Рак ендометрію: метилування генів hМLН1 і АРС, як фактори ризику та закономірність прогресування
Вивчення епігеномних змін генів-супресорів, як маркерів прогресування гіперплазії ендометрію та уточнення їх ролі у патогенезі виникнення раку ендометрію. Характеристика алгоритму лікування хворих на гіперластичні процеси з врахуванням метилування генів.
Подобные документы
Аналіз ефективності комбінованого лікування хворих з рецидивом раку шлунка. Методи реконструкції шлунково-кишкового тракту після виконання екстирпації кукси шлунка. Причини виникнення рецидиву раку шлунка. Зменшення ризику виникнення рецидиву раку шлунка.
автореферат, добавлен 28.10.2015Характер і частота факторів ризику в школярів із первинною артеріальною гіпертензією. Роль факторів шкільного середовища у формуванні даної патології у дітей і підлітків. Заходи щодо профілактики виникнення і прогресування гіпертензії у школярів.
автореферат, добавлен 28.08.2014Злоякісні пухлини гліального походження - найбільш розповсюджені первинні пухлини головного мозку. Діагностику пухлин, прогностична оцінка індивідуальних захворювань, їх терапія на основі патоморфологічного аналізу. Зміни транскрипційної активності генів.
автореферат, добавлен 07.08.2012Взаємозв'язок поліморфізму генів ферментів фолатного циклу та посттрансляційних модифікацій їх продуктів, а також на їх значення у виникненні та прогресуванні цукрового діабету 2-го типу та його кардіоваскулярних, ренальних і неврологічних ускладнень.
статья, добавлен 19.12.2023Дослідження ВІЛ-інфекції у дітей, інфікованих перинатально, вивчення факторів, що на неї впливають. Клінічні й імунологічні критерії оцінки темпів прогресування ВІЛ-інфекції. Ефективність профілактичних та лікувальних втручань; біоетичні проблеми.
автореферат, добавлен 14.09.2015Ефективність лікування багатьох захворювань. Поліморфізм генів детоксикації ксенобіотиків. Вивчення поліморфізму CYP2E1 у хворих на туберкульоз легень як основи для прогнозування ефективності та токсичності протитуберкульозних лікарських засобів.
статья, добавлен 28.08.2016Проведення аналізу експресії генів основного білка мієліну та гліального фібрилярного кислого білка в гліальних пухлинах головного мозку людини для визначення специфічності експресії цих генів в залежності від типу пухлин та ступеня їх злоякісності.
статья, добавлен 26.11.2012Сучасні уявлення про значення епігеномних змін, спричинених токсичними факторами довкілля, таких як кадмій, на реалізацію фенотипу в процесі експресії генів. Зв'язок між епігенетичними змінами та статусом захворювання у відповідь на вплив важких металів.
статья, добавлен 27.12.2023Вивчення ролі алельного поліморфізму гена ендотеліальної NO-синтази. Генне кодування в патогенезі серцево-судинних захворювань. Кардіопротекторні механізми дії біофлавоноїду кверцетину на протеасомний протеоліз та регуляцію активності NO-синтази.
автореферат, добавлен 25.08.2014- 60. Взаємозв’язок групової і резус-приналежності крові з інфекційними та неінфекційними захворюваннями
Класифікація захворювань з генетичної точки зору як найбільш об’єктивна в залежності від молекулярної генетики і цитогенетики задля з’ясування дефектних генів, викликаючих захворювання. Спадкові захворювання людини. Теорія про плейотропність генів.
статья, добавлен 11.05.2018 Методи діагностики та лікувально-реабілітаційних заходів, спрямованих на підвищення ефективності лікування. Попередження загострень та прогресування ЮРА на основі вивчення результатів клініко-інструментального, імунологічного та морфологічного досліджень.
автореферат, добавлен 27.12.2015Опис асоціації поліморфних варіантів генів з порушенням функції яєчників та індивідуальною відповіддю на індукцію овуляції. Характеристика, специфіка частоти розповсюдження гетерозиготних носіїв мононуклеотидної заміни та носіїв мутантного гаплотипу.
автореферат, добавлен 14.08.2015Підхід до хірургічного лікування пацієнтів з виразковою хворобою шлунка і ДПК з огляду на присутність і тривалу персистенцію інфекції Нр в шлунку і можливість виникнення та прогресування дисрегенераторних змін в слизовій оболонці шлунка у хворих.
автореферат, добавлен 24.08.2014Фактори ризику порушення мозкового кровообігу та предиктори прогресування хронічної ішемії головного мозку. Медикаментозна терапія хворих з дисциркуляторною енцефалопатією. Функціональний стан тромбоцитів на фоні стандартної медикаментозної терапії.
диссертация, добавлен 26.06.2018Клініко-синдромологічні особливості системної склеродермії в сучасних умовах. Особливості перебігу артеріальної гіпертензії серед хворих на системну склеродермію і фактори, що визначають її виникнення та прогресування. Лікування системної склеродермії.
автореферат, добавлен 06.07.2014Артеріальна гіпертензія як один з головних факторів ризику розвитку захворювань системи кровообігу. Цитокіни - пептиди, що синтезуються різними клітинами імунної системи та мають специфічний вплив на взаємодію та комунікацію між клітинами організму.
диссертация, добавлен 26.06.2018Визначення алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз GSTT1 та GSTM1 у здорових новонароджених, недоношених дітей і новонароджених зі затримкою внутрішньоутробного росту. Оцінка частоти поліморфних варіантів GSTM1"+" і GSTТ1"+" у новонароджених.
статья, добавлен 14.08.2016Огляд літератури та клінічного кейсу дитини з патогенними варіантами генів родини ARID, які призводять до розвитку синдрому Коффіна-Сіріса, розладу аутистичного спектра та інтелектуальної недостатності та до розвитку пухлин нервової системи в дітей.
статья, добавлен 23.07.2024Визначення критеріїв ризику виникнення та прогресування остеоартрозу для обґрунтування ефективної комплексної фармакотерапії. Дослідження впливу комплексів на основі німесуліду та диклофенаку натрію з глюкозаміну гідрохлоридом, хондроїтину сульфатом.
автореферат, добавлен 26.09.2015Дослідження частоти зустрічі алелей та генотипів генів та їх комбінації в групах українських спортсменів різних видів спорту. Знаходження поліморфізмів методом полімеразної ланцюгової реакції з наступним визначенням довжини рестрикційних фрагментів.
статья, добавлен 29.10.2016Особливості клінічної картини, морфологічних змін слизової оболонки стравоходу, окиснювальної модифікації білків у хворих на гастроезофагеальну рефлюксну хворобу та цукровий діабет типу 2. Застосування пепсану та кверцетину на тлі базисної терапії.
статья, добавлен 25.12.2016Розгляд патогенних варіантів генів родини ARID, що є причиною синдрому Коффіна-Сіріса, розладу аутистичного спектра та інтелектуальної недостатності. Аналіз клінічного випадку дитини із синдромом КСС, генною мутацією та розвитком пухлини нервової системи.
статья, добавлен 21.09.2024Основні епідеміологічні закономірності розповсюдження, причини виникнення раку гортані. Аналіз патогістологічних варіантів раку гортані у хворих, клінічна діагностика, профілактика захворюваності. Ефективність застосування респіраторів при зварюванні.
автореферат, добавлен 27.12.2015Огляд теоретичних питань визначення асоціації між наявністю поліморфізму генів глутатіон-трансферази (GSTT1, GSTM1) та перебігом туберкульозу легень із супутньою патологією гепато-панкреато-біліарної системи. Нові ланки патогенезу легеневого туберкульозу.
статья, добавлен 09.01.2019Особливості перебігу атопічного дерматиту та бронхіальної астми у дітей з різними варіантами алельного поліморфізму генів. Зв'язок між наявністю делецій в групі цих генів, захворюваністю на атопічний дерматит і бронхіальну астму та важкістю їх перебігу.
статья, добавлен 23.02.2016