Массовый скрининг новорожденных на наследственные болезни обмена как часть системы медико-генетической помощи населению

Разработка мероприятий и регламентирующей документации для организации и проведения неонатального скрининга на наследственные болезни обмена. Верификация генных мутаций у больных фенилкетонурией и муковисцидозом, выявленных при массовом обследовании.

Подобные документы

  • Основные этапы развития эмбриона и их характеристика. Генные и хромосомные наследственные болезни, механизм их передачи и возраст, в котором они начинают проявляться. Виды болезней, которые передаются по наследству. Носители наследственных болезней.

    презентация, добавлен 16.04.2013

  • Особенности клинических проявлений некоторых наследственных заболеваний. Диагноз при болезни Дауна. Клиническая картина, причины развития синдрома Патау. Основная схема генных болезней. Наследственное заболевание группы ферментопатий. Синдром Марфана.

    реферат, добавлен 07.02.2015

  • Первичные и вторичные нарушения биосинтеза и распада белков в органах и тканях, наследственные дефекты их биосинтеза. Нарушения выделения и конечных этапов метаболизма аминокислот. Нарушение липидного обмена, ожирение. Болезни витаминной недостаточности.

    контрольная работа, добавлен 09.04.2012

  • Мультифакториальное происхождение врожденных пороков сердца. Регистр основных наследственных синдромов, при которых аномалии сердца являются составной частью генетического дефекта. Структурные аномалии кардиомиоцита. Наследственные болезни перикарда.

    статья, добавлен 10.10.2011

  • Вклад Давиденко в развитие генетики. Генные и хромосомные наследственные болезни. Аутосомно-доминирующий тип наследования. Робинова синдром, клинические признаки. Ахондрогенез, адреногенетальный синдром. Родословная с х-сцепленным типом наследования.

    презентация, добавлен 25.11.2012

  • Особенности этапов билирубинового обмена у новорожденных. Патогенетическая классификация желтух новорожденных. Появление желтухи в первые сутки жизни. Наследственные гемолитические анемии. Применение лекарственных средств. Синдром сгущения желчи.

    реферат, добавлен 15.05.2013

  • Наследственные болезни обмена (НБО) как одна из наиболее многочисленных и хорошо изученных групп моногенных болезней человека. Применение новых технологий диагностики для раннего выявления НБО. Внедрение новых хромато-масс-спектрометрических технологий.

    статья, добавлен 15.02.2019

  • Нарушения обмена кальция у детей. Метаболические болезни костей (рахит, почечная остеодистрофия и остеопороз). Нарушение минерализации костной ткани. Профилактика и лечение заболевания. Описание синдрома Фанкони у новорожденных и детей младшего возраста.

    реферат, добавлен 03.07.2010

  • Механизм возникновения группы редких заболеваний, обусловленных наследственными дефектами ферментов, участвующих в синтезе или расщеплении гликогена. Клинические параметры проявления ферментативного состояния человека. Наследственные болезни глаз.

    презентация, добавлен 17.10.2015

  • Механизм возникновения желтухи у новорождённых, её дифференциальная диагностика. Особенности обмена билирубина. Виды желтух в период новорождённости. Причины неонатального холестаза. Принципы лечения гипербилирубинемии. Лечение гемолитической болезни.

    реферат, добавлен 08.10.2015

  • Основные звенья типичной схемы генных болезней. Рассмотрение причин мутаций, провоцирующих генные болезни. Факторы, определяющие клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития. Анализ вероятности наследования дефектного гена.

    реферат, добавлен 08.01.2017

  • Первичные моногенные наследственные невропатии. Классификация болезни Шарко-Мари-Тута. Демиелинизирующая и аксональная формы заболевания. Наследственные сенсорно-вегетативные невропатии. Подходы к молекулярной диагностике наследственных невропатий.

    статья, добавлен 20.08.2013

  • Функциональная анатомия желтухи новорожденных. Особенности билирубинового обмена. Фракции прямого билирубина у здоровых новорожденных. Наследственные несфероцитарные гемолитические анемии. Синдром Жильбера, Люцея Дрисколла, Дубина-Джонса: генез, клиника.

    реферат, добавлен 12.02.2012

  • Характеристика скрининга новорожденных как массовой программы по выявлению наследственных заболеваний. Изучение распространенных генетических заболеваний: врождённый гипотиреоз, фенилкетонурия. Анализ статистических данных заболеваемости в России.

    курсовая работа, добавлен 25.05.2015

  • Особенности регуляции билирубинового обмена у новорожденных. Физиологическая желтуха и желтуха здоровых новорожденных. Гемолитическая болезнь новорожденных. Роль медицинской сестры в уходе за новорожденными. Обследование новорожденных c желтухой.

    курсовая работа, добавлен 14.04.2012

  • Экспертная и медико-социальная оценка доступности и качества медицинской помощи больным пульмонологического профиля в практической деятельности учреждений здравоохранения. Статистический мониторинг и валидизированные методв эпидемиологического скрининга.

    автореферат, добавлен 19.06.2018

  • Особенности развития хромосомных болезней человека, причины и течение генных мутаций половых клеток. Этиологические принципы классификации наследственных заболеваний человека, типы хромосомных мутаций и характер их взаимодействия с окружающей средой.

    презентация, добавлен 11.12.2011

  • Наследственные заболевания, обусловленные нарушением структуры и биохимических процессов в митохондриях. Обеспечение клетки энергией. Внутренняя и внешняя цепи хромосомы. Исследование отличий генетического кода. Патогенез митохондриальных заболеваний.

    презентация, добавлен 22.09.2014

  • Скрининг как наиболее частые генетические мутации. Фенилкетонурия как заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот и приводящее к поражению центральной нервной системы. Дефицит фермента фенилаланин-4-гидроксилаза. Симптомы фенилкетонурии.

    презентация, добавлен 07.04.2012

  • Предмет, задачи и методы патологической физиологии. Общая нозология и этиология. Патофизиология реактивности и резистентности организма, иммунитета, аллергии, водно-солевого обмена и кислотно-щелочного равновесия. Опухолевый рост, наследственные болезни.

    курс лекций, добавлен 13.10.2017

  • Характеристика наследственных болезней человека и мероприятий по их профилактике. Анализ причин возникновения и характерных особенностей наследственных заболеваний на примере болезни Дауна, синдрома Клайнфельтера и синдрома Шерешевского-Тернера.

    реферат, добавлен 23.01.2014

  • Изучение заболеваний человека, обусловленных хромосомными и генными мутациями. Причины болезни Дауна. Главные признаки сахарного диабета. Симптомы гипертонической болезни. Соотношение роли наследственных факторов в этиологии и патогенезе заболеваний.

    презентация, добавлен 25.11.2014

  • Анализ группы наследственных болезней, обусловленных различными видами нарушения обмена углеводов. Галактоземия - нарушение нормального процесса метаболизма углеводов галактозы. Фруктоземия (непереносимость фруктозы) - врожденное нарушение обмена веществ.

    реферат, добавлен 18.12.2014

  • Моногенные и полигенные заболевания. Генетическая основа моногенно обусловленных форм наследственной предрасположенности. Профилактика наследования заболеваний в здравоохранении. Характеристики генных болезней. Критерии разных типов наследования.

    реферат, добавлен 20.03.2013

  • Наследственные заболевание как такие, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Хромосомные (синдром Дауна и синдром Пату) и моногенные болезни (прогерия). Факторы риска.

    презентация, добавлен 02.03.2011

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.