Визначення мутації V617F гена JAK2 при хронічних мієлопроліферативних захворюваннях
Обгрунтування доцільності діагностування мутації V617F гена JAK2 при підозрі на хронічні мієлопроліферативні захворювання; результати обстеження хворих на його наявність. JAK2 V617F є соматичною мутацією, що виникає в гемопоетичних клітинах-попередницях.
Подобные документы
Дерматогліфи як діагностичний маркер гіпертонічної хвороби, хронічної серцевої недостатності. Роль поліморфізму гена рецептора ангіотензину ІІ 1–го типу як спадкового чинника у розвитку есенціальної гіпертензії, хронічної серцевої недостатності на її тлі.
диссертация, добавлен 25.06.2018Підвищення ефективності хірургічного лікування хворих з гнійно-деструктивними захворюваннями легенів шляхом оптимiзацiї використання лікувальної трахеобронхоскопії в доопераційному періоді. Методи дослідження ендокринного статусу, імунної реактивності.
автореферат, добавлен 29.09.2014Підвищення ефективності малоінвазивного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози шляхом визначення доцільності застосування ендоуретральних стентів у даної категорії хворих. Оцінка методів обстеження з ультразвуковим дослідженням.
автореферат, добавлен 28.10.2015Аналіз розподілу алелей та генотипів поліморфного локусу 405G/C гена VEGF (фактор росту ендотелію судин). Розробка інформативного маркера, що характеризує процеси включення "ангіогенезу" при захворюваннях у вагітних жінок з патологією системи кровообігу.
статья, добавлен 23.02.2016Оцінка інтенсивності процесів вільнорадикального окислення ліпідів та антирадикального захисту у хворих на хронічний безкам’яний холецистит в залежності від клінічного перебігу захворювання. Обгрунтування патогенетичної доцільності застосування альтану.
автореферат, добавлен 21.11.2013Ризик розвитку депресивних розладів у хворих з хронічною церебральною ішемією з соматичними супутніми захворюваннями. Порушення когнітивних функцій. Наявність соматичних коморбідних захворювань. Вірогідність діагностування депресії та її лікування.
статья, добавлен 11.12.2016Дослідження вмісту, фрагментованості, мікрогетерогенності та функціональної активності фібронектину, локалізації глікопротеїну у клітинах крові за хронічних мієлопроліферативних захворювань крові, серцево-судинних захворювань та захворювань печінки.
автореферат, добавлен 27.07.2015Дослідження асоціації алельного поліморфізму гена MTHFR, C677T з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту в осіб різної статі. Частота генотипів за C677T поліморфізмом гена MTHFR у жінок і чоловіків. Ризик розвитку порушень мозкового кровообігу.
статья, добавлен 30.01.2016Ангіна як гостре інфекційне захворювання з переважним ураженням мигдалин. Загальна характеристика функцій піднебінних мигдаликів: кровотворна, рецепторна, імунна. Знайомство з головними особливостями гострих та хронічних запальних захворювань глотки.
презентация, добавлен 20.02.2020Оцінка діагностичного та прогностичного значення транслокації та відповідного химерного гена RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) при ГМЛз ознаками дозрівання. Цитогенетичні дослідження клітин периферичної крові (ПК) та/або кісткового мозку, лікування хворих на ГМЛ.
статья, добавлен 17.01.2024Вивчення особливостей клінічного перебігу захворювань слинних залоз у залежності від кількісно-якісних характеристик мікробного фактору в протоках великих слинних залоз та стану імунорезистентності. Комплексне лікування хворих на хронічні сіалоаденіти.
автореферат, добавлен 27.07.2014Определение клинических особенностей гестационной артериальной гипертензии. Результаты анализа ассоциации генотипов локуса rs4986790 гена TLR4 с риском ранней преэклампсии. Анализ ассоциации генотипов локуса rs4986790 гена TLR4 с поздней преэклампсией.
статья, добавлен 19.04.2018Синхронні первинно-множинні злоякісні пухлини. Обгрунтування медичної доцільності і економічної ефективності виконання симультанних операцій у онкологічних хворих при сумісних хірургічних захворюваннях і сінхронних первиннно-множинніх злоякісніх пухлинах.
автореферат, добавлен 28.07.2014Результаты исследования распределения частот генотипов полиморфных маркеров гена переносчика серотонина. Действие гена триптофангидроксилазы и гена рецептора серотонина у детей и подростков тывинской популяции, страдающих расстройствами поведения.
статья, добавлен 05.01.2021Визначення каріотипу специфічно стимульованої гранулоцитарним колонієстимулюючим фактором периферичної крові та нестимульованого кісткового мозку разом із генетичним дослідженням. Хромосомні та цитогенетичні аномалії в крові хворих на мієлофіброз.
автореферат, добавлен 23.10.2018Аналіз клінічних, біохімічних, імунологічних, мікробіологічних, токсикологічних показників при різних варіантах перебігу хронічних дифузних захворювань печінки та їх співвідношення в залежності від ступеня важкості синдрому ендогенної інтоксикації.
автореферат, добавлен 23.11.2013- 92. Стан привушних залоз і гомеостазу порожнини рота при хронічних неспецифічних захворюваннях легень
Ознайомлення з результатами клінічних, лабораторних і морфологічних досліджень функціонального стану привушних залоз при захворюваннях легенів. Патоморфологічний аналіз зміни концентрації секреторного імуноглобуліну. Розробка стоматологічної терапії.
автореферат, добавлен 24.02.2014 Дослідження епідеміології, етіології, патогенезу хронічних обструктивних захворювань легень - хворобливих станів, що характеризуються незворотним або майже незворотним зниженням повітряного потоку дихальних шляхів. Клініка, лікування та реабілітація.
реферат, добавлен 12.10.2012Сущность понятия "ревматоидный артрит", основа патогенеза. Технологии и средства иммунодиагностики, генотипирование. Влияние наличия гена HLA DRB1*04 на возникновение и тяжесть течения ревматоидного артрита. Влияние экспрессии гена на течение заболевания.
статья, добавлен 05.07.2013Аналіз результатів дослідження сироваткового рівня аланінамінотрансферази у хворих на хронічні дифузні захворювання печінки на фоні застосування комплексного гепатопротектора "Форслів". Зниження даного показника у всіх обстежених як ознака ефективності.
статья, добавлен 29.01.2017Особливості показників ЛП обміну, тромбоцитарної ланки гемостазу і неспецифічної реактивності у хворих на ХНЗЗ СО. Зв'язок зростання атерогенних властивостей плазми крові хворих із підвищенням тромбогенного потенціалу та пошкодженням судинного ендотелію.
автореферат, добавлен 29.09.2014Роль дисфункції ендотелію у механізмах виникнення та розвитку гіпертонічної хвороби у жінок. Відмінності сполучень генотипів поліморфних варіантів гена eNOS при гіпертонічній хворобі в залежності від віку. Аналіз взаємодії поліморфних варіантів гена eNOS.
статья, добавлен 23.03.2016Головний аналіз ступеню кореляції між ендоскопічною і морфологічною оцінкою виразності і активності запалення в слизовій оболонці шлунку. Характеристика концентрацій фекального кальпротектину у хворих на хронічні запальні захворювання кишечнику.
автореферат, добавлен 29.07.2015Клінічні прояви генних хвороб. Діагностика моногенно успадкованих захворювань. Аналіз наслідків мутації домінантних генів. Структура та функції гемоглобіну. Форми синдрому Лойса-Дітца. Характеристика сімейної гіперхолестеринемії та нейрофіброматозу.
реферат, добавлен 02.05.2015Хронічні обструктивні хвороби легень. Епідеміологічні аспекти та чинники ризику розвитку хронічних бронхолегеневих захворювань, роль оксидантних та антиоксидантних систем, мультифакторних механізмів обструкції бронхів, синдрому поліорганної недостатності.
диссертация, добавлен 22.06.2014