболевания.
реферат, добавлен 25.02.2015Общие признаки заболеваний толстой кишки. Диагностика кишечных инфекций. Исследование сосудов кишечника, выявление патологий и факторов риска опухолей. Симптомы язвенного колита. Распознавание и лечение болезни Крона. Причины образования дивертикул.
реферат, добавлен 14.10.2019Многообразие морфологических элементов, которые располагаются на коже и слизистых оболочках при вторичном сифилисе. Сифилиды при вторичном сифилисе и их признаки. Себорейный папулезный сифилид и его локализация на участках кожи, богатых сальными железами.
статья, добавлен 26.09.2017Роль лептина в патогенезе метаболического синдрома, сахарного диабета 2-го типа и сердечно-сосудистых заболеваний, их связь с ожирением. Исследование уровня лептина в крови у больных, его корреляция с основными компонентами метаболического синдрома.
статья, добавлен 27.04.2014Характеристика представлений об этиологии, патогенезе, диагностике и лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Анализ внепищеводных проявлений этого заболевания. Исследование триггерных механизмов развития гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
статья, добавлен 03.03.2020Описание болезни которая характеризуется сочетанием крупных гемангиом с тромбоцитопенией и анемией. Этиология и патогенез синдрома. Анализ форм гемангиом и первых признаков данного синдрома. Методы уточнения диагноза и способы лечения заболевания.
презентация, добавлен 10.02.2014- 108. ДВС синдром
Причины возникновения нарушения свёртываемости крови вследствие повышенного тромбообразования. Патогенез ДВС-синдрома. Классификация заболевания по клиническому течению. Стадии его протекания. Диагностика и дифференцированное лечение ДВС-синдрома.
презентация, добавлен 06.07.2020 Клинические симптомы синдрома Шерешевского – Тернера (половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи, деформация локтевых суставов). Особенности диагностики и лечения генетического заболевания. Прогноз для жизни при синдроме.
реферат, добавлен 22.12.2016- 110. Синдром Альпорта
Этиология и патогенез Альпорта синдрома - наследственного заболевания, характеризующегося ранним развитием почечной недостаточности, невритом слухового нерва, снижением остроты зрения. Течение и исход заболевания, его клинические признаки и симптомы.
презентация, добавлен 14.06.2015 Характеристика хромосомных болезней как наследственных заболеваний, обусловленных изменением числа или структуры хромосом. Классификация наследственных болезней. Описание особенностей синдрома Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского-Тёрнера, "Кошачьего крика".
реферат, добавлен 22.05.2018Понятие генетического груза. Виды изменчивости организмов под воздействием различных факторов. "Мутационная теория" Г. де Фриза. Роль наследственности и среды в патогенезе заболеваний. Трудности диагностики наследственных болезней, основные методы.
реферат, добавлен 06.12.2009Рассмотрение болезней, связанных с нарушением репарации. Симптоматика атаксии-телеангиэктазии или синдрома Луи-Бар. Клинические проявления и основные симптомы трихотиодистрофии, синдрома Коккейна, анемии Фанкони, прогерии детей и прогерии взрослых.
презентация, добавлен 17.12.2020Изучение этиологии и встречаемости синдрома Дауна. Анализ вероятности рождения ребенка с данным заболеванием. Обработка клинических характеристик беременной и данных скрининговых исследований. Особенность коэффициента умственного развития детей.
статья, добавлен 28.02.2019Особенности рассеянного склероза как заболевания, приводящего к инвалидности. Роль этиологии в ранней диагностики болезни. Связь генетического и внешнего фактора с развитием недуга. Зоны распространенности рассеянного склероза по странам мира и России.
курсовая работа, добавлен 29.03.2015- 116. Синдром Картагенера
Анализ синдрома Картагенера как редкого наследственного заболевания, которое характеризуется рядом признаков: хроническим бронхолегочным процессом, зеркальным расположением легких, аномалией придаточных пазух носа. Диагностика и лечение заболевания.
доклад, добавлен 01.03.2016 Изучение специфики болезни Меньера - редкого заболевания внутреннего уха, которое может вызывать сильное головокружение, гулкий звук в ушах (тиннитус), потерю слуха. Ознакомление с факторами, которые могут способствовать развитию болезни Меньера.
статья, добавлен 22.03.2022Изучение нарушений функционального или патологического характера в период новорожденности. Причины желтух у новорожденных детей и непрямой гипербилирубинемии. Лечение болезни Криглера-Найяра или идиопатической билирубинемии, синдрома Люцея–Дрискола.
презентация, добавлен 24.11.2013Причины возникновения системной красной волчанки. Симптомы заболевания. Характеристика сыпи при эритеме в виде бабочки, дискоидной эритеме. Поражение слизистых оболочек: афтозный стоматит, люпус-хейлит. Лечение и прогноз системной красной волчанки.
презентация, добавлен 25.12.2015Наследственные заболевания, характеристика их клинических проявлений. Особенности этиологии и патогенеза болезней, связанных с генетическими нарушениями. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Причина синдрома преждевременного старения (прогерии).
реферат, добавлен 21.12.2015Рассмотрение ювениалъного ревматоидного артрита, исследование этиологии и патогенеза данного заболевания. Классификация патологии, клиника заболевания, диагностика и лечение. Особенности аллерго-септического синдрома, патологический процесс в суставе.
статья, добавлен 17.11.2021История генетического заболевания синдрома Лойса-Дитца. Этиология и Патогенез: поражение костной системы и системы кровообращения. Причина развития в нашем организме синдрома Лойса-Дитца. Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение заболевания.
статья, добавлен 11.03.2019Лечение ветрянки как инфекционного заболевания. Отличительные ее особенности, образование на коже специфической сыпи в виде мелких пузырьков. Причины, симптомы и лечение ветряной оспы. Признаки заболевания у детей и скрытый его инкубационный период.
презентация, добавлен 20.05.2014Характеристика и патогенетические основы нарушения системы гемостаза. Основные акушерские причины и механизмы развития ДВС-синдрома. Дифференциальная диагностика синдрома гиперкоагуляции и синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови.
лекция, добавлен 13.07.2013Определение понятия функционального синдрома приводящей петли. Описание этиологии, патогенеза, клинических симптомов, основных методов диагностики и лечения заболевания. Связь дисфагии с парасимпатической денервациеий кардиоэзофагеального перехода.
презентация, добавлен 08.11.2019