Анализ статуса метилирования хромосом с помощью метода ник трансляции in situ
Метилирование ДНК как ключевой механизм, регулирующий эмбриональное развитие, транскрипцию генов, структурную организацию хроматина, инактивацию Х-хромосомы, хромосомную стабильность и геномный импринтинг. Бисульфитная конверсия цитозина в урацил.
Подобные документы
Определение профиля метилирования промоторных областей семи генов хромосомы 3 в эпителиальных опухолях молочной железы, немелкоклеточного рака легкого и почечноклеточного рака. Отбор молекулярных маркеров неблагоприятного прогноза онкозаболевания.
автореферат, добавлен 24.09.2018Анализ закономерности метилирования 8 генов-онкосупрессоров и ретротранспозона LINE1 в спорадических высокодифференцированных нейроэндокринных опухолях поджелудочной железы. Выбор тактики ведения пациентов с использованием статуса метилирования опухоли.
статья, добавлен 12.07.2021Генетическая роль метилирования ДНК в канцерогенезе. Сравнительный анализ современных методов определения статуса метилирования ДНК. Полимеразная цепная реакция. Анализ нуклеотидных последовательностей. Критерии CpG-островков. Получение меченого зонда.
диссертация, добавлен 28.12.2013Идентифицирование новых дифференциально метилированных геномных локусов в злокачественных опухолях. Исследование и анализ корреляции дифференциального метилирования выявленных локусов с клинико-морфологическими характеристиками опухолей молочной железы.
автореферат, добавлен 02.08.2018Изучение дифференциального характера поражения при болезнях экспансии. Синдром Мартина-Белл. Диагностика синдрома хрупкой хромосомы путем определения количества ЦГГ повторов, их статуса метилирования с помощью эндонуклеазной рестрикции саузерн блоттинга.
презентация, добавлен 13.04.2016Анализ изменения экспрессии шести генов хромосомы 3 в эпителиальных опухолях. Выявление возможных корреляций между уровнем экспрессии этих генов и прогрессией опухоли, а также отбор основных молекулярных маркеров прогноза течения онкозаболевания.
автореферат, добавлен 24.09.2018Комплексная разработка современного алгоритма непредвзятого скрининга дифференциального метилирования геномов. Проектирование компьютерной программы моделирования результатов экспериментов с использованием баз данных нуклеотидных последовательностей.
автореферат, добавлен 02.08.2018Особенность появления геномной мутации, вызванной добавлением целого гаплоидного набора хромосом как в результате ошибок в процессе мейоза, так и при нарушении митоза. Анализ выражения анэуплоидии при появлении в дочерних клетках добавочной хромосомы.
статья, добавлен 24.02.2019Характеристика признаков делеции дистального отдела длинного плеча хромосомы 11. Описание заболеваний и нарушений развития, связанных с делецией длинного плеча хромосомы 18. Анализ фенотипических вариантов порока при утрате короткого плеча хромосомы 18.
реферат, добавлен 25.09.2017Аллельное состояние микросателлитных маркеров в локусах генов-супрессоров опухолевого роста и хромосомных районах, делетируемых в злокачественных опухолях. Определение статуса метилирования промоторных районов ряда генов-супрессоров опухолевого роста.
автореферат, добавлен 02.08.2018Изучение влияния процессов метилирования на активность гена и экспрессию рилина в культурах нервных клеток линии NT2. Описание действия рилина. Характеристика механизмов эпигенеза в этиологии шизофрении. Схема патогенеза психического заболевания.
статья, добавлен 16.02.2014Исследование геномных мутаций, связанных с изменением числа хромосом. Причины возникновения гетероплоидии как нарушение расхождения хромосом в процессе мейоза. Нерасхождение хромосом в гаметогенезе и результаты оплодотворения. Типы геномных мутаций.
лекция, добавлен 22.02.2019Исследование клеток, полученных из синовиальной ткани шести больных активным ревматоидным артритом после 3-7 пассажей культивирования in vitro. Влияние модуляторов метилирования дезоксирибонуклеиновой кислоты на продукцию противоспалительных цитокинов.
статья, добавлен 09.10.2020Факторы инициации канцерогенеза. Определение роли эстрогенов в канцерогенезе эпителиальных клеток шейки матки, инфицированных папилломавирусом человека. Эпигенетическая регуляция активности генов. ДНК-метилирование как перспективный опухолевый маркер.
презентация, добавлен 22.01.2016Латентность как составная часть жизненного цикла вируса простого герпеса, ее геномные основы. Резидентные вирусные геномы в чувствительных нейронах. Экспрессия вирусных генов при продуктивной экспрессии. Регулирующий апоптоз инфицированных клеток.
статья, добавлен 19.09.2012Последствия мутации генов, контролирующих этапы сперматогенеза. Кариологическое исследование лимфоцитов периферической крови и изучение AZF региона У хромосомы у мужчин с нарушением сперматогенеза. Оценка результатов амплификации методом электрофореза.
статья, добавлен 10.01.2018Рассмотрение особенностей выбора стратегии картирования генов человека и идентификации генов наследственных болезней. Определение патогенеза заболеваний с помощью генов и мутаций. Анализ конформационного полиморфизма однонитевой ДНК, точковых мутаций.
реферат, добавлен 20.02.2019Выявление системных соматических изменений, затрагивающих связочный аппарат, хрящ, кожу, костную систему. Выявление причины болезни, диагностики, этиологии и патогенез. Исследование причин заболевания и лечение наследственного синдрома ломкой Х-хромосомы.
статья, добавлен 22.02.2019Краткая биография Моргана, его научная деятельность. Эксперименты на плодовых мушках по изучение мутаций. Открытие роли хромосом в наследственности. Анализ процесса сцепления генов, сущность кроссинговера. Правила использования гибридологического метода.
курсовая работа, добавлен 06.05.2015Анализ эффективности использования метода скрининга для диагностики синдрома ломкой хромосомы Х - основной причины наследственной умственной отсталости, и его устойчивыми фенотипическими признаками: аутистичностью, гиперактивностью, нарушением речи.
статья, добавлен 23.02.2014Закономерности случайного комбинирования генов при скрещивании, закон независимого распределения генов, явление перекреста хромосом. Появление мутаций, закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Ненаправленная наследственная изменчивость.
доклад, добавлен 20.05.2015Характеристика стадий эмбрионального развития. Оплодотворение - процесс слияния двух половых клеток (гамет) друг с другом, в ходе которого осуществляются две разные функции: половая (комбинирование генов) и репродуктивная (возникновение нового организма).
реферат, добавлен 22.12.2021Исследование влияния плазмы на инактивацию микроорганизмов. Практическое применение плазмы по стерилизации биологических объектов. Выход NO в зависимости от скорости потока. Ускорение процесса заживления с помощью озонотерапии. Обработка клеток рака.
статья, добавлен 13.07.2013Исследование метода получения и культивирования клеток периферической крови. Характеристика отдельных плеч индивидуальных хромосом с укороченными и удлиненными теломерными последовательностями у пациентов с бронхиальной астмой и здоровых доноров.
статья, добавлен 20.10.2020Предпосылки для возникновения хромосомных аберраций, появление в клетке двунитевых разрывов ДНК. Эволюционно отработанный механизм, позволяющий сохранять постоянной физико-химическую и морфологическую организацию хромосом в ряду клеточных поколений.
статья, добавлен 10.03.2019