Роль генетичних факторів у виникненні та розвитку гострої лейкемії у дітей
Визначення генетичних характеристик, притаманних хворим із різними ускладненнями лейкемічного процесу, що виникають при проведенні цитостатичної терапії, з метою індивідуалізації програм лікування. Розробка комплексної схеми генетичного скринінгу.
Подобные документы
Розгляд синдрому Кабукі як рідкісного непрогресуючого генетичного захворювання, яке характеризується поєднанням фенотипічних ознак. Визначення проблеми складності в діагностиці розладів аутистичного спектра в дітей в структурі генетичних синдромів.
статья, добавлен 28.12.2017Визначення генетичної і середовищної частки у ґенезі екозалежних захворювань щитоподібної залози і нирок та визначення значення спадковості при екопатології у дітей з ендемічного по зобу регіону, в зонах радіаційного контролю та хімічного забруднення.
статья, добавлен 21.06.2016Зв'язок між антигенною характеристикою лімфобластів і терапевтичною відповіддю, тривалістю клініко-гематологічної ремісії, розвитком рецидиву гострої лімфобластної лейкемії та смертю. Дослідження причин і тривалості перерв у протокольній терапії.
автореферат, добавлен 25.08.2014Динаміка вмісту ТК у сироватці крові, СМР пацієнтів з гострою лімфобласною лейкемією і гострою мієлобластною лейкемією, розробка критерій діагностики і прогнозування перебігу нейролейкемії з метою індивідуалізації схем лікування хворих на гострі лейкемії.
автореферат, добавлен 24.07.2014Проблеми оцінки ступеня значущості імуногенетичних факторів крові, як чинників прогнозу формування імунологічних порушень за умов психоемоційного навантаження (екзаменаційна сесія у студентів ВНЗ). Виявлення комбінацій генетичних маркерів крові людини.
автореферат, добавлен 27.08.2015Вивчення поєднання міхурово-сечовідного рефлюксу і дисфункції сечового міхура у дітей. Аналіз структурно-функціонального стану нирок у дітей до і після ендоскопічного лікування. Розробка методики комплексної патогенетичної терапії в період реабілітації.
автореферат, добавлен 30.10.2015Біологічні чинники ризику розвитку і прогресування хронічної гастродуоденальної патології у дітей. Психоемоційні особливості дітей з різними клінічними формами даного захворювання. Обґрунтування необхідності корекції виявлених психологічних порушень.
автореферат, добавлен 26.07.2014Визначення основної проблеми у застосуванні ефективних методів лікування інсультів. Інсультне відділення як основна організаційна і клінічна ланка служб комплексної допомоги при інсульті. Розгляд досвіду країн Європи у наданні допомоги хворим з ГПМК.
статья, добавлен 25.04.2014- 34. Результат комбінованого генетичного скринінгу як показання до інвазивної пренатальної діагностики
Підвищення ефективності формування групи високого ризику хромосомної патології плода на підставі комбінованого генетичного скринінгу. Особливості змін концентрацій маркерних речовин, що використовуються для скринінгу на ХП плода. Особливості вагітності.
автореферат, добавлен 25.08.2015 Дослідження комплексної патогенетично обґрунтованої методики лікування дітей, хворих на екзему та нейродерміт. Вивчення особливостей використання нейропептидомодулюючої терапії на підставі вивчення функціонального стану системи нейропептидів у дітей.
автореферат, добавлен 11.08.2014Проблеаі підвищення ефективності діагностики та прогнозування розвитку вікової дегенерації макули (ВДМ) шляхом визначення ролі факторів ризику та генетичного поліморфізму генів-кандидатів (ARMS2, CFH та VEGFA) у її виникненні та прогресуванні у пацієнтів.
статья, добавлен 27.02.2021Особливості лікування хворих на пневмонію дітей в умовах стаціонару. Умови проведення лікувальних і профілактичних заходів амбулаторно. Розробка схеми терапії, її етапи та ефективність. Головні критерії визнання повного ефекту від антибіотикотерапії.
статья, добавлен 22.07.2017Діагностика гіпотонічних станів, які є фактором ризику розвитку цереброваскулярної патології, та розробка обґрунтованої комплексної терапії з включенням до схеми голкорефлексотерапії і лазеропунктури. Математичний аналіз варіабельності серцевого ритму.
автореферат, добавлен 28.07.2014- 39. Роль генетичних та середовищних факторів у розвитку патологічних станів на ранніх етапах онтогенезу
Аналіз частоти алельного поліморфізму генів у ембріонів, зародків та народжених дітей. Вплив внутрішньоутробного інфікування на розвиток антенатальної патології плодів та перинатальної аномалії новонароджених. Прогнозування ризику формування хвороби.
автореферат, добавлен 29.09.2015 Розгляд зв'язку між частотою гострих респіраторних захворювань та генотипом. Встановлення можливості використання молекулярно-генетичних маркерів підвищеної схильності до цих захворювань для організації персоніфікованих лікувально-профілактичних заходів.
статья, добавлен 30.01.2017Використання молекулярно-генетичних маркерів як невід’ємної складової комплексної діагностики та клінічного контролю лікування мієлопроліферативних новоутворень. Вибір оптимальних схем лікування та контролю стану пацієнтів під час лікування та ремісії.
статья, добавлен 28.08.2016Ускладнення, які виникають при проведенні внутрішньоартеріальної поліхіміотерапії у хворих на рак молочної залози. Розробка програми супровідної і підтримуючої терапії, спрямованої на профілактику і лікування ускладнень реґіонарної поліхіміотерапії.
автореферат, добавлен 29.07.2015Дослідження процесів адаптації на основі комплексної оцінки стану нейроендокринної регуляції у дітей, що страждають бронхіальною астмою. Підвищення ефективності лікування шляхом включення курсу медикаментозної антистресової терапії препаратом Магне-В6.
автореферат, добавлен 29.08.2015Спостереження дітей з вадами розвитку шлунково-кишкового тракту. Розробка комплексних програм діагностики природжених вад розвитку на основі пренатального ультразвукового дослідження з метою вирішення питання про можливість хірургічної корекції вад.
автореферат, добавлен 12.11.2013Аналіз аномалій серцево-судинної системи в дітей із дефектами генів для ранньої діагностики генетичних захворювань. Виявлення в них вродженої патології серця і судин. Характеристика генетичних синдромів, при яких найчастіше зустрічаються такі аномалії.
статья, добавлен 22.07.2024Вплив генетичних особливостей пацієнтів на ефективність лікування хронічного гепатиту С. Аналіз асоціації поліморфізму CYP2E1*6 із ризиком розвитку, тяжкістю перебігу хронічного гепатиту С, аналіз його частоти за допомогою молекулярно-генетичних методів.
статья, добавлен 24.02.2016Результати клінічних, генетичних, біологічних та психологічних досліджень щодо визначення спадковості, дизонтогенетичного типу розвитку організму та внутрішньої картини хвороби "зубощелепна аномалія". Прогнозування перспектив ортодонтичного лікування.
автореферат, добавлен 23.11.2013- 48. Роль первинної медичної допомоги хворим на гемоконтактні інфекції (ВІЛ-інфекція та гепатити В і С)
Аналіз проблем надання медичної допомоги хворим на ВІЛ-інфекцію та гемоконтактні вірусні гепатити в Україні. Досягнуті успіхи в реалізації державної програми лікування хронічних вірусних гепатитів. Доступ до отримання специфічної противірусної терапії.
статья, добавлен 28.12.2017 Дослідження терапії у дітей з гострою хірургічною патологією органів черевної порожнини на основі прогнозування клінічного перебігу ендогенної інтоксикації на етапах лікування та оцінка ефективності запропонованого комплексу лікувальних заходів.
автореферат, добавлен 25.02.2014Дослідження показників вуглеводного обміну у хворих на імунні цитопенії й з лімфоїдними пухлинами, залежність виявлених змін від віку, тривалості лікування, дози глюкокортикоїдних гормонів. Методи скринінгу прихованих і явних порушень вуглеводного обміну.
автореферат, добавлен 06.07.2014