Синдром Элерса-Данло
Гетерогенная наследственная болезнь соединительной ткани с разными типами наследования - Синдром Элерса-Данло. Основные клинические характеристики и симптомы болезни. Наиболее важные диагностические признаки и закономерность наследования заболевания.
Подобные документы
Причины острого лучевого поражения человека. Действие ионизирующего излучения на организм. Клинические признаки острой лучевой болезни, основные методы лечения. Стадии хронической лучевой болезни, ее симптомы, патологоанатомическая картина и лечение.
реферат, добавлен 21.06.2009- 102. Онейроидный синдром
Патогенез онейроидного синдрома (онейроида) - шизофренического делирия, характеризующегося особым видом качественного нарушения сознания. История, классификация и клиническая картина заболевания. Болезни, для которых характерен онейроидный синдром.
контрольная работа, добавлен 26.11.2019 Воспалительные заболевания кишечника. Этиология и патогенез болезни Крона. Аутоиммунный механизм развития заболевания. Морфологические изменения в стенке кишки. Основные клинические признаки, классификация, внекишечные проявления, диагностика и лечение.
курсовая работа, добавлен 22.03.2017Биохимические процессы пищеварения и всасывания. Диспептический синдром, синдром мальабсорбции (дефицит пищеварительных ферментов) - клинические симптомы нарушения пищеварения. Нарушение обмена веществ. Лечение: диета, физиотерапевтические средства.
статья, добавлен 24.04.2011Болезнь Альцгеймера, ее распространение и проявления. Оценка двигательных нарушений у пациентов на различных стадиях заболевания. Акинетико-ригидный синдром и синдром гипокензии. Частота развития неврологических нарушений и ее зависимость от возраста.
статья, добавлен 17.01.2014Изучение фенилкетонурии как наследственного заболевания группы ферментопатий, связанного с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Этиология, патогенез и клинические симптомы заболевания. Методы диагностики и лечения болезни.
реферат, добавлен 26.11.2019Глубокое нарушение обмена веществ в организме в результате метаболического синдрома. Анализ факторов, провоцирующих развитие метаболического синдрома. Клинические, признаки и диагностика синдрома. Основные направления профилактики и лечение заболевания.
презентация, добавлен 18.04.2016Примеры наследования, сцепленного с X-хромосомой: дальтонизм и гемофилия. Лечение и возможности пренатальной диагностики при определении генетического дефекта. Причины и симптомы гипофосфатемического рахита. Перонеальная дистрофия Шарко-Мари-Тута.
реферат, добавлен 10.03.2019- 109. Простатит
Воспалительные поражения предстательной железы. Развитие острого бактериального простатита у мужчин. Его признаки и симптомы. Этиология и патогенез. Дифференциальная диагностика и медикаментозное лечение болезни. Синдром хронической тазовой боли.
доклад, добавлен 08.09.2013 Системная склеродермия – заболевание, характеризующееся дегенеративно-склерозирующим процессом соединительной ткани кожи и внутренних органов с облитерирующим поражением артериол. Признаки болезни - синдром Рейно или трофические расстройства на коже.
статья, добавлен 29.12.2019Понятие болезни Вильсона-Коновалова, её клинические проявления. Симптомы и диагностика заболевания, клиническая картина, течение и лечение болезни. Осложнения терапии D-пеницилламином, результаты своевременной терапии болезни Вильсона-Коновалова.
реферат, добавлен 13.07.2017- 112. Синдром гипотиреоз
Классификация, диагностические критерии и лечение синдрома гипотиреоза. Лабораторные исследования: общий и биохимический анализ крови. Основные и дополнительные диагностические мероприятия. Дифференциальный диагноз у детей грудного и младшего возраста.
презентация, добавлен 02.09.2016 Общая характеристика надпочечников, их строение. Гормоны, выделяемые мозговым веществом: адреналин, норадреналин. Заболевания надпочечников, их причины и симптомы: синдром Конна, Иценко-Кушинга, болезнь Аддисона или "бронзовая болезнь", феохромоцитома.
презентация, добавлен 15.12.2017Факторы, которые могут привести к возникновению синдрома Дауна. Хромосомные синдромы, выявляемые в первые годы жизни ребенка, данные клинических, цитогенетических и молекулярно-цитогенетических исследований. Симптомы и признаки, профилактика заболевания.
контрольная работа, добавлен 14.10.2020Частота синдрома Дауна среди новорожденных. Статические и речевые функции у детей с синдромом Дауна, характерные дерматологические особенности. Умственная отсталость при трисомии 21. Признаки и тяжесть заболевания вследствие наличия лишней копии.
презентация, добавлен 08.09.2015Рассмотрение возможности изучения дисплазии соединительной ткани на генном уровне. Определение структуры и локализации генов, отвечающих за синтез различных элементов соединительной ткани. Исследование вопроса интереса к проблеме изучаемого заболевания.
статья, добавлен 24.02.2019Ревматические и системные заболевания соединительной ткани: виды и клиническая картина заболеваний, этиология, патогенез, диагностические критерии, способы лечения. Классификация, особенности диагностики и возможные патологии болезней эндокринной системы.
учебное пособие, добавлен 17.05.2016Синдром функциональной диспепсии – симптомокомплекс, включающий боли в эпигастрии, при которых самое тщательное обследование не выявляет органических поражений желудка. Вздутие живота и отрыжка - симптомы дискинетического варианта данного заболевания.
автореферат, добавлен 09.02.2020- 119. Хронический гепатит
Медицинское определение хронического гепатита, его классификация. Причины возникновения и развития болезни. Хроническое течение и прогрессирование заболевания. Клинические синдромы и их характеристика. Профилактика и лечение гепатита и цирроза печени.
презентация, добавлен 16.06.2014 Болезнь Шляттера как асептическое разрушение бугристости и ядра большеберцовой кости. Клинические симптомы и течение болезни. Причины и факторы заболевания. Способы диагностики, амбулаторное консервативное лечение, использование средств физиотерапии.
реферат, добавлен 26.10.2015Основные клинические проявления синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром) как неспецифического патологического процесса. Нарушения системы гемостаза в основе ДВС-синдрома. Характеристика причин возникновения заболевания.
реферат, добавлен 25.02.2015Сущность и понятие кататонического синдрома, характеристика кататонического ступора и возбуждения, их отличительные черты. Распространение синдрома, его симптомы и признаки, взаимосвязь с этиологией и патогенезом. Диагностика и лечение заболевания.
реферат, добавлен 13.10.2014- 123. Мочекаменная болезнь
Понятие мочекаменной болезни (МКБ) как одной из наиболее частых заболеваний. Клинические признаки МКБ и ее диагностика. Результаты клинического анализа мочи. Способы образования и основные виды камней: оксалаты, ураты, фосфаты и пр. Основные причины МКБ.
презентация, добавлен 08.10.2017 Фенилкетонурия как заболевание с аутосомно-рецессивным характером наследования. Причины и симптомы фенилкетонурии. Наследственная недостаточность фермента фенилалаиин-4-гидроксилазы при фенилкетонурии. Механизм развития заболевания, его диагностика.
реферат, добавлен 19.10.2016Этиология и встречаемость генетической болезни "синдром кошачьего крика". Причины синдрома Лежена, его диагностика по характерному плачу. Патогенез и клиническая картина патологии. Характеристика схемы лечение болезни. Мониторинг терапии и прогноз.
реферат, добавлен 01.03.2019