Исследование генов системы гемостаза у беременных в европейской популяции
Анализ проблемы привычной потери плода по причине носительства генов, ассоциированных с тромбофилией. Описание физиологических и анатомических аспектов, позволяющих отнести беременность к тромбогенным рискам, определение склонности к тромбофилиям.
Подобные документы
Процессы перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты и биоэлементный статус у инфертильных женщин Восточной Сибири. Метаболизм женщин с бесплодием. Главные метаболические особенности в зависимости от варианта носительства генов детоксикации.
статья, добавлен 19.04.2018Изучение взаимосвязи полиморфизмов генов вазоактивных гормонов с морфофункциональными показателями сердечнососудистой системы у женщин при беременности. Роль молекулярно-генетических маркеров в изменении уровня артериального давления у беременных.
автореферат, добавлен 27.03.2018Системы для определения экспрессии генов молекул врожденного иммунитета Toll-подобных рецепторов, противомикробных пептидов, цитокина. Определение новых маркеров ранней диагностики неразвивающейся беременности, внутриутробного инфицирования плода.
автореферат, добавлен 29.12.2017В результате обследования жительниц Бурятии не выявлено значимых различий в развитии осложнений беременности и исходов родов, хотя частота встречаемости патологических генотипов, предрасполагающих к развитию тромбофилии больше в европейской популяции.
статья, добавлен 14.04.2022Проведение исследования иммуногенетической составляющей синдрома раздраженного кишечника. Установление особенностей частот встречаемости аллелей и генотипов генов цитокинов у больных в сравнении с условно-здоровыми представителями русской популяции.
статья, добавлен 25.12.2017Определение частоты аллелей и генотипов полиморфных маркеров генов с диабетической полинейропатией (ДПН) при сахарном диабете типа 1. Выявление ассоциации с развитием ДПН при СД типа 1, вклад данных генов в наследственную предрасположенность к патологии.
автореферат, добавлен 24.09.2018Изучение состояния системы гемостаза, результатов генетического тестирования наследственных тромбофилий и морфологии последов у рожениц с преэклампсией средней и тяжёлой степени. Генетические тесты, характеризующие основные звенья системы гемостаза.
статья, добавлен 21.02.2016Разработка методов определения аллельных вариантов полиморфных генов AGTR1 (А1166С), ассоциация их полиморфизма. Исследование лабораторных факторов риска атеросклероза и компонентов плазменного звена гемостаза у пациентов с метаболическим синдромом.
автореферат, добавлен 27.02.2018Определение понятия генетический маркер и его использование для изучения отношений между унаследованной болезнью и ее генетической причиной. Тест-системы на основе молекулярных методов исследований. Свойства ДНК маркеров и анализ полиморфизма генов.
доклад, добавлен 12.03.2014Результаты молекулярно-генетического исследования, проведенного с использованием типирования генов HLA класса II (DRB1, DQA1, DQB1). Проанализированы образцы ДНК больных с подтвержденным диагнозом "сахарный диабет 1-го типа" в возрасте от 4 лет до 56 лет.
статья, добавлен 28.07.2021Рассмотрение результатов оценки эффективности лечения ревматоидного артрита инфликсимабом с учетом аллельных вариантов генов. Исследование частоты встречаемости полиморфных вариантов генов провоспалительных цитокинов TNF и IL1B в группах больных.
автореферат, добавлен 02.12.2017Изучение с помощью современных методов денситометрии распространенности остеопении и остеопороза у больных с хронической почечной недостаточностью. Анализ влияния полиморфизма генов, ассоциированных с риском развития остеопороза в общей популяции.
статья, добавлен 09.01.2018Исследование частоты аномалий прикрепления плаценты у женщин с предлежанием плаценты и тромбофилией. Анализ особенностей течения беременности у пациенток с предлежанием плаценты и тромбофилией. Усовершенствование алгоритма ведения таких беременных.
автореферат, добавлен 28.11.2017Анализ обогащения сигнальных путей при болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера. Участие выявленных генов предрасположенности к болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера в регуляции синтеза и накопления токсичных белков в-амилоида и а-синуклеина.
статья, добавлен 11.10.2020Поиск генов, определяющих предрасположенность к полигенным формам ишемического инсульта. Выбор генов-кандидатов и их полиморфных участков для исследования. Характеристика выделения геномной дезоксирибонуклеиновой кислоты из периферической крови.
диссертация, добавлен 01.11.2018Причины и результаты взаимодействия аллельных генов. Полное и неполное доминирование, множественный аллелизм, кодоминирование, сверхдоминирование. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз (доминантный, рецессивный), полимерия.
презентация, добавлен 19.05.2016Клинические признаки и количественная оценка степени выраженности симптомов аутизма у детей. Выявление мутаций и полиморфизма генов фолатного цикла. Анализ частоты распределения гетерозиготных и гомозиготных аллельных вариантов генов по методике ADOS-2.
статья, добавлен 16.09.2021Современный взгляд на проблему наркомании среди беременных. Влияние наркотиков на беременность и развитие плода. Исследование влияния наркотиков на репродуктивное здоровье и перинатальные исходы. Анализ информированности о влиянии вредных привычек.
дипломная работа, добавлен 28.01.2021Общее клиническое описание остеоартроза как группы наиболее распространенных заболеваний опорно-двигательной системы человека. Исследование вовлеченности функциональной активности рибосомальных генов в патогенез первичного остеоартроза крупных суставов.
статья, добавлен 31.12.2019Исследование и анализ ассоциации полиморфных локусов генов с тяжестью течения атеросклеротического процесса. Ознакомление с клинической характеристикой пациентов. Определение критериев включения в группы сравнения. Рассмотрение влияния полиморфизма.
статья, добавлен 17.04.2018Разработка системы количественного анализа генов локуса 5q13 на основе специфической лигазной реакции. Выявление взаимосвязи между числом копий генов SMNc, NAIP, GTF2H2, RAD17 и тяжестью течения двух клинических вариантов СМА I типа и СМА III типа.
автореферат, добавлен 02.08.2018Рассмотрение этапов внутриутробного развития плода. Изучение его анатомо-физиологических особенностей в первом, втором и третьем триместрах беременности. Описание критических периодов в развитии эмбриона и плода и правил поведения в такие периоды.
реферат, добавлен 12.11.2014Полиморфные варианты генов, связанные с детоксикацией и поддержанием редокс-баланса организма. Оксидативный стресс, возникающий в ответ на облучение. Анализ распределения частот генотипов и аллелей по локусам генов CAT, SOD2, SOD3, NOS, CYP1A1, GSTP1.
реферат, добавлен 24.12.2017Полипрагмазия как патологическое состояние при беременности. Потенциальная опасность лекарственных средств для плода. Выделение категорий риска согласно международной классификации. Тактика фармакотерапии беременных в России: проблемы и пути их решения.
презентация, добавлен 09.10.2016Распределение генов вирулентности и генов ИЛ-1 в клинических изолятах Helicobacter pylori, полученных от пациентов с эндоскопически подтвержденными диагнозами язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка. Раскрытие у больных в биоптатах микоплазм.
статья, добавлен 01.12.2018