Клинический случай наследственного ангионевротического отека, обусловленный дефицитом в системе С1-комплемента
Исследование клинического случая пациентки с орфанным заболеванием — наследственным ангиоотеком. Описание синдрома локальных отеков и болевого абдоминального синдрома, наследственного ангионевротического отека, обусловленный дефицитом С1-комплемента.
Подобные документы
Описание принципиальных особенностей механизма действия частичных агонистов D3-рецепторов. Взаимосвязь этих механизмов с предпочтительными направлениями их клинического использования. Описание клинического случая использования карипразина при шизофрении.
статья, добавлен 09.03.2023Виды отеков по распространенности, скорости развития, патогенезу. Патогенетические факторы в развитии отеков. Причины и виды отеков мозга. Механизм развития отека легких при сердечной недостаточности. Развитие нефротических и нефритических отеков почек.
презентация, добавлен 20.12.2015Рассмотрение жалоб поступившего пациента. Ознакомление с результатами коагулограммы. Определение осложнений цирроза печени: синдрома портальной гипертензии с явлениями гиперспленизма. Характеристика особенностей абдоминального болевого синдрома.
история болезни, добавлен 18.05.2015- 29. Клиническая характеристика миофасциального болевого синдрома у больных с церебральными гемипарезами
Основные теории патогенеза миофасциальной боли. Определение особенностей клинического формирования миофасциального болевого синдрома, его частоты и сроков возникновения. Наиболее эффективные методы лечения у больных с церебральными гемипарезами.
статья, добавлен 17.08.2013 Особенности лечения макулярного отека на фоне увеита в авитреальном артифакичном глазу. Купирование осложнений с помощью комплексной терапии стероидными препаратами в виде субтенонового введения Кеналога и интравитреального введения импланта Озурдекс.
статья, добавлен 05.07.2021Характеристика заболеваний, связанных с реакцией гиперсенсибилизацией немедленного типа: анафилактического шока, ангионевротического отека Квинке, крапивницы. Определение видов заболеваний, связанных с реакцией гиперсенсибилизацией замедленного типа.
реферат, добавлен 22.10.2015Изучение эффективности инфликсимаба у детей с расстройствами спектра аутизма, ассоциированными с генетическим дефицитом фолатного цикла, с повышенной сывороточной концентрацией ФНО-альфа. Структура этиологии инфекционного синдрома у пациентов.
статья, добавлен 12.09.2021Случай неуточненного варианта редкого идиопатического гиперэозинофильного синдрома у молодого пациента, проявляющегося системным поражением с вовлечением сердца, сосудов, кожи, желудочно-кишечного тракта. Применение методов лечения плазмаферезом.
статья, добавлен 27.03.2021Этиология и патогенез синдрома Мелькерссона-Розенталя. Возникновение нарушения функции вегетативных волокон лицевого нерва. Появление макрохейлии или отека губ как ведущего симптома болезни. Дифференциальная диагностика невоспалительной опухлости лица.
презентация, добавлен 25.04.2017Несовершенный остеогенез как наиболее серьезное врожденное заболевание костной системы. Основные причины, диагностика и лечение несовершенного остеогенеза и клинический случай синдрома Вролика II типа, на примере ребенка родившегося в 2016 году.
статья, добавлен 19.02.2019Многопричинный синдром острого легочного отека. Применение эффективных лечебных препаратов при угрозе необратимой гипоксии. Исследование особенностей и скорости развития адреналинового отека легких у белых крыс, выяснение механизма его возникновения.
статья, добавлен 16.01.2018Этиология, патофизиология, развитие и последствия возникновения отека легких. Клинические проявления кардиогенного отека легких. Применяемые лекарственные препараты и тактика лечения. Критерии купирования отека легких и транспортабельности больного.
реферат, добавлен 18.04.2010Наиболее типичные симптомы синдрома ФеланМакДермид (наследственного заболевания). Наиболее общие признаки заболевания, внешний вид, медицинские проблемы (судороги, проблемы с сердцем, боли и другие). Особенности и прогноз лечения синдрома ФеланМакДермид.
статья, добавлен 16.02.2019Виды и проявления гипотиреоза - клинического синдрома, обусловленного длительным стойким дефицитом гормонов щитовидной железы в организме. Этиология и патогенез болезни. Ее типичные клинические признаки, наблюдающиеся в раннем постнатальном периоде.
презентация, добавлен 31.10.2013Характеристика, роль и значение тепловизионного зеркального синдрома в дифференциальной диагностике комплексного регионарного болевого синдрома 1 и 2 типа. Время регистрации признаков тепловизионного зеркального синдрома на кисти здоровой конечности.
статья, добавлен 07.12.2018Знакомство с клиническим случаем молниеносной формы синдрома Гудпасчера. Рассмотрение основных особенностей сочетания генетической предрасположенности и влияние факторов внешней среды. Общая характеристика современных методов лечения синдрома Гудпасчера.
статья, добавлен 26.07.2021Место заднего шейного симпатического синдрома (шейной мигрени) в клинике вертеброгенных заболеваний нервной системы. Описание и анализ раннего клинического проявления аномального строения шейного отдела позвоночника. Врожденный порок и порок развития.
статья, добавлен 17.08.2013Клинический случай селфхармы у ребенка. Трудности постановки клинического диагноза, а также важность детального изучения анамнеза психологического климата в семье. Провоцирование геморрагического синдрома с целью привлечения к себе внимания родителей.
статья, добавлен 03.06.2021Этиология и патогенез отека головного мозга, механизмы его развития: азогенный, цитотоксический, осмотический и гидростатический. Клинические проявления отека в зависимости от длительности и локализации очага. Осложнения отека мозга у взрослых и детей.
реферат, добавлен 08.10.2017Описание клинического случая наблюдения и лечения пациента с первичной причиной обращения по поводу заболевания легких. Вынесение диагноза с учетом ревматоидного артрита. Исследование динамики клинического состояния пациента, анализ подходов к лечению.
статья, добавлен 16.06.2021Клинический случай болезни Лафора - наследственного заболевания из группы прогрессирующих миоклонических эпилепсий с аутосомно-рецессивным типом наследования, вызванное мутацией в генах. Проведение генетического тестирования для диагностики заболеваний.
статья, добавлен 11.10.2020Исследование пациентов с мигренью с разной локализацией боли и с различными психофизиологическими особенностями (выраженностью тревожности, депрессии, выраженностью болевого синдрома). ЭМГ и температурный БОС-тренинги для редукции болевого синдрома.
статья, добавлен 21.04.2018Исследование проблем дифференциальной диагностики вестибулярной мигрени у лиц молодого возраста. Разбор клинического случая и постановки дифференциального диагноза у пациентки с мигренью вестибулярной формы с частыми вестибулярными пароксизмами.
статья, добавлен 21.06.2016Описание молекулярных каскад системы комплемента и его патологической активации при болезни Альцгеймера. Активирующее влияние амилоидного пептида и т-протеина на систему комплемента, что приводит к дисфункции синапсов. Роль микроглии в этом процессе.
статья, добавлен 16.07.2021Серелаксин как рекомбинантная форма человеческого гормона релаксин-2, вырабатывающегося в организме женщины. Рассмотрение клинического случая клинический случай лечения серелаксином пациента с миокардитом и декомпенсацией сердечной недостаточности.
статья, добавлен 26.04.2021