Глюкозогалактозная мальабсорбция у ребенка раннего возраста, клинический случай
Клинический случай врожденной внутриполостной мальабсорбции, дефицита транспортера моносахарида кишечника, обеспечивающего перенос белка из эндоплазматического ретикулума в зону щеточной каймы. Представления об этиологии синдрома мальабсорбции глюкозы.
Подобные документы
Определение понятия мальабсорбции. Описание ее этиологии, патогенеза, основных клинических проявлений и сопутствующих заболеваний. Особенности проявления у ребенка. Исследование методов диагностики, лечения и профилактики данного синдрома у детей.
презентация, добавлен 20.10.2020Этиология синдрома мальабсорбции, заболевания тонкой кишки. Патогенез синдрома мальабсорбции. Местные нарушения при синдроме мальабсорбции, особенности видов диареи. Нарушение всасывания белков, жиров, углеводов, витаминов, микроэлементов, желчных кислот.
презентация, добавлен 06.02.2023Понятие синдрома мальабсорбции как комплекса клинических проявлений, его причины и виды. Симптомы, особенности проявления и методы лечения целиакии, муковисцидоза, синдрома Швахмана-Даймонда, дисахаридазной недостаточности, синдрома короткой кишки.
презентация, добавлен 21.04.2016Синдром мальабсорбции как клинический симптомокомплекс, который возникает вследствие нарушения пищеварительно-транспортной функции тонкой кишки, что приводит к метаболическим расстройствам. Основные причины кишечной пищеварительной недостаточности.
статья, добавлен 23.04.2014Описание клинического случая редкого заболевания - врожденной дисфункции коры надпочечников. Причины дефицита фермента 21-гидроксилазы. Заместительная глюко- и минералокортикоидная терапия, позволяющая предупредить острый адреналовый криз у ребенка.
статья, добавлен 09.07.2021Причины возникновения нарушений кишечного всасывания. Характеристика форм синдрома мальабсорбции. Описание механизма его развития. Обучение подходам к дифференциальной диагностике данного состояния. Клинические особенности течения глютеновой энтеропатии.
методичка, добавлен 27.02.2018Несовершенный остеогенез как наиболее серьезное врожденное заболевание костной системы. Основные причины, диагностика и лечение несовершенного остеогенеза и клинический случай синдрома Вролика II типа, на примере ребенка родившегося в 2016 году.
статья, добавлен 19.02.2019Инфекционный процесс, вызванный цитомегаловирусом, протекающий под видом других заболеваний. Клиническая диагностика цитомегаловирусной инфекции. Лечение пациентов с врожденной и ранней постнатальной формами инфекции рекомбинантного альфа-интерферона.
статья, добавлен 03.06.2021Принципы диагностики и современные представления о лечении системной красной волчанки в детском возрасте. Особенности течения заболевания. Критерии оценки качества медицинской помощи детям с СКВ. Клинический случай заболевания системной красной волчанкой.
статья, добавлен 28.01.2021Характеристика современных научных данных об экстрапирамидных расстройствах. Клинический случай сочетанного генерализованного гиперкинетического и мышечно-дистонического синдрома у больного молодого возраста, который перенес черепно-мозговую травму.
статья, добавлен 26.08.2016Комплексно описывается клинический случай узелкового полиартериита в Белгородской области. Приводится провереная информация о диагностическом поиске, проведении дифференциальной диагностики, в результате чего был установлен диагноз системного васкулита.
статья, добавлен 27.01.2021Клинический случай селфхармы у ребенка. Трудности постановки клинического диагноза, а также важность детального изучения анамнеза психологического климата в семье. Провоцирование геморрагического синдрома с целью привлечения к себе внимания родителей.
статья, добавлен 03.06.2021Серелаксин как рекомбинантная форма человеческого гормона релаксин-2, вырабатывающегося в организме женщины. Рассмотрение клинического случая клинический случай лечения серелаксином пациента с миокардитом и декомпенсацией сердечной недостаточности.
статья, добавлен 26.04.2021Случай неуточненного варианта редкого идиопатического гиперэозинофильного синдрома у молодого пациента, проявляющегося системным поражением с вовлечением сердца, сосудов, кожи, желудочно-кишечного тракта. Применение методов лечения плазмаферезом.
статья, добавлен 27.03.2021Клинический случай болезни Лафора - наследственного заболевания из группы прогрессирующих миоклонических эпилепсий с аутосомно-рецессивным типом наследования, вызванное мутацией в генах. Проведение генетического тестирования для диагностики заболеваний.
статья, добавлен 11.10.2020Бронхообструктивный синдром (БОС) – патофизиологическое понятие, характеризующее нарушение бронхиальной проходимости при очень широком круге острых и хронических заболеваний. Клинический случай острого бронхиолита и острого обструктивного бронхита.
статья, добавлен 24.02.2019Клинические проявления, диагностика и лечение микроскопического колита. Представлен клинический случай рецидивирующей хронической диареи, вызванной злоупотреблением противовоспалительными препаратами курением, неправильным применением антибиотиков.
статья, добавлен 08.12.2024- 18. Морфофункциональные особенности органов пищеварения при наследственных заболеваниях мальабсорбции
Синдром мальабсорбции как одна из актуальных медицинских проблем. Знакомство с морфофункциональными особенностями органов пищеварения при наследственных заболеваниях мальабсорбции. Рассмотрение причин нарушения полостного и мембранного пищеварения.
автореферат, добавлен 09.02.2020 Исследование состояния желудочно-кишечного тракта. Изучение патологии органов, выделяющих пищеварительные соки. Основные причины возникновения рвоты и тошноты. Проявления мальабсорбции и гиперсаливации. Расстройство секреторной функции тонкого кишечника.
реферат, добавлен 09.04.2017Мальабсорбция - синдром нарушенного кишечного всасывания. Болезни, которые включают в себя данный синдром. Фазы переваривания пищи в организме, нарушение цикла при маальабсорбции. Особенности патологии, диагностика у детей, принципы лечения, профилактики.
статья, добавлен 09.01.2019Целиакия как наследственное заболевание, связанное с непереносимостью злакового белка глиадина, патогенез которого до конца не установлен. Предпосылки ее развития, диагностика и подходы к лечению. Лактазная недостаточность как причина мальабсорбции.
статья, добавлен 05.04.2014В статье описан клинический случай психотерапии тревожно-фобической симптоматики у пациента с истерическим расстройством личности. В лечении был применен комплексный психотерапевтический подход, индивидуальные и групповые психотерапевтические сессии.
статья, добавлен 01.09.2021Изучение понятия, признаков и возможных причин возникновения и развития детского аутизма. Проведение исследования реабилитации детей с аутизмом. Комплексные программы, которые подбираются индивидуально для каждого ребенка и под каждый клинический случай.
статья, добавлен 12.12.2024Жалобы пациента на сухой кашель, боли в грудной клетке. Анамнез болезни и жизни больного, осмотр, клинический диагноз. План лечения внебольничной пневмококковой пневмонии в нижней доли левого легкого. Противовоспалительная терапия, физиолечение, прогноз.
презентация, добавлен 09.11.2016Исследование несовершенного остеогенеза или болезни Лобштейна-Вролика - генетического заболевания скелета и соединительной ткани. Клинический полиморфизм заболевания, обусловленный характером мутаций: инсерции, делеции, сплайсинговые и нонсенс-мутации.
реферат, добавлен 01.03.2019