Клінічний випадок синдрому Протея у дитини раннього віку
Діагноз синдром Протея - захворювання, причина якого полягає у летальній домінантній соматичній мутації, яка виникає в після зиготній стадії розвитку ембріону. Причини розвитку лімфатичних судин, гіперостоза кісток черепу. Агенезія мозолистого тіла.
Подобные документы
Виявлення покращення показників церебральної гемодинаміки та пружно-еластичних властивостей судин у хворих на дисциркуляторну енцефалопатію ІІ стадії після лікування L-аргініном. Проведення дуплексного сканування екстра- та інтракраніальних артерій.
статья, добавлен 28.02.2016Вивчення ролі порушень функції ендотелію, цитокінового статусу, ремоделювання судин та мікроциркуляторного русла у виникненні та розвитку кардіоваскулярних ускладнень у пацієнтів із хронічною хворобою нирок. Оцінка швидкості прогресування захворювання.
автореферат, добавлен 27.09.2014Визначення неврологічного статусу хворих на епілепсію з вадами розвитку головного мозку. Дослідження основних структурних змін головного мозку у дітей раннього віку, які страждають на епілепсію. Характеристика аспектів ефективності її лікування.
автореферат, добавлен 25.02.2015Сучасні уявлення про причини, механізми розвитку, клінічні прояви міофасціального больового синдрому в нижній частині спини, підходи до фізичної терапії. Розробка схеми реабілітаційних заходів для ефективного лікування міофасціального больового синдрому.
статья, добавлен 20.12.2023Особливості способу життя дітей з харчовою алергією - причина наявності високого ризику розвитку дефіциту кальцію з подальшими порушеннями формування кісткової системи. Причини переведення дітей з даними алергічними проявами на штучне вигодовування.
статья, добавлен 08.02.2017Динаміка клінічних проявів, частота зустрічаємості та варіанти перебігу деформівного артрозу 1 плесно-фалангового суглоба. Клініко-рентгенологічні і функціонально-біомеханічні особливості лікування в залежності від стадії захворювання та віку пацієнта.
автореферат, добавлен 25.08.2014Лікування моногенних захворювань з аутосомно-рецесивним типом успадкування, в основі яких лежать дефекти ферментів і транспортних білків, які беруть участь в процесі наднирникового стероїдогенезу. Адреногенітальний синдром: молекулярні механізми розвитку.
статья, добавлен 25.01.2021Сутність етіології й патогенезу склеротичних уражень кровоносних судин. Механізми розвитку артеріосклерозу. Причини кальцифікації кровоносних судин. Наслідки порушень кальцієвого обміну при ураженні артерій, зумовлених токсичними дозами вітаміну D.
автореферат, добавлен 30.07.2015Поняття та механізми розвитку синдрому Меллорі-Вейсса, процес виявлення хронічного гепатиту, грижі стравохідного отвору діафрагми. Розгляд рецидиву кровотечі та відсутність ефекту від консервативної терапії, як причини для оперативного втручання.
статья, добавлен 23.02.2017Гострий коронарний синдром (ГКС) – одне з найнебезпечніших ускладнень атеросклерозу, у розвитку якого важливого значення надають кальцифікації артерій. Діагноз гострого інфаркту міокарда та нестабільної стенокардії. ДНК з венозної крові пацієнтів.
статья, добавлен 27.07.2016Основні механізми патогенезу хронічного ренокардіального синдрому. Механізми ураження серця при цукровому діабеті. Кардіальні механізми розвитку хронічного ренокардіального синдрому. Лікування серцево-судинних проявів хронічного ренокардіального синдрому.
монография, добавлен 13.01.2020Синдром портальної гіпертензії - група симптомів обумовлених підвищенням гідростатичного тиску у системі ворітної вени. Наявність гемосидерину в просвіті судин, в цитоплазмі макрофагів та периваскулярно - одна з характерних особливостей білої пульпи.
статья, добавлен 13.01.2017Огляд методів підвищення ефективності прогнозування захворюваності дітей, що народилися від матерів, які палять тютюн. Оцінка стану судинної дисфункції в дітей раннього віку. Вивчення особливостей фізичного й психічного розвитку та їх імунітету.
автореферат, добавлен 26.08.2015Сучасні уявлення про причини, механізми розвитку, клінічні прояви міофасціального больового синдрому в нижній частині спини. Запропоновано основні підходи до фізичної терапії, засновані на розумінні патофізіології міофасціального больового синдрому.
статья, добавлен 13.11.2023Визначення гендерно-вікових особливостей клініко-біохімічних ознак у хворих з метаболічним синдромом та різною сечовою кислотністю. Дослідження брахіоцефальних судин за допомогою ультразвуку. Ефективність ензимотерапії у пацієнтів різного віку та статі.
автореферат, добавлен 26.09.2015Аналіз імунологічних механізмів розвитку та клінічних проявів синдрому еозинофілії у хворих на бронхіальну астму (БА) та системні васкуліти (СВ). Розробка математичної моделі ризику розвитку синдрому Чардж-Стросса у хворих на БА та СВ на тлі еозинофілії.
автореферат, добавлен 30.07.2015Особливості структурно-геометричного, систоло-діастолічного ремоделювання лівого шлуночка і ендотеліальної дисфункції судин, як раннього маркеру атеросклерозу, у пацієнтів з гіпертонічною хворобою та різною масою тіла. Показники ехокардіографії у хворих.
статья, добавлен 11.12.2016Особливості розвитку больового синдрому. Підвищення ефективності хірургічного лікування синдрому діабетичної стопи шляхом розробки алгоритму диференційованого анестезіологічного забезпечення в залежності від форми ураження та тяжкості стану хворого.
автореферат, добавлен 26.09.2015Розробка основних антропометричних показників фізичного розвитку новонароджених, індексу маси тіла. Перинатальні чинники ризику порушень фізичного розвитку новонароджених Львівщини у сучасних умовах і їх роль у формуванні патології неонатального періоду.
автореферат, добавлен 28.07.2014Розкриття значення кисті і кистьових функцій у розвитку структур головного мозку дитини раннього і дошкільного віку, їхнього впливу на загальний психофізичний розвиток дітей. Порушення кистьових функцій у дітей з особливостями психофізичного розвитку.
статья, добавлен 05.06.2018Історія хвороби п'ятирічного хлопчика з типовими клініко-інструментальними ознаками природженої CMV-інфекції. Виявлення специфічних IgM у сироватці крові протягом періоду новонародженості. Помилки при клінічному веденні дітей з природженою CMV-інфекцією.
статья, добавлен 14.04.2022Анте- та постнатальні фактори ризику виникнення залізодефіцитної анемії у дітей раннього віку та особливості її клінічного перебігу. Дослідження в крові рівнів окремих гормонів, імуноглобулінів, інтерлейкінів у дітей із залізодефіцитною анемією.
автореферат, добавлен 20.07.2015Виділення критеріїв хронічної гіпоксії плода і віднесення їх до ушкоджуючих перинатальних чинників при синдромі затримки розвитку плода. Визначення ускладненого перебігу вагітності як головної причини симетричної форми синдрому затримки розвитку плода.
статья, добавлен 20.02.2016Особливості зменшення та усунення клінічних проявів хвороби рахіту. Аналіз зниження активності лужної фосфатази в сироватці крові. Суть рентгенологічних проявів захворювання. Профілактичне призначення вітаміну D3 дітям раннього віку та вагітним жінкам.
реферат, добавлен 13.07.2017Наведення результатів препарування органів заочеревинного простору дорослої людини, при якому виявлений рідкісний варіант топографії ниркових судин. Розуміння існування індивідуальної мінливості анатомічної будови, топографії органів і нервів тіла людини.
статья, добавлен 21.06.2016