Ассоциация мочекаменной болезни у пациентов с различными состояниями семейного анамнеза по уролитиазу с полиморфизмами его кандидатных генов в российской популяции
Поиск полиморфных вариантов генов, ассоциированных с мочекаменной болезнью в российской популяции у больных без и с семейной кластеризацией уролитиаза. Оценка частоты встречаемости вариантов генотипов и аллелей 3 кандидатных генов мочекаменной болезни.
Подобные документы
Структура возбудителей инфекций мочевых путей и их чувствительность к антибиотикам. Обеспечение адекватной антибактериальной терапии. Изучение чувствительности к антимикробным препаратам штаммов Escherichia coli у пациентов с мочекаменной болезнью.
статья, добавлен 13.07.2021Классификация пороков развития почек, мочевых путей и мочекаменной болезни у несовершеннолетних. Описание их клинических проявлений. Лабораторные и инструментальные методы диагностики патологии. Тактика лечения, диспансеризации и реабилитации больных.
лекция, добавлен 27.02.2018Особенности липидного спектра крови и распределения частот генотипов и аллелей полиморфных локусов генов-кандидатов дислипидемий у людей пожилого и старческого возраста. Рекомендации для организации гериатрической помощи на основании полученных данных.
автореферат, добавлен 19.07.2018Оценка клинического течения желчнокаменной болезни и метаболического синдрома, а также определение полиморфизма генов АРОЕ, IL-1b и TNF-а и уровня цитокинов IL-1b и TNF-а в крови у больных. Изучение роли факторов нарушений липидного обмена и воспаления.
статья, добавлен 11.01.2017Этиология, патогенез, факторы риска развития мочекаменной болезни. Клиническая картина МКБ; осложнения, диагностика, лечение. Диета при различных камнях мочевой кислоты и уратах, фосфатах, оксалатах, цистинурии. Профилактика развития мочекаменной болезни.
реферат, добавлен 26.03.2022Результаты молекулярно-генетического исследования, проведенного с использованием типирования генов HLA класса II (DRB1, DQA1, DQB1). Проанализированы образцы ДНК больных с подтвержденным диагнозом "сахарный диабет 1-го типа" в возрасте от 4 лет до 56 лет.
статья, добавлен 28.07.2021- 82. CAG-полиморфизм гена андрогенового рецептора у мужчин с азооспермией и олигозооспермией из Украины
Исследование аллелей генов пациентов с разными формами нарушения сперматогенеза: с олигозооспермией и с азооспермией. Ассоциация частоты коротких аллелей с нарушением первичных стадий сперматогенеза, а частоты длинных – с финальными его стадиями.
статья, добавлен 08.01.2013 Уровень заболеваемости мочекаменной болезнью в мире. Воспалительные заболевания почек и мочевыводящих путей, приводящие к затруднению оттока мочи из почек. Основные этиологические факторы, влияющие на развитие заболевания у жителей Архангельской области.
статья, добавлен 05.05.2016- 84. Особенности гена фактора некроза опухоли-А у больных ишемической болезнью сердца узбекской популяции
Исследование частоты полиморфных аллелей и гена фактора некроза опухоли-А в крови здоровых лиц и больных ишемической болезнью сердца узбекской популяции. Развитие и течение атеросклероза. Выявление молекулярных маркеров системного воспаления в крови.
статья, добавлен 04.02.2021 Полиморфные варианты генов, связанные с детоксикацией и поддержанием редокс-баланса организма. Оксидативный стресс, возникающий в ответ на облучение. Анализ распределения частот генотипов и аллелей по локусам генов CAT, SOD2, SOD3, NOS, CYP1A1, GSTP1.
реферат, добавлен 24.12.2017Изучение полиморфизма гена мозгового нейротрофического фактора, переносчика серотонина, рецептора серотонина типа 2А, дофаминового рецептора D2. Ассоциация комбинаций аллельных вариантов генов с риском развития заболевания. Социальное функционирование.
статья, добавлен 15.12.2020Изучение и оценка патогенеза уролитиаза. Методика снижения рецидива камнеобразования. Рассмотрение стереотипов питания пациентов посредством анкетирования. Расчет индивидуальных норм потребления микроэлементов. Составление диетических рекомендаций.
статья, добавлен 01.11.2017Изучение развития воспалительных процессов кожи. Характеристика состояния опорно-двигательного аппарата у больных атопическим дерматитом. Роль цитокинов в возникновении клинических проявлений болезни. Выявление аллелей генов цитокинов HLA-комплекса.
автореферат, добавлен 02.12.2017Обзор данных о физико-химических и биологических свойствах белка Тамма–Хорсфалла, позволяющих рассматривать его в качестве потенциального маркера мочекаменной болезни и рецидивного камнеобразования. Выявлена связь между белком и формированием камней.
статья, добавлен 02.11.2017Алкогольный психоз как патологическое состояние психики, которое возникает через несколько дней после употребления алкоголя. Полиморфизм генов ферментов метаболизма этанола. Частоты вариантных аллелей генов в группе больных с алкогольными психозами.
контрольная работа, добавлен 21.04.2016- 91. Молекулярно-генетическая верификация уреазопозитивных микроорганизмов в метафилактике уролитиаза
Разработка чувствительного и специфичного метода ДНК-диагностики маркерных инфекционных агентов и создание на его основе тест-системы для прогнозирования течения и метафилактики мочекаменной болезни. Клинические рецидивы уролитиаза, их наблюдение.
статья, добавлен 28.01.2019 Понятие и общая характеристика мочекаменной болезни, ее этиология и патогенез, предпосылки возникновения у детей. Причины и факторы риска формирования камней, их минералогический состав и типы. Ведущие проявления уролитиаза, диагностика и лечение.
реферат, добавлен 30.05.2017Изучение структуры субпопуляций лимфоцитов периферической крови больных хроническим панкреатитом. Исследование заболеваний пищеварительной системы. Анализ распределений частот аллелей и генотипов полиморфных генов детоксикации у больных панкреатитом.
автореферат, добавлен 29.11.2017Роль продуктов эпоксигеназного пути метаболизма арахтдоновой кислоты в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Определение частоты полиморфизма промотора гена у больных с коронарным синдромом в украинской популяции для выявления генов популяции.
статья, добавлен 13.10.2012Результаты исследования распределения частот генотипов полиморфных маркеров гена переносчика серотонина. Действие гена триптофангидроксилазы и гена рецептора серотонина у детей и подростков тывинской популяции, страдающих расстройствами поведения.
статья, добавлен 05.01.2021Виды мутаций по характеру изменения генетического материала, характеру взаимодействия аллелей и генов, эффектам проявления в клетках, организме, популяции. Физические, химический и биологические мутагены. Болезни, сцепленные с половыми хромосомами.
презентация, добавлен 30.04.2020Анализ особенностей генетического статуса и мотивации лиц, совершающих травматичные насильственные действия в отношении себя. Определение частоты встречаемости генотипов и аллелей генов HTR1, BDNF, COMT, SKA-2 у лиц, совершивших суицидальную попытку.
статья, добавлен 17.12.2020Распространенность мочекаменной болезни. Показатели риска развития уролитиаза. Разнообразие диагностических индексов и коэффициентов, отражающих соотношение промоторов (кальция, оксалатов) и ингибиторов (цитратов, магния) оксалатного литогенеза.
статья, добавлен 26.11.2017Особенности синтопии, скелетотопии, голотопии и строения верхней трети мочеточника. Анализ методики и параметров оперативного доступа к верхней трети мочеточника с продольным рассечением XII ребра. Анализ методов лечения сложных форм мочекаменной болезни.
статья, добавлен 06.01.2020Аффективные расстройства как общее название группы психических расстройств, связанных с нарушениями аффекта. Оценка вклада полиморфных вариантов генов в риск развития аффективных расстройств. Кодирующие ферменты системы детоксикации ксенобиотиков.
статья, добавлен 26.07.2016