Роль варіабельності генів-кандидатів ЕNOS, MNSOD2, ADRB1 у розвитку кардіоваскулярної патології у новонароджених
Вивчення частоти зустрічальності генотипів поліморфізму генів-кандидатів ендотеліальна синтаза оксиду азоту, мутації і митохондріальної супероксиддисмутази. Визначення поліморфізму генів адренорецепторів у новонароджених з груп перинатального ризику.
Подобные документы
Визначення асоціації між наявністю поліморфізму генів глутатіон-S-трансферази та перебігом туберкульозу легень із супутньою гепато-панкреато-біліарної системи. Розробка методів профілактики та більш ефективного лікування хворих на легеневий туберкульоз.
статья, добавлен 19.12.2016Аналіз аномалій серцево-судинної системи в дітей із дефектами генів для ранньої діагностики генетичних захворювань. Виявлення в них вродженої патології серця і судин. Характеристика генетичних синдромів, при яких найчастіше зустрічаються такі аномалії.
статья, добавлен 22.07.2024Особливості серцевої кінетики у хворих на гіпертрофічну кардіоміопатію з різними генотипами та плазмової активності ангіотензинперетворюючого ферменту. Поняття поліморфізму генів та ефективність терапії бета-блокаторами і антагоністами рецепторів.
автореферат, добавлен 30.07.2014Значущість генів, що відповідають за вазоділятацію та ліпідний обмін, для неоангіогенезу та формування судинної патології. Утворення та ріст нових судин при регенерації тканин. Вплив факторів росту на експресію NOS. Поліморфізм гену eNOS, його аналіз.
статья, добавлен 11.12.2016Представлення результатів молекулярно-генетичного тестування поліморфізму генів жінок з невиношуванням вагітності. Аналіз клініко-лабораторних даних обстежених жінок з різним числом викиднів. Проведення оцінки ризику повторних репродуктивних втрат.
статья, добавлен 31.01.2018- 31. Мутаційні спектри у різних груп дітей, які зазнали впливу низькодозового іонізуючого випромінення
Виявлення специфічних особливостей розподілу цитогенетичних мутаційних спектрів у груп дітей, які народилися до, або після Чорнобильської аварії. Оцінка інформативності різних типів генетичних аномалій та поліморфізму фрагментів анонімних генів.
автореферат, добавлен 15.07.2014 Проведено аналіз частоти колонізації новонародженого та породіллі стрептококом групи В як одного з основних етіологічних факторів ризику розвитку інфекції, специфічної для перинатального періоду. Фактори ризику, які впливали на клінічну ситуацію.
статья, добавлен 20.01.2021Розробка основних антропометричних показників фізичного розвитку новонароджених, індексу маси тіла. Перинатальні чинники ризику порушень фізичного розвитку новонароджених Львівщини у сучасних умовах і їх роль у формуванні патології неонатального періоду.
автореферат, добавлен 28.07.2014Летальні випадки внаслідок захворювань на грип. Вивчення вродженого імунітету, що відіграє головну роль у первинному захисті організму від патогенів. Аналіз перебігу грипу, ускладненого пневмонією, у пацієнтів із поліморфізмом генів TLR-2, TLR-3, TLR-4.
статья, добавлен 20.02.2016Вплив несприятливих факторів ризику на виникнення та розвиток перинатальної інфекційної патології у новонароджених. Ступінь фетоплацентарної недостатності та взаємозв’язок між морфологічними змінами плаценти та ступенем порушення адаптації новонароджених.
автореферат, добавлен 14.10.2015Дослідження генетичних процесів у генофондах ізольованих груп сільськогосподарських і диких тварин. Використання поліморфізму структурних генів та анонімних послідовностей ДНК для виявлення генетичної диференціації видів. Наслідки трансгенозу для тварин.
автореферат, добавлен 27.04.2014Класифікація та діагностика серцево-судинних розладів у новонароджених. Причини та механізми їх формування у плодів та новонароджених протягом перинатального періоду. Особливості терапії новонароджених із серцево-судинними розладами та аномаліями серця.
статья, добавлен 14.08.2016- 38. Оптимізація біохімічної та молекулярно-генетичної діагностики мукополісахаридозу І типу в Україні
Біохімічна характеристика пацієнтів з мукополісахаридозом І типу. Виявлення біохімічних особливостей і частоти виникнення мажорних мутацій генів у жителів України та в інших етнічних групах. Молекулярно-генетичне дослідження мутацій генів у пацієнтів.
статья, добавлен 23.03.2016 - 39. Ризик розвитку артеріальної гіпертензії залежно від поліморфізму t393c гена a-субодиниці g-білка
Визначення поліморфізму за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом рестрикційних фрагментів. Ризик розвитку артеріальної гіпертензії у носіїв генотипів. Аналіз впливу тютюнокуріння на прояви поліморфізму гена а-субодиниці G-білка.
статья, добавлен 20.02.2016 Опис асоціації поліморфних варіантів генів з порушенням функції яєчників та індивідуальною відповіддю на індукцію овуляції. Характеристика, специфіка частоти розповсюдження гетерозиготних носіїв мононуклеотидної заміни та носіїв мутантного гаплотипу.
автореферат, добавлен 14.08.2015Ефективність лікування багатьох захворювань. Поліморфізм генів детоксикації ксенобіотиків. Вивчення поліморфізму CYP2E1 у хворих на туберкульоз легень як основи для прогнозування ефективності та токсичності протитуберкульозних лікарських засобів.
статья, добавлен 28.08.2016Визначення генетичних особливостей алелей HLA класу ІІ у хворих на гемофілію А, зокрема з неускладненою гемофілією А, порівнюючи із загальнопопуляційними показниками. Аналіз частоти алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 ІІ класу МНС.
статья, добавлен 18.12.2023Частота епігенетичних порушень гена ESR. Ефективність гормонотерапії хворих з гіперплазією ендометрія. Зв'язок між даними ультразвукового дослідження, особливостями фенотипу, пухлинного процесу та метилуванням генів GST і ESR у хворих на рак ендометрія.
автореферат, добавлен 30.07.2015Огляд літератури та клінічного кейсу дитини з патогенними варіантами генів родини ARID, які призводять до розвитку синдрому Коффіна-Сіріса, розладу аутистичного спектра та інтелектуальної недостатності та до розвитку пухлин нервової системи в дітей.
статья, добавлен 23.07.2024Проведення аналізу експресії генів основного білка мієліну та гліального фібрилярного кислого білка в гліальних пухлинах головного мозку людини для визначення специфічності експресії цих генів в залежності від типу пухлин та ступеня їх злоякісності.
статья, добавлен 26.11.2012Аналіз динаміки змін стану хворих на хронічне обструктивне захворювання легень при застосуванні комбінованої терапії інгаляційними кортикостероїдами та БАТД при визначенні частоти кожного окремого поліморфного маркеру генів в групах з різною динамікою.
статья, добавлен 28.11.2016Аналіз факторів ризику розвитку, частоти і клінічних проявів алергії у новонароджених. Дослідження етіологічної структури алергії у немовлят за допомогою методів тестування in vitro. Розробка алгоритму лікування і профілактики алергії у новонароджених.
автореферат, добавлен 28.07.2014Клініко-генеалогічне дослідження поліморфізму генів GSTM1 і GSTТ1 і факторів середовища в патогенезі бронхіальної астми у жителів України. Розробка діагностичного алгоритму виявлення спадкової схильності до розвитку або загострення захворювання.
автореферат, добавлен 29.10.2015- 49. Клiнiко-генетичнi аспекти та ефективнiсть спiронолактону у хворих на гіпертрофiчну кардiомiопатiю
Вплив поліморфізму генів: альдостеронсинтази і ангіотензинперетворюючого ферменту на клініко-фенотипічні прояви захворювання. Особливості клінічного перебігу гіпертрофiчної кардiомiопатiї з різними морфологічними типами, виділення найбільш несприятливих.
автореферат, добавлен 20.07.2015 Вивчення генотипу, концентрації В-натрійуретичного пептиду у здорових чоловіків та асоційованих з ними особливостей внутрішньо серцевої системної гемодинаміки та судинорухової функції ендотелію судин. Діагностична цінність рівня ВНП у плазмі крові.
автореферат, добавлен 29.08.2014