Роль генетичних факторів у виникненні та розвитку гострої лейкемії у дітей
Визначення генетичних характеристик, притаманних хворим із різними ускладненнями лейкемічного процесу, що виникають при проведенні цитостатичної терапії, з метою індивідуалізації програм лікування. Розробка комплексної схеми генетичного скринінгу.
Подобные документы
Генна терапія як інноваційний метод лікування, спрямований на корекцію генетичних аномалій та лікування різноманітних генетичних захворювань. Огляд сучасних досягнень у цій галузі, включаючи клінічні успіхи при лікуванні генетичних захворювань.
статья, добавлен 23.03.2024Аналіз дослідження молекулярно-генетичних аспектів формування резистентності у хворих на туберкульоз з метою запобігання їй при застосуванні сучасних програм лікування. Питання генетичних аспектів формування лікарської стійкості. Роль поліморфних генів.
статья, добавлен 23.06.2016Особливості клінічного перебігу гострого гломерулонефриту у дітей Донецького промислового регіону і роль різних попередніх факторів у виникненні цієї патології. Оцінка загальноприйнятого лікування і ефективності терапії з включенням антиоксидантів.
автореферат, добавлен 12.02.2014Аналіз перинатальної смертності новонароджених. Участь генетичних механізмів у виникненні патологій. Вивчення впливу внутрішньоутробних інфекцій на функції органів плода. Соматогенетичне обстеження вагітних. Розробка програм зниження репродуктивних втрат.
автореферат, добавлен 30.07.2014Визначення молекулярно-генетичних маркерів пухлинних клонів з урахуванням клональних перебудов в генах імуноглобулінів і мікросателітної нестабільності як прогностичних факторів перебігу гострих лейкемій у дітей та розробка оптимальної схеми дослідження.
автореферат, добавлен 25.08.2014Вивчення особливостей перебігу пухлинного процесу та біологічної активності пухлин у хворих на колоректальний рак з обтяженням родоводів злоякісними новоутвореннями. Обґрунтування необхідності оптимізації засобів профілактики та лікування пацієнтів.
автореферат, добавлен 28.07.2014Ретроспективний аналіз хірургічного лікування дітей з поствакцинальними БЦЖ-ускладненнями лімфатичних вузлів різної локалізації. Розробка заходів профілактики БЦЖ-лімфаденітів та оптимального алгоритму хірургічного лікування дітей ранньої вікової групи.
статья, добавлен 26.07.2016Вдосконалення діагностики захворювань щитовидної залози у дітей. Розробка алгоритму постановки діагнозу для підвищення ефективності виявлення тиропатій. Застосування клінічних, імунологічних, цитохімічних та генетичних методів досліджень захворювання.
автореферат, добавлен 23.02.2014Клініко-генеалогічне дослідження поліморфізму генів GSTM1 і GSTТ1 і факторів середовища в патогенезі бронхіальної астми у жителів України. Розробка діагностичного алгоритму виявлення спадкової схильності до розвитку або загострення захворювання.
автореферат, добавлен 29.10.2015Теоретичний аналіз даних сучасних генетичних досліджень факторів ризику виникнення шизофренії. Розгляд впливу екологічних чинників на ризик захворювання на шизофренію. Визначення типів порушення послідовності розташування нуклеотидів у молекулі ДНК.
статья, добавлен 18.10.2021Ефективність інтенсивної антибактеріальної терапії при гнійно-септичних захворюваннях у дітей. Розробка способів визначення антибіотикорезистентності на основі молекулярно-генетичних особливостей збудника та з використанням неспецифічних праймерів.
автореферат, добавлен 22.07.2014Клініко-генеалогічне обстеження пацієнтів з бронхіальною астмою, роль факторів середовища у розвитку й перебігу хвороби. Система виявлення спадкової схильності до астми, комплекси первинної профілактики захворювання, поліморфні генетичні маркери.
автореферат, добавлен 25.08.2014Дослідження хвороб складної взаємодії між спадковістю і середовищем з оцінками успадковуваності від 40 до 80 %, етіологія яких є мультигенною і гетерогенною. Роль генетичних та епігенетичних факторів розвитку у виникненні розладів аутистичного спектру.
статья, добавлен 18.07.2022Розробка програми скринінгу груп ризику раку шлунка, що дозволяє підвищити ефективність лікування шляхом виявлення захворювання на ранніх стадіях його розвитку. Фактори ризику розвитку раку шлунку. Анкета-опитувальник для першого етапу скринінгу.
автореферат, добавлен 24.07.2014Поширеність енурезу у дітей, значущість генетичних, фенотипових, онтогенетичних факторів ризику розвитку клінічних форм захворювання. Вегетативний гомеостаз центральної, мозкової, периферійної гемодинаміки, порушення уродинаміки нижніх сечових шляхів.
автореферат, добавлен 28.09.2014Пошук молекулярно-генетичних маркерів спадкової схильності до занять різними видами спорту. Дослідження ролі алельного поліморфізму у розвитку фізичних якостей. Відображення спадкових задатків індивідуумів та причин розвитку відхилень в їх організмі.
статья, добавлен 10.10.2023Чинники прогнозування події, імовірність розвитку рецидиву та летального наслідку при різних підваріантах гострої лімфобластної лейкемії та внаслідок порушення програми терапії. Збільшення розмірів печінки та селезінки, наявність медіастинальної пухлини.
автореферат, добавлен 29.10.2015Проведено удосконалення патогенетичної терапії гострої неускладненої пневмонії. Наведено теоретичне узагальнення та вирішення по визначенню патогенетичної ролі в розвитку гострої пневмонії у дітей вільно - радикальних реакцій та системи роботи імунітету.
диссертация, добавлен 25.04.2014Аналіз ролі генетичних детермінант у новонароджених. Ідентифікація чинників зростання летальності. Розробка концепції підвищення безпеки дитини під час лікування й діагностики. Оптимізація системи надання анестезіологічної допомоги та інтенсивної терапії.
автореферат, добавлен 19.07.2015Структурно-функціональні зміни серця і судин у хворих на гіпертонічну хворобу зі супутнім цукровим діабетом. Стан антиоксидантного захисту у хворих з коморбідною патологією. Вплив генетичного поліморфізму на її розвиток. Основні принципи лікування.
диссертация, добавлен 26.06.2018Дослідження мотивації вивчення якості життя у хворих на лейкемії як однієї зі складових ефективності протипухлинної терапії. Оцінка комплексного впливу хвороби та лікування на пацієнта. Оптимізація програми хворих на лейкемії та паліативної терапії.
статья, добавлен 18.01.2024Схеми лікування хронічного гепатиту С. Стандарти лікування захворювання. Вплив на ефективність лікування генетичних особливостей імунної системи та ферментативних систем хворих, залучених у біотрансформацію ксенобіотиків. Схеми отримання фармакотерапії.
статья, добавлен 20.02.2016Необхідність вивчення особливостей соматичного і репродуктивного статусу в подружжя з непліддям із використанням методу "випадок-контроль". Моніторинг генетичних порушень та природжених вад розвитку у близьких родичів з метою оцінки факторів ризику.
статья, добавлен 21.12.2016Розгляд синдрому Кабукі як рідкісного непрогресуючого генетичного захворювання, яке характеризується поєднанням фенотипічних ознак. Визначення проблеми складності в діагностиці розладів аутистичного спектра в дітей в структурі генетичних синдромів.
статья, добавлен 28.12.2017Визначення генетичної і середовищної частки у ґенезі екозалежних захворювань щитоподібної залози і нирок та визначення значення спадковості при екопатології у дітей з ендемічного по зобу регіону, в зонах радіаційного контролю та хімічного забруднення.
статья, добавлен 21.06.2016