Клінічний випадок синдрому Протея у дитини раннього віку
Діагноз синдром Протея - захворювання, причина якого полягає у летальній домінантній соматичній мутації, яка виникає в після зиготній стадії розвитку ембріону. Причини розвитку лімфатичних судин, гіперостоза кісток черепу. Агенезія мозолистого тіла.
Подобные документы
Розглядання експериментально-клінічного застосування пелоїдотерапії у ранній санаторно-курортній реабілітації хворих після переломів кісток, та металоостеосинтезу перелому кісток для вивчення впливу аплікацій лікувальної грязі на процеси остеорепарації.
автореферат, добавлен 27.02.2014Синдром ендогенної інтоксикації (СЕІ) як ускладнення системного аутоімунного ревматичного захворювання. Роль СЕІ в частоті розвитку і тяжкості перебігу клінічних ознак ССД, значущості у патогенетичних побудовах захворювання. Прогностичні критерії.
статья, добавлен 28.12.2017Необхідність виключення будь-якої органічної патології при проведенні рутинного клінічного обстеження - основна складність у діагностиці синдрому подразненого кишечника. Аналіз особливостей класифікації цього захворювання за Римськими критеріями IV.
статья, добавлен 25.02.2020Поняття та сутність синдрому подразненого кишечника, причини його виникнення. Поширеність функціонального захворювання в Україні, залежність скарг на закрепи від статі і віку хворих. Розробка методів діагностики та профілактики цього захворювання.
статья, добавлен 23.06.2016Вивчення особливості клініки, розповсюдженості пародонтального синдрому та її залежності від віку, статі, тривалості основного захворювання у дітей пубертатного віку, хворих на цукровий діабет. Розроблення лікувально-профілактичних заходів проти синдрому.
автореферат, добавлен 10.01.2014Статистика поранень і травм кровоносних судин в сучасних військових конфліктах. Аналіз випадку хірургічної допомоги постраждалому з кульовим пораненням судин брахіоцефальної ділянки. Рентгенологічне дослідження грудної клітки, встановлення діагнозу.
статья, добавлен 06.03.2018Особливості преморбідного фону, факторів ризику та клінічного перебігу синдрому функціональної диспепсії у дітей раннього віку. Показники стану здоров'я та вплив фітокорекції із застосуванням фіточаю на перебіг синдрому функціональної диспепсії.
автореферат, добавлен 26.09.2015Аналіз стану головних парних міофасціальних ліній через призму спастичного синдрому. Діагонально-фасціальна гімнастика. Адаптація методичних положень ДФГ відповідно до рішення завдань корекції рухових порушень спастичного типу у дітей раннього віку.
статья, добавлен 27.12.2021Особливості анемічного синдрому у хворих на гостру мієлоїдну лейкемію. Дослідження гіпоксичного синдрому та кисневого режиму організму у хворих за показниками кисневотранспортної функції крові. Аналіз участі еритропоетину в розвитку анемічного синдрому.
автореферат, добавлен 29.07.2015Особливості перебігу післяопераційного больового синдрому, змін кардіоваскулярної системи та показників стресу у хворих похилого віку після лапароскопічних операцій. Використання правосторонньої субплевральної блокади для профілактики больового синдрому.
автореферат, добавлен 28.10.2015- 36. Медичні фактори ризику та їх значення в розвитку туберкульозу у військовослужбовців строкової служби
Вивчення динаміки захворюваності на туберкульоз військовослужбовців. Дослідження ролі контакту з хворими у розвитку захворювання. Встановлення частоти залишкових змін в легенях, плеврі та лімфатичних вузлах після спонтанно вилікуваного туберкульозу.
автореферат, добавлен 22.04.2014 Сучасний погляд на проблему метаболічного синдрому Х, напрямки його вивчення та досягнення в даній сфері. Методи діагностики даного захворювання, використовуване обладнання та матеріали. Клінічна характеристика обстежуваних хворих, обстеження і лікування.
курсовая работа, добавлен 08.12.2011Обгрунтування доцільності діагностування мутації V617F гена JAK2 при підозрі на хронічні мієлопроліферативні захворювання; результати обстеження хворих на його наявність. JAK2 V617F є соматичною мутацією, що виникає в гемопоетичних клітинах-попередницях.
статья, добавлен 18.12.2023Біохімічний аналіз крові, заключний клінічний синдромальний діагноз. Результати допоміжних лабораторних, інструментальних та інших спеціальних методів обстеження. Передопераційний епікриз, ургентне оперативне втручання. Ризик розвитку ускладнень.
история болезни, добавлен 25.03.2023Наведено відомості про синдром П'єра Робена як рідкісну генетичну патологію. Обґрунтовано необхідність своєчасної пренатальної й постнатальної діагностики для визначення тяжкості стану плода, новонародженого та дитини з можливістю подальшого лікування.
статья, добавлен 02.12.2017Розгляд синдрому Кабукі як рідкісного непрогресуючого генетичного захворювання, яке характеризується поєднанням фенотипічних ознак. Визначення проблеми складності в діагностиці розладів аутистичного спектра в дітей в структурі генетичних синдромів.
статья, добавлен 28.12.2017Неонатальні аритмії як досить поширене явище, передумови його розвитку, прогноз для життя та здоров'я дитини. Опис клінічного випадку суправентрикулярної пароксизмальної тахікардії у новонародженого, яка призвела до розвитку серцевої недостатності.
статья, добавлен 30.01.2021Набуття синдрому імунодефіциту людиною внаслідок своїх вчинків та поведінки. Небезпека контакту з кров’ю інфікованої вірусом СПІД людини. Можливість трансмісії вірусу. Основні симптоми захворювання. Етапи розвитку епідемічного процесу в Україні.
реферат, добавлен 09.10.2010Обстеження жінок репродуктивного віку з набряковою формою передменструального синдрому. Оцінка якості життя (ОЯЖ) до та після різних варіантів лікування жінок. Динаміка показників ОЯЖ при гормональній терапії з використанням дроспіренонвмісного препарату.
статья, добавлен 29.10.2016Аналіз частоти синдрому затримки внутрішньоутробного розвитку у новонароджених з перинатальним ураженням центральної нервової системи у Харкові. Роль внутрішньоутробної гіпоксії та ТОRСН-інфекцій у розвитку синдрому затримки внутрішньоутробного розвитку.
автореферат, добавлен 24.06.2014Функціональні захворювання кишечника, які займають одне з провідних місць в структурі патології органів травлення у дітей раннього віку і характеризуються різноманітними клінічними проявами. Корекція кількісних і якісних характеристик кишкової мікробіоти.
статья, добавлен 25.01.2021Дослідження рідкісного випадку важкого для діагностики нейроденеративного захорювання у новонародженої дитини. Диференційна діагностика з хворобою Галлервордена-Шпатца та синдромом хореї-акантоцитоза. Порядок встановлення та обґрунтування діагнозу.
статья, добавлен 11.02.2021Частота і структура харчової алергії серед соматичної патології у дітей від 1 міс. до 3-х років життя. Чинники ризику розвитку патології з боку батьків та дитини. Основні способи індивідуального прогнозування харчової алергії у дітей раннього віку.
автореферат, добавлен 29.08.2013- 49. Хвороба "холера"
Загальні поняття про захворювання "холера"та історичні дані про її виникнення. Етіологія, епідеміологія, патогенез і патоморфологія хвороби. Клінічні симптоми холери, ускладнення та прогноз їх розвитку. Диференціальний діагноз та лікування хвороби.
реферат, добавлен 19.11.2016 Аналіз клініко-епідеміологічних характеристик захворювання в Полтавській області та прогноз тенденції розвитку епідемії у регіоні. Клінічний перебіг хронічного гепатиту С, астено-невротичний, абдомінально-больовий, гепатомегалічний, диспепсичний синдром.
статья, добавлен 05.10.2018