Роль варіабельності генів-кандидатів ЕNOS, MNSOD2, ADRB1 у розвитку кардіоваскулярної патології у новонароджених
Вивчення частоти зустрічальності генотипів поліморфізму генів-кандидатів ендотеліальна синтаза оксиду азоту, мутації і митохондріальної супероксиддисмутази. Визначення поліморфізму генів адренорецепторів у новонароджених з груп перинатального ризику.
Подобные документы
Визначення асоціації делеційних поліморфізмів гена GST з розвитком відкритокутової глаукоми у хворих з української популяції. Аналіз делеційного поліморфізму генів методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі з використанням тест-систем.
статья, добавлен 09.02.2021Складова синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю за формулою К. Хольцингера. Дослідження загальногеномних асоціацій. 10 генів, які пов’язані з системами нейротрансміттерів та функціонуванням синапсів і мутації яких є факторами ризику розвитку СДУГ.
статья, добавлен 13.10.2018Вивчення проблеми зниження перинатальної захворюваності та смертності новонароджених шляхом впровадження диспансеризації плода шляхом проведення перинатального аудиту, вивчення впливу анамнезу і факторів ризику на плід, вибір тактики розродження.
автореферат, добавлен 22.07.2014- 54. Роль морфологічних досліджень послідів у діагностиці внутрішньоутробних інфекцій у новонароджених
Вроджені вірусні дитячі інфекції. Діагностика та прогнозування тяжкості перебігу внутрішньоутробних захворювань у новонароджених на підставі оцінки факторів ризику перинатального анамнезу. Результати гістологічного дослідження послідів у вагітних жінок.
статья, добавлен 21.01.2021 Вивчення стану показників вільно-радикальних процесів, антиоксидантного захисту та вмісту активних метаболітів оксиду азоту в новонароджених в період внутрішньоутробних вірусних інфекцій. Виражені метаболічні порушення при мікст-вірусних TORCH-інфекціях.
статья, добавлен 14.08.2016Порівняння клініко-лабораторних показників у пацієнтів із дифузною В-крупноклітинною лімфомою і лімфомою з малих лімфоцитів при проведенні поліхіміотерапії для оцінки перебігу захворювання. Можливі асоціації поліморфних варіантів гена L-myc (T3109G).
автореферат, добавлен 23.10.2018Аналіз пошкоджуючих факторів при розвитку синдромів дизадаптації у новонароджених дітей. Вивчення патогенетичних ланок постгіпоксичного пошкодження нирок у контексті цілісності організму. Формування ренальної дисфункції у доношених новонароджених дітей.
статья, добавлен 12.02.2021- 58. Взаємозв’язок групової і резус-приналежності крові з інфекційними та неінфекційними захворюваннями
Класифікація захворювань з генетичної точки зору як найбільш об’єктивна в залежності від молекулярної генетики і цитогенетики задля з’ясування дефектних генів, викликаючих захворювання. Спадкові захворювання людини. Теорія про плейотропність генів.
статья, добавлен 11.05.2018 Динаміка показників абсолютної, відносної кількості імунокомпетентних клітин периферичної крові. Рівень адаптаційного напруження організму хворих на коронавірусну інфекцію залежно від поліморфізму генів TMPRSS2. Рівень адаптаційного напруження організму.
статья, добавлен 17.06.2024Визначення ролі забруднення довкілля у збільшенні частоти загострень, важкості клінічних проявів захворювань органів бронхолегеневої системи. Процес мутації генів ферментів біотрансформації ксенобіотиків - фактор генетичної схильності до захворювань.
статья, добавлен 14.08.2016Передумови виникнення вроджених хвороб серед новонароджених, спонтанних викиднів та непліддя у населення під впливом ендокринної патології подружньої пари. Захворюваність та ризик виникнення цукрового діабету і тиреотоксикозу, розладів щитовидної залози.
автореферат, добавлен 27.07.2014Проведено комплексний аналіз розподілу та частоти алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 ІІ класу у хворих на гемофілію А. Встановлено, що DRB1*1601-1602 та DQВ1*0302 є алелями протекторами, тобто захищають від появи інгібітору у хворих.
статья, добавлен 30.10.2016Дослідження генетичного поліморфізму генів системи коагуляції у пацієнтів з активацією системи згортання крові. Огляд залежності величини та особливостей добору дози варфарину при проведенні антикоагулянтної терапії у пацієнтів кардіохірургічного профілю.
статья, добавлен 23.03.2016Виникнення пухлин внаслідок пролонгованого впливу бактеріальної інфекції. Експресія гена в пухлинних клітинах епітеліального походження. Індукція в епітелії вульви та шийки матки. Вивчення експресії генів дефенсинів в клітинах злоякісних пухлин людини.
автореферат, добавлен 24.06.2014Визначення клініко-анамнестичних, інструментальних показників і генетичних чинників, що визначають розвиток несприятливих серцево-судинних подій у хворих на стабільну ішемічну хворобу. Виявлення відносного внеску поєднань поліморфізмів генів-кандидатів.
статья, добавлен 29.01.2016Розгляд патогенних варіантів генів родини ARID, що є причиною синдрому Коффіна-Сіріса, розладу аутистичного спектра та інтелектуальної недостатності. Аналіз клінічного випадку дитини із синдромом КСС, генною мутацією та розвитком пухлини нервової системи.
статья, добавлен 21.09.2024Аналіз частоти вроджених вад розвитку шлунково-кишкового тракту в структурі летальності новонароджених дітей за 5 років. Виявлення наявності ймовірних факторів ризику у вагітних жінок, які народили дітей з вродженими вадами розвитку травної системи.
статья, добавлен 30.01.2016Характеристика чинників перинатального ризику виникнення хронічної внутрішньоутробної гіпоксії. Дослідження особливостей клінічного перебігу неонатального періоду, інтерферонового статусу у новонароджених. Удосконалення комплекту лікувальних заходів.
автореферат, добавлен 28.10.2015Доцільність використання дослідження генотипування двох варіантів мутацій гена глутатіон-S-трансферази у плазмі хворих на рак молочної залози та їх родичів як додаткового молекулярно-генетичного маркеру визначення групи високого ризику захворювання.
статья, добавлен 21.12.2016Роль оксиду азоту в регуляції шлунково-кишкового тракту в нормі та при патології. Індивідуальні особливості морфологічних та біохімічних змін печінки та стан фізіологічної активності щурів при моделюванні гепатиту в умовах дисбалансу оксиду азоту.
статья, добавлен 29.01.2017Встановлення патогенетичних ланок ураження матки, плаценти та легень новонароджених. Порушення прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу в цих органах. Зменшення вмісту стабільного метаболіту оксиду азоту в матці та плаценті. Формування тромбів.
статья, добавлен 14.09.2016Аналіз стану показників вільно-радикальних процесів, антиоксидантного захисту та вмісту активних метаболітів оксиду азоту в новонароджених в гострий період внутрішньоутробних вірусних інфекцій. метаболічні порушення при мікст-вірусних TORCH-інфекціях.
статья, добавлен 05.12.2018Характеристика факторів ризику, які спричиняють серцево-судинні захворювання та обтяжують їх перебіг. Дослідження значення депресії, як незалежного фактора ризику кардіоваскулярної патології. Вивчення алгоритмів медичної допомоги сімейним лікарем.
статья, добавлен 20.03.2016Вегетативний контроль серцевої діяльності новонароджених. Покращення ранньої діагностики постгіпоксичного ураження міокарда. Допплерехокардіографічне дослідження показників варіабельності серцевого ритму дітей з гіпоксією, енцефалопатією при народженні.
статья, добавлен 28.01.2021Аналіз частоти синдрому затримки внутрішньоутробного розвитку у новонароджених з перинатальним ураженням центральної нервової системи у Харкові. Роль внутрішньоутробної гіпоксії та ТОRСН-інфекцій у розвитку синдрому затримки внутрішньоутробного розвитку.
автореферат, добавлен 24.06.2014