Значение генетического полиморфизма коллагена в развитии рахита
Рахит как нарушение минерализации растущей кости, вызванное временным несоответствием между потребностями растущего организма в фосфоре и кальции. Анализ роли полиморфизмов генов коллагена (COL1A1) -1997 С>А и 1546 (6252) G>T [Spl S>s] в развитии рахита.
Подобные документы
- 76. Рахит у детей
Этиология, предрасполагающие факторы развития рахита. Клиническая картина, особенности диагностики. Сестринский уход за детьми с рахитом. Выявление проблем больного ребенка. Некоторые аспекты современного учения о рахите. Медицинское обследование ребенка.
курсовая работа, добавлен 31.03.2022 Очерк особенностей этиологии и патогенеза нарушений, связанных с образованием и недостаточностью минерализацией костей в организме ребенка. Классификация степеней тяжести и гиперплазия остеоидной ткани при заболевании. Лечение и профилактика рахита.
презентация, добавлен 31.10.2013- 78. Рахит у детей
Изучение заболевания детей грудного и раннего возраста, связанного с развитием неправильного обмена минералов. Причины возникновения рахита и предрасполагающие факторы. Физиология обмена витамина Д, минералов кальция и фосфора. Лечение и профилактика.
презентация, добавлен 18.12.2016 Срыв толерантности и происхождение аутоантигенов при ревматоидных заболеваниях. Роль коллагена при ревматических заболеваниях. Метод латексной агглютинации. Радиометрический пролиферативный тест. Внутриклеточные аутоантигены при системной склеродермии.
дипломная работа, добавлен 31.01.2018Главная оценка действия коллагеновых пептидов на спонтанную и индуцированную различными агентами пролиферацию мононуклеарных клеток периферической крови человека. Особенность изучения эффектов пептидов коллагена в отношении нейтрофилов и макрофагов.
автореферат, добавлен 30.03.2018Особенности заживления костной раны челюсти при использовании коллагенового геля с гидроксиапатитом и неколлагеновыми белками кости в эксперименте на "старых" крысах в условиях иммунодефицитного состояния. Изучение регенерации нижней лицевой кости.
автореферат, добавлен 29.11.2017Белково–энергетическая недостаточность – недостаточное питание ребенка, характеризующееся остановкой или замедлением увеличения массы тела, прогрессирующим снижением подкожной основы. Нарушения работы почек, печени как причина возникновения рахита.
презентация, добавлен 09.11.2021Описание фенотипов и висцеральных проявлений системной дисплазии соединительной ткани. Особенности метаболизма соединительной ткани и её роль в развитии воспалительных и аутоиммунных изменений органов у детей. Механизм формирования коллагена в организме.
статья, добавлен 20.08.2013Суть комбинированного применения нестероидной противовоспалительной терапии нимесулидом и внутрисуставного введения этоксидола. Их влияние на процессы перекисного окисления липидов и метаболизм коллагена при экспериментальном посттравматическом артрите.
статья, добавлен 02.06.2020Обзор полиморфизма генов, кодирующих белки нейрогуморальных систем, участвующих в развитии и прогрессировании хронической сердечной недостаточности. Анализ данных о связи полиморфных вариантов этих генов с эффективностью проводимой пациентам терапии.
статья, добавлен 30.01.2016Молекулярно-генетический анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфизмов. Выявление ассоциации полиморфных вариантов генов. Температурная программа амплификации полиморфизма. Фракционирование полученных результатов амплификации и рестрикции.
статья, добавлен 23.07.2021Роль различных факторов в формировании рака легкого в современных условиях жизни человека. Биолюминесцентный анализ активности НАД(Ф)-зависимых дегидрогеназ в лимфоцитах периферической крови. Фенотипическое проявление делеционных полиморфизмов генов.
статья, добавлен 22.07.2013Определение сущности кросслинкинга роговичного коллагена — хирургической манипуляции, проводимой с целью замедления прогрессирования кератоконуса. Ознакомление с преимуществами фемтосекундного лазера. Рассмотрение этапов фемтосекундного кросслинкинга.
статья, добавлен 10.04.2018Оптимальный алгоритм применения фемтолазерной имплантации интрастромальных роговичных сегментов и кросслинкинга роговичного коллагена в лечении кератоконуса. Анализ клинико-функциональных результатов, биомеханических и морфологических изменений роговицы.
автореферат, добавлен 30.03.2018- 90. Аллельные варианты генов-кандидатов подверженности туберкулезу у русского населения Западной Сибири
Роль наследственных факторов в возникновении и развитии туберкулеза. Физиологические функции белковых продуктов генов-кандидатов подверженности туберкулезу и их роль в патогенезе заболевания. Молекулярно–генетические методы анализа полиморфизма генов.
диссертация, добавлен 10.04.2018 Фиброз как особое патологическое состояние, при котором происходит аномальное избыточное разрастание соединительной ткани с появлением рубцовых изменений в различных органах. Оценка объемной фракции интерстициального коллагена в группах пациентов.
статья, добавлен 08.03.2023Аллергический ринит (АР) как заболевание мультифакториальной природы, развитие которого обусловлено взаимодействием определенных генов с этиологически значимыми средовыми факторами. Возможные ассоциации и роль полиморфизма 49A/G гена CTLA4 в развитии АР.
статья, добавлен 17.10.2012Повышение эффективности и сокращение сроков реабилитации после хирургических вмешательств на опорно-двигательном аппарате - одна из важнейших медицинских задач. Основные достоинства ксеногенного нативного нереконструированного костного коллагена.
статья, добавлен 27.03.2021- 94. Полиморфизмы генов системы гемостаза у лиц с отягощенным наследственным анамнезом по тромбофилии
Сущность и определение молекулярно-генетических основ развития тромбофилических состояний у лиц молодого возраста. Характеристика и специфические комбинации полиморфизмов гена. Описание и особенности аллельного полиморфизма генов системы гемостаза.
контрольная работа, добавлен 04.06.2016 Анализ роли полиморфизма генов в лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы. Сердечно-сосудистые заболевания как ведущая причина смертности в мире. Рассмотрение основных генетических факторов, которые влияют развитие сердечно-сосудистых заболеваний.
статья, добавлен 07.07.2021Влияние генетических полиморфизмов генов системы витамина Д на сывороточный уровень 25(ОН). Изучение роли коллагенов в дезорганизации дыхательных путей, процесс ремоделирования и изменения метаболизма компонентов базальной мембраны при бронхиальной астме.
статья, добавлен 05.04.2021Определение частоты встречаемости полиморфизма генов IL-4 и TNFа среди здоровых детей и детей при первичном и вторичном пиелонефритах, остром постстрептококковом гломерулонефрите. Сравнение лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии и содержания цитокинов.
автореферат, добавлен 01.05.2018Нарушения обмена кальция у детей. Метаболические болезни костей (рахит, почечная остеодистрофия и остеопороз). Нарушение минерализации костной ткани. Профилактика и лечение заболевания. Описание синдрома Фанкони у новорожденных и детей младшего возраста.
реферат, добавлен 03.07.2010В результате обследования жительниц Бурятии не выявлено значимых различий в развитии осложнений беременности и исходов родов, хотя частота встречаемости патологических генотипов, предрасполагающих к развитию тромбофилии больше в европейской популяции.
статья, добавлен 14.04.2022Этиология, патогенез и клиническое проявление рахита. Общие принципы лечения заболевания и его профилактика. Сестринские диагнозы у ребенка. Программа сестринского ухода за малышом с расстройством костеобразования в условиях детской поликлиники.
курсовая работа, добавлен 28.05.2016