Исследование генов системы гемостаза у беременных в европейской популяции
Анализ проблемы привычной потери плода по причине носительства генов, ассоциированных с тромбофилией. Описание физиологических и анатомических аспектов, позволяющих отнести беременность к тромбогенным рискам, определение склонности к тромбофилиям.
Подобные документы
Определение показаний к клинико-лабораторной диагностике наследственных и приобретенных форм тромбофилии у пациенток с синдромом потери плода. Характер и частота нарушений в основных звеньях системы гемостаза. Изучение маркеров эндотелиальной дисфункции.
автореферат, добавлен 29.11.2017Сущность и определение молекулярно-генетических основ развития тромбофилических состояний у лиц молодого возраста. Характеристика и специфические комбинации полиморфизмов гена. Описание и особенности аллельного полиморфизма генов системы гемостаза.
контрольная работа, добавлен 04.06.2016Поиск полиморфных вариантов генов, ассоциированных с мочекаменной болезнью в российской популяции у больных без и с семейной кластеризацией уролитиаза. Оценка частоты встречаемости вариантов генотипов и аллелей 3 кандидатных генов мочекаменной болезни.
статья, добавлен 02.11.2017Возможные причины отслоения хориона как осложнения беременности. Генетически обусловленная и приобретенная тромбофилия. Полиморфизм генов, участвующих в процессе гемостаза. Роль полиморфизма генов фолатного цикла и системы гемостаза в отслоении хориона.
статья, добавлен 10.04.2018Анализ результатов влияния активной герпесвирусной инфекции на систему свертывания крови беременных женщин. Определение роли герпесвирусной инфекции в изменении реагирования системы гемостаза беременных при наличии врожденных пороков развития плода.
статья, добавлен 19.04.2018Анализ зависимости подобранной дозы варфарина от комбинаций генов. Установление наибольшей части энтропии методом мультифакторной пространственной редукции. Исследование и характеристика энтропии при совместном взаимодействии полиморфных вариантов.
статья, добавлен 27.06.2016Значение полиморфных маркеров генов липопереокисления и системы гемостаза крови и фибриногена в патогенезе пародонтита. Генетическая роль персональной конституции в предрасположенности к прогрессированию течения заболевания и развития осложнений.
статья, добавлен 31.07.2021Причины патологии беременности. Определение роли полиморфизмов G20210A FII, rs1799963; G1691A FV, rs6025; 5G/4G 675 PAI-1, rs1799768; C677T MTHFR, rs1801133; G634C VEGF, rs2010936; Glu298Asp еNOS, rs1799983 в развитии осложнения течения беременности.
статья, добавлен 22.05.2017Рассмотрение особенностей выбора стратегии картирования генов человека и идентификации генов наследственных болезней. Определение патогенеза заболеваний с помощью генов и мутаций. Анализ конформационного полиморфизма однонитевой ДНК, точковых мутаций.
реферат, добавлен 20.02.2019Анализ наличия ассоциаций между полиморфными вариантами генов Toll-подобных рецепторов и частотой рецидивов инфекции у пациентов с хроническим остеомиелитом. Влияние индивидуального носительства данных генов на характер течения патологического процесса.
статья, добавлен 13.07.2021Преэклампсия как причина материнской и перинатальной заболеваемости и смертности. Изучение показателей системы гемостаза и липидограммы у беременных с умеренной и тяжелой преэклампсией. Корреляционные связи показателей системы гемостаза и липидограммы.
статья, добавлен 29.12.2019Особенность развития пароксизмов фибрилляции предсердий у пациенток с ишемической болезнью сердца полиморфизмов гена PAI 1-го типа, мутаций в гене MTHFR C677T, мутаций в гене MTRR. Патогенетические механизмы, связанные с мутацией генов системы гемостаза.
статья, добавлен 14.06.2023Анализ вклада в частоту развития тромбоэмболических осложнений носительства полиморфизмов, ассоциированных с повышенным риском тромбозов. Использование тест Мориски-Грина для оценки комплаентности (4-itemMoriskyMedicationAdherenceScale – MMAS-4).
статья, добавлен 27.05.2023Полиморфизм: сущность, виды, значение. Изучение влияния генетических полиморфизмов определённых генов на склонность к развитию шизофрении. Теории развития заболевания. Основные классы вариабельных участков ДНК. Выделение нуклеиновых кислот из крови.
дипломная работа, добавлен 01.02.2018Изучение различий частоты полиморфизмов генов, ассоциированных с изменением антиагрегантного действия клопидогрела в группах этносов русских и бурят Прибайкалья. Персонализированный подход к терапии в рамках профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.
статья, добавлен 15.03.2021Оценка течения беременности, родов и послеродового периода у беременных с гестозом, осложненным синдромом эндогенной интоксикации. Обзор влияния энтеросорбции на биохимические параметры крови и системы гемостаза. Анализ фетоплацентарного комплекса плода.
автореферат, добавлен 29.11.2017Определение физиологических и психологических изменений в организме женщины во время беременности. Актуальность психологической подготовки беременных к нормальным родам. Анализ осведомленности беременных о течении и физиологических аспектах родов.
курсовая работа, добавлен 16.05.2021Классификация генов, задействованных в патогенезе сосудистых заболеваний. Гены системы гемостаза. Изучение общей схемы атеросклеротического процесса. Метаболизм жировой ткани. Исследование понятия вазоконстрикции и вазодилатации. Ремоделирование сосудов.
статья, добавлен 16.02.2014Разработка программы профилактики и лечения синдрома невынашивания на основе выявления метаболических нарушений. Дестабилизирующие факторы, способствующие развитию привычной потери плода. Взаимосвязь частоты осложнений с групповой принадлежностью крови.
автореферат, добавлен 08.03.2018Сердечно-сосудистые заболевания как основная причина смертности среди населения трудоспособного возраста. Анализ факторов, предрасполагающих к тромбозу стента. Изучение генетических полиморфизмов, ассоциированных с повышенным риском тромбообразования.
статья, добавлен 29.12.2019Изучение особенностей течения беременности, родов и состояния здоровья недоношенных новорожденных, факторы риска развития геморрагических нарушений в неонатальном периоде. Взаимосвязь развития геморрагических нарушений и состоянием системы гемостаза.
статья, добавлен 29.06.2021Роль кластера генов главного комплекса гистосовместимости в предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям. Представления о взаимосвязи носительства определенных аллелей MHC II c повышенной и пониженной вероятностью развития аутоиммунных заболеваний.
статья, добавлен 25.08.2020Клинические особенности течения беременности и родов у пациенток с тромбофилией и наличием факторов тромбогенного риска. Течение неонатального периода детей, рожденных матерями тромбогенного риска, в зависимости от срока начала гепаринопрофилактики.
автореферат, добавлен 27.02.2018Молекулярно-генетический анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфизмов. Выявление ассоциации полиморфных вариантов генов. Температурная программа амплификации полиморфизма. Фракционирование полученных результатов амплификации и рестрикции.
статья, добавлен 23.07.2021Иммунонесовместимое вынашивание плода - беременность, наступившая у супругов, имеющих несовместимость крови по эритроцитарным антигенным системам, без сенсибилизации материнского организма. Распределение антигенов резус-фактора крови в популяции.
презентация, добавлен 16.12.2015