Рак ендометрію: метилування генів hМLН1 і АРС, як фактори ризику та закономірність прогресування
Вивчення епігеномних змін генів-супресорів, як маркерів прогресування гіперплазії ендометрію та уточнення їх ролі у патогенезі виникнення раку ендометрію. Характеристика алгоритму лікування хворих на гіперластичні процеси з врахуванням метилування генів.
Подобные документы
Класифікація причин аномальних маткових кровотеч. Діагностика аномальних маткових кровотеч, пов'язана з порушенням функції ендометрію. Вплив прогестерону на нормальний ендометрій. Можливі причини порушень овуляції "функціонального" яєчникового ґенезу.
статья, добавлен 22.03.2024Визначення особливостей регенераторної здатності ендометрію при різних методах лікування гострих ендометритів. Дослідження та аналіз динаміки змін показників імунітету у хворих з ендометритами та пельвіоперитонітами з використанням озонотерапії.
автореферат, добавлен 22.07.2014Особливості експресії диференціювальних антигенів імунних клітин та їх розподіл в стромі та залозистій частині ендометрію у жінок з ендометріозом асоційованим з безпліддям. Фактори недостатності імунного контролю над розростанням ектопічного ендометрію.
статья, добавлен 04.03.2018Медико-біологічні критерії ризику виникнення й прогресування остеоартрозу. Оцінка активності запального процесу. Оптимізація лікування остеоартрозу шляхом застосування нових підходів до комплексної фармакотерапії. Обґрунтування переваг даного методу.
автореферат, добавлен 20.07.2015Лікувальна тактика гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії (ГДЕ) з урахуванням поліморфних варіантів А1166С генів рецепторів ангіотензину ІІ першого типу (АТІР). Зв'язки поліморфізму генів рецепторів АТІР з параметрами сімейного анамнезу при ГДЕ.
автореферат, добавлен 30.07.2015- 31. Психологічний стан у жінок з гіперпроліферативними процесами ендометрію та метаболічним синдромом
Захворювання ендометрію впливають на психоемоційний стан жінок із метаболічним синдромом, впливаючи на їхню якість життя. Аналіз психологічних відхилень та визначення їх важливості залежно від характеру гіперпроліферативного процесу та етапу діагностики.
статья, добавлен 04.12.2023 Огляд порушення мутацій ряду генів, здатних призупинити прогресування вікової макулярної дегенерації. Аналіз застосування генетичних методів дослідження для менеджменту хворих на ВМД на поліклінічному етапі. Модель прогнозування віку розвитку ВМД.
статья, добавлен 09.02.2021Підвищення ефективності лікування хворих на рак прямої кишки. Шляхи індивідуалізації призначення передопераційної променевої терапії та ад’ювантної хіміотерапії за допомогою додаткових критеріїв прогресування. Показники проліферативної активності.
автореферат, добавлен 26.09.2014Аналіз динаміки змін стану хворих на хронічне обструктивне захворювання легень при застосуванні комбінованої терапії інгаляційними кортикостероїдами та БАТД при визначенні частоти кожного окремого поліморфного маркеру генів в групах з різною динамікою.
статья, добавлен 28.11.2016Визначення асоціації між наявністю поліморфізму генів глутатіон-S-трансферази та перебігом туберкульозу легень із супутньою гепато-панкреато-біліарної системи. Розробка методів профілактики та більш ефективного лікування хворих на легеневий туберкульоз.
статья, добавлен 19.12.2016Характеристика діабетичної нефропатії. Етіологія і патогенез розвитку ускладнення. Визначення біомаркерів ризику та зменшення прогресування ниркової недостатності у хворих на цукровий діабет. Лікування та профілактика розвитку захворювання нефропатії.
статья, добавлен 06.09.2024- 37. Оптимізація біохімічної та молекулярно-генетичної діагностики мукополісахаридозу І типу в Україні
Біохімічна характеристика пацієнтів з мукополісахаридозом І типу. Виявлення біохімічних особливостей і частоти виникнення мажорних мутацій генів у жителів України та в інших етнічних групах. Молекулярно-генетичне дослідження мутацій генів у пацієнтів.
статья, добавлен 23.03.2016 Виникнення пухлин внаслідок пролонгованого впливу бактеріальної інфекції. Експресія гена в пухлинних клітинах епітеліального походження. Індукція в епітелії вульви та шийки матки. Вивчення експресії генів дефенсинів в клітинах злоякісних пухлин людини.
автореферат, добавлен 24.06.2014Вивчення механізмів виникнення прогресії раку молочної залози, причини злоякісної трансформації. Основні регулятори клітинного циклу мутації генів та виявлення поліморфізму. Проведення ампліфікації фрагменту ДНК методом полімеразної ланцюгової реакції.
статья, добавлен 25.12.2016Патогенетичні особливості розвитку неалкогольного стеатогепатиту печінки у хворих із синдромом інсулінорезистентності шляхом дослідження змін метаболічної ланки гомеостазу. Алгоритм діагностики, диференційованого лікування та профілактики прогресування.
автореферат, добавлен 30.10.2015Розробка методики комплексної топометричної підготовки хворих на рак тіла матки до променевої терапії. Методика сполучної променевої терапії хворих на рак ендометрію з використанням радіомодифікаторів (5-фторурацил, гіпертермія) і оцінка її ефективності.
автореферат, добавлен 12.02.2014Летальні випадки внаслідок захворювань на грип. Вивчення вродженого імунітету, що відіграє головну роль у первинному захисті організму від патогенів. Аналіз перебігу грипу, ускладненого пневмонією, у пацієнтів із поліморфізмом генів TLR-2, TLR-3, TLR-4.
статья, добавлен 20.02.2016Проведено комплексний аналіз розподілу та частоти алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 ІІ класу у хворих на гемофілію А. Встановлено, що DRB1*1601-1602 та DQВ1*0302 є алелями протекторами, тобто захищають від появи інгібітору у хворих.
статья, добавлен 30.10.2016Лікування хворих на сепсис з печінковою дисфункцією-недостатністю шляхом визначення факторів ризику прогресування печінкової дисфункції. Виділення маркерів ранньої діагностики і прогнозу кінця захворювання та вибору методів її профілактики і корекції.
автореферат, добавлен 30.07.2015Аналіз аномалій серцево-судинної системи в дітей із дефектами генів для ранньої діагностики генетичних захворювань. Виявлення в них вродженої патології серця і судин. Характеристика генетичних синдромів, при яких найчастіше зустрічаються такі аномалії.
статья, добавлен 22.07.2024Вивчення перебігу вагітності, пологів, післяпологового періоду та стану новонароджених у жінок з факультативними та облігатними передраками на шийці матки на тлі гормональних змін. Фактори ризику прогресування диспластичних змін на шийці матки.
автореферат, добавлен 30.10.2015Історія вивчення та сучасний погляд на значення поліморфізму поодиноких нуклеотидів генів цитокінів при ВІЛ-інфекції. Дослідження генетичних предикторів у різних популяційних групах інфікованих осіб для комплексного розуміння імунопатогенезу інфекції.
статья, добавлен 26.08.2016Визначення генетичних особливостей алелей HLA класу ІІ у хворих на гемофілію А, зокрема з неускладненою гемофілією А, порівнюючи із загальнопопуляційними показниками. Аналіз частоти алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 ІІ класу МНС.
статья, добавлен 18.12.2023Дослідження прогностичних біологічних маркерів щодо тяжкості перебігу, ефективності лікування дітей, хворих на туберкульоз, поєднаний з герпетичними інфекціями. Алгоритм критеріїв ризику, отримані після рейтингового ранжирування. Діагностичні ознаки.
статья, добавлен 28.03.2024Клініко-генеалогічне дослідження поліморфізму генів GSTM1 і GSTТ1 і факторів середовища в патогенезі бронхіальної астми у жителів України. Розробка діагностичного алгоритму виявлення спадкової схильності до розвитку або загострення захворювання.
автореферат, добавлен 29.10.2015