Роль варіабельності генів-кандидатів ЕNOS, MNSOD2, ADRB1 у розвитку кардіоваскулярної патології у новонароджених
Вивчення частоти зустрічальності генотипів поліморфізму генів-кандидатів ендотеліальна синтаза оксиду азоту, мутації і митохондріальної супероксиддисмутази. Визначення поліморфізму генів адренорецепторів у новонароджених з груп перинатального ризику.
Подобные документы
Вивчення рівня сироваткового фібронектину та фагоцитарної активності клітин крові у новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку протягом неонатального періоду. Фактори ризику і значення фетоплацентарної недостатності у виникненні різних форм.
автореферат, добавлен 24.02.2014Особливості пошуку біомаркерів раку простати, які б дозволяли відрізняти агресивні метастазуючі пухлини від латентних. ослідження рівня експресії генів на модельних лініях нормальних епітеліальних клітин PNT2 та ліній клітин, одержаних із пухлин.
статья, добавлен 28.10.2016Чинники ризику некротичного ентероколіту в новонароджених. Вивчення особливостей клінічного перебігу та стану системи інтерферону при даній патології у дітей. Аналіз стану здоров'я дітей перших трьох років життя, які перенесли некротичний ентероколіт.
автореферат, добавлен 30.10.2015Процес медико-генетичного консультування при визначенні частоти вродженої і спадкової патології серед населення. Його роль в обрахуванні рівня сегрегаційних форм і набутих мутацій. Чинники ризику формування вродженої патології серед новонароджених.
автореферат, добавлен 27.07.2014Аналіз асоціацій між ймовірними факторами ризику та формуванням гострого пошкодження нирок у критично хворих доношених новонароджених з урахуванням особливостей стану здоров’я матерів. Частота специфічної соматичної патології та пренатальних ускладнень.
статья, добавлен 01.12.2017Вивчення видового складу провідних мікроорганізмів, що колонізували дихальні шляхи новонароджених, які перебували на лікуванні у відділенні інтенсивної терапії новонароджених. Розгляд структури мікробних колонізатів дихальних шляхів новонароджених.
статья, добавлен 14.02.2022Вивільнення мітохондріального фактора і експресія генів UCP у відповідь на дозоване збільшення концентрації кальцію у перфузійному розчині. Опис вплив вмісту іонів кальцію в розчині Кребса-Хензеляйта на показники кардіодинаміки ізольованого серця.
статья, добавлен 26.06.2022Злоякісні пухлини гліального походження - найбільш розповсюджені первинні пухлини головного мозку. Діагностику пухлин, прогностична оцінка індивідуальних захворювань, їх терапія на основі патоморфологічного аналізу. Зміни транскрипційної активності генів.
автореферат, добавлен 07.08.2012Аналіз показників роботи відділення патології новонароджених дитячої міської лікарні. Огляд структури захворюваності пацієнтів відділення в динаміці за період 2004-2013 роки. Оптимізація лікування та реабілітації новонароджених з перинатальною патологією.
статья, добавлен 27.07.2016- 85. Проблемні питання нормативних показників діастолічної функції лівого шлуночка серця в новонароджених
Проблеми діагностики та лікування серцево-судинної патології у новонароджених. Встановлення показників трансмітрального потоку, які можна вважати нормативними для новонароджених. Місце ультразвукових методів дослідження у неонатальній кардіології.
статья, добавлен 23.02.2016 Виявлення впливу молекулярної структури генів варіабельних ділянок важких ланцюгів імуноглобулінів в комплексі з клініко-гематологічними факторами прогнозу на прогресування хронічної лімфоцитарної лейкемії В-клітинного походження та виживання хворих.
автореферат, добавлен 25.08.2015Активація нейтрофілів крові та зниження вмісту активованих нейтрофілів-кілерів при пневмонії у доношених і недоношених новонароджених. Фактори ризику виникнення бактеріальної інфекції у новонароджених: тривалий безводний період, запальні захворювання.
автореферат, добавлен 26.09.2015Визначення частки хворих на дифузну В-великоклітинну лімфому з імуногематологічними ознаками аутоімунного гемолізу. Серологічна характеристика антитіл та оцінка їх зв’язку із ступенем агресивності лімфоми, наявністю мутацій генів BCL-2, BCL-6 та C-MYC.
статья, добавлен 14.09.2024Статево-вікова структура і національний склад населення. Частота та ризик вроджених вад розвитку. Чинники ризику виникнення патології. Удосконалення первинної профілактики вродженої і спадкової патології та вдосконалення медико-генетичної допомоги.
автореферат, добавлен 27.07.2015Клінічні прояви генних хвороб. Діагностика моногенно успадкованих захворювань. Аналіз наслідків мутації домінантних генів. Структура та функції гемоглобіну. Форми синдрому Лойса-Дітца. Характеристика сімейної гіперхолестеринемії та нейрофіброматозу.
реферат, добавлен 02.05.2015- 91. Поліморфізм rs1799983 гена ендотеліальної синтази оксиду азоту у хворих на цукровий діабет 2 типу
Визначення поширеності поліморфізму rs 1799983 гена eNOS у хворих на цукровий діабет з нефропатією та асоціативного зв’язку перебігу захворювання з генетичним профілем. Маркерів, які обумовлюють генетичну схильність до розвитку діабетичної нефропатії.
статья, добавлен 30.07.2024 Значення неонатального періоду розвитку дитини. Специфіка забезпечення гормонами аденогіпофіза новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку. Оцінка гестаційної зрілості за Дубовичем як основний метод дослідження. Аналіз клінічних даних.
статья, добавлен 26.10.2010Результати біоінформатичного аналізу послідовностей основних генів вірусу імунодефіциту великої рогатої худоби (gag, env, pol). Відзначено складність проведення аналізу послідовностей для повного розуміння еволюції та філогенетичних зв'язків вірусу.
статья, добавлен 13.05.2024Імунна депресія у новонароджених при перинатальному інфікуванні. Залежність інфекційно-запальної патології у матері з гнійно-запальними захворюваннями неонатального періоду немовлят. Метод оцінки стану природної резистентності організму новонароджених.
автореферат, добавлен 25.06.2014Вплив фіксованих комбінацій валсартану з амлодипіном та олмесартану з амлодипіном у хворих на гіпертензію із поліморфізмом А1166С-гена рецептора ангіотензину II першого типу та Т786С-промотора гена ендотеліальної NO-синтази на функціональний стан серця.
статья, добавлен 26.07.2024Аналіз особливостей перебігу раннього неонатального періоду та адаптаційних процесів у дітей від матерів із групи високого ризику природженої і спадкової патології в потомстві та у новонароджених з ПВР "суворого обліку". Відзначення ризику дезадаптації.
автореферат, добавлен 25.08.2015Дослідження тривалості життя у індукованих мутантів Drosophila melanogaster. Вивчення закономірностей і механізмів опромінення дрозофіла, деяких хімічних чинників мутагенезу. Вплив на мутабільність генів Х-хромосоми генетичних елементів аутосом.
автореферат, добавлен 26.08.2014Вивчення поліморфізму Asp299Gly гену TLR-4 у пацієнтів. Оцінка ризику розвитку еозинофільної бронхіальної астми в популяції Автономної Республіки Крим. Метод алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції з електрофоретичної детекцією поліморфізму.
статья, добавлен 06.03.2018Аналіз одного з найбільш важких захворювань новонароджених - некротичного ентероколіту, який є причиною захворюваності та смертності новонароджених (головним чином недоношених). Вивчення ефективності профілактичної допомоги та медикаментозної терапії.
статья, добавлен 14.08.2016Встановлення значної питомої ваги природженої та спадкової патології серед причин репродуктивних втрат. Визначення частоти сімей підвищеного генетичного ризику в субпопуляції, яка вивчалась. Причини підвищення сумарної частоти природжених вад розвитку.
автореферат, добавлен 10.01.2014