Нейродегенеративне захворювання у новонародженого нез'ясованого генезу (клінічний випадок)
Дослідження рідкісного випадку важкого для діагностики нейроденеративного захорювання у новонародженої дитини. Диференційна діагностика з хворобою Галлервордена-Шпатца та синдромом хореї-акантоцитоза. Порядок встановлення та обґрунтування діагнозу.
Подобные документы
Виявлення можливості підтвердження діагнозу рефлекторної зупинки серця травматичного генезу шляхом виявлення ознак гострих метаболічних розладів міокарда за умови ідентифікації першоджерела травматичного подразнення сонячного сплетіння у хворого.
статья, добавлен 26.09.2024Характеристика зниження захворюваності на гострі респіраторні захворювання. Особливість значного превалювання грипу над коронавірусною хворобою 2019 року. Дослідження кількості випадків установленого діагнозу та його лабораторного підтвердження.
статья, добавлен 20.03.2024Перебіг мієлодиспластичного синдрому у хворих, яким проводилось лікування Віндузою. Веріфікація діагнозу відповідно до ВООЗ критеріїв мієлоїдних неоплазм та гострих лейкемій 2008 р. Клінічний випадок ефективності лікування Віндузою хворої на МДС РАНБ І.
статья, добавлен 16.01.2024Формування аномального шунтування артеріальної крові в кавернозний синус при каротидно-кавернозному співусті. Симптоми захворювання ККС. Наведено клінічний випадок ендоваскулярного виключення дурального ККС трансвенозним трансорбітальним доступом.
статья, добавлен 05.02.2021Розгляд клінічного випадку успішного лікування інфекційного кератиту, пов’язаного зі швами, після наскрізної кератопластики у дитини. Дефект епітелію рогівки як джерело проникнення в рогівку мікророганізмів з навколишнього середовища та поверхні ока.
статья, добавлен 15.10.2024Дослідження показників ліпідного, вуглеводного та кальцієвого обмінів пацієнтів з гіпертонічною хворобою. Вивчення біохімічних та імуноферментних лабораторних показників крові та сечі хворих. Корекція артеріального тиску інгібіторами та фізіотензом.
автореферат, добавлен 29.09.2014- 57. Ентеробіоз
Поняття ентеробіозу як контагіозного антропонозного гельмінтозу з пероральним передаванням. Збудник захворювання, клінічні прояви його фаз, можливі ускладнення. Діагностика та лікування захворювання. Невідкладна допомога під час харчового отруєння.
реферат, добавлен 04.06.2014 Дослідження серцево-судинної системи тварини, системи дихання, органів травлення, сечовидільної та нервової системи. Лабораторні дослідження. Клінічний аналіз крові. Дослідження біохімічного складу крові та клінічна інтерпретація отриманих результатів.
курсовая работа, добавлен 29.06.2016Вивчення клінічної симптоматики лімфоаденопатій щелепно-лицьової ділянки і шиї. Розробка алгоритму використання клінічного, ультразвукового, цитологічного, цитохімічного і гістологічного методів дослідження для диференційної діагностики лімфоаденопатій.
автореферат, добавлен 20.04.2014Причини прогресування нейродегенеративних захворювань. Місце діагностичних маркерів у застосуванні в неврологів, лікарів фізичної і реабілітаційної медицини. Дослідження питання лапідарної діагностики, вимірювання вираженості екстрапірамідного тонусу.
статья, добавлен 14.03.2022Алгоритм вибору діагнозу на основі експертної автоматизованої системи і її загальна схема, що забезпечить надійну діагностику захворювання. Структура інформаційних потоків при синдромній діагностиці ведення пацієнтів. Загальна схема вибору діагнозу.
статья, добавлен 28.02.2017Встановлення наявності корелятивних зв’язків між порушенням експресії рецепторів до естрогенів та прогестерону в ядрах клітин залоз та строми ендометрія і зміною динаміки формування та розвитку піноподій у жінок з неплідністю нез’ясованого генезу.
автореферат, добавлен 29.08.2015Історія хвороби п'ятирічного хлопчика з типовими клініко-інструментальними ознаками природженої CMV-інфекції. Виявлення специфічних IgM у сироватці крові протягом періоду новонародженості. Помилки при клінічному веденні дітей з природженою CMV-інфекцією.
статья, добавлен 14.04.2022Розгляд патогенних варіантів генів родини ARID, що є причиною синдрому Коффіна-Сіріса, розладу аутистичного спектра та інтелектуальної недостатності. Аналіз клінічного випадку дитини із синдромом КСС, генною мутацією та розвитком пухлини нервової системи.
статья, добавлен 21.09.2024Саркоїдоз та критерії його діагностики. Рентгенологічне дослідження органів грудної клітини. Клінічні прояви саркоїдозу та труднощі його виявлення. Випадок генералізованої форми саркоїдозу легень як приклад атипового перебігу даного захворювання.
статья, добавлен 22.10.2010Ознайомлення з основними клінічними проявами спадкового ангіоневротичного набряку — рідкісного захворювання, викликаного вродженим дефіцитом С1-інгібітора. Дослідження випадку спадкового ангіоневротичного набряку з маніфестацією в ранньому дитячому віці.
статья, добавлен 29.06.2016- 67. Вікові особливості менінгітів у дітей (епідеміологія, етіологія, клініка, диференційна діагностика)
Вивчення епідеміології менінгітів у дітей до 5-річного віку у місті Києві та етіологія гнійних менінгітів в різних вікових групах. Цінність визначення системи фактора некрозу пухлин та його першого розчинного рецептора для діагностики захворювання.
автореферат, добавлен 28.10.2015 Визначення основних причин виникнення гострої ниркової недостатності у котів. Проведення загально-клінічних методів діагностики. Класифікація видів захворювання. Симптоми. Історія хвороби. Лікувальні та профілактичні заходи в умовах ветеринарної клініки.
курсовая работа, добавлен 14.06.2021Порушення функції парасимпатичної нервової системи в пацієнта із синдромом Еді. Виникнення синдрому внаслідок ураження циліарного ганглія, що забезпечує парасимпатичну іннервацію м’яза зіниці (m. sphincter pupillae), рогівки й оболонки очного яблука.
статья, добавлен 17.04.2022Опис випадку лістеріозного менінгіту в чоловіка 41 року, скарги на підвищення температури тіла, головний біль, блювоту, загальну слабкість. Виявлення при бактеріологічному дослідженні ліквору культуру Listeria monocytogenes. Дослідження сироватки крові.
статья, добавлен 30.08.2016Анатомо-фізіологічні особливості системи серця у плодів і новонароджених. Дослідження проявів і наслідків неонатальної аритмії у немовлят. Оцінка розвитку серцевої недостатності та кардіогенного шоку при суправентрикулярної пароксизмальної тахікардії.
статья, добавлен 15.02.2021Діагноз синдром Протея - захворювання, причина якого полягає у летальній домінантній соматичній мутації, яка виникає в після зиготній стадії розвитку ембріону. Причини розвитку лімфатичних судин, гіперостоза кісток черепу. Агенезія мозолистого тіла.
статья, добавлен 28.01.2021Тромбоеболія - гостра оклюзія тромбом, емболом стовбуром однієї чи декількох гілок легеневої артерії. Характеристика номограми залежності дози гепарину від ваги. Аналіз основних факторів ризику венозної тромбемболії у хворих терапевтичного профілю.
статья, добавлен 26.10.2016Виявлення відповідності кірліанографічних даних результатам клінічних та стандартних медичних методів обстеження хворих з виділенням прогностичних ознак для перебігу захворювання чи важкості стану пацієнта. Напрями використання Кірліан-діагностики.
статья, добавлен 21.06.2016Аполіпопротеїн А1 як основний білковим компонент ліпопротеїнів високої щільності, його потенційна кардіопротекторна функція, протидіабетичні властивості. Клінічний опис зв’язку летального випадку COVID-19 із ЦД та ожирінням зі вмістом ApoA1 у крові.
статья, добавлен 19.12.2023