Зв’язок поліморфізму к35934224 гена TXNRD2 з первинною відкритокутовою глаукомою
Загальна характеристика гену TXNRD2. Аналіз ролі генетичної складової у патогенезі виникнення і прогресування первинної відкритокутової глаукоми. Розгляд особливостей зв’язку поліморфізму к35934224 гена TXNRD2 з первинною відкритокутовою глаукомою.
Подобные документы
Визначення ролі поліморфізму гена MTHFR і гіпергомоцистеїнемії у розвитку акушерських і перинатальних ускладнень при прееклампсії у вагітних. Вивчення причин збільшеної концентрації гомоцистеїну. Середній термін початку і тривалості прееклампсії.
статья, добавлен 26.07.2016Визначення ролі поліморфізму гена MTHFR і гіпергомоцистеїнемії у розвитку акушерських і перинатальних ускладнень при прееклампсії у вагітних. Вивчення причин збільшеної концентрації гомоцистеїну. Середній термін початку і тривалості прееклампсії.
статья, добавлен 00.00.0000Частота, структура ускладнень та причини акушерської і перинатальної патології у вагітних з первинною артеріальною гіпертензією, стан та зміни імунного гомеостазу. Стан цитокінового профілю, виникнення прееклампсії, імунологічні і гемодинамічні критерії.
автореферат, добавлен 30.07.2014Несприятливі наслідки та кардіоваскулярні ускладнення артеріальної гіпертензії. Особливості змін структурно-функціонального стану лівого шлуночка у хворих на артеріальну гіпертензію, які перенесли інфаркт міокарда, з урахуванням поліморфізму гену.
статья, добавлен 27.12.2023Взаємозв'язок поліморфізму генів ферментів фолатного циклу та посттрансляційних модифікацій їх продуктів, а також на їх значення у виникненні та прогресуванні цукрового діабету 2-го типу та його кардіоваскулярних, ренальних і неврологічних ускладнень.
статья, добавлен 19.12.2023Дослідження генетичного поліморфізму генів системи коагуляції у пацієнтів з активацією системи згортання крові. Огляд залежності величини та особливостей добору дози варфарину при проведенні антикоагулянтної терапії у пацієнтів кардіохірургічного профілю.
статья, добавлен 23.03.2016Вплив сольового навантаження на добовий профіль артеріального тиску. Ефективність еналаприлу малеату, індапамід-ретарду, бетаксололу та антагоністів кальцію в хворих. Аналіз впливу поліморфізму гена АПФ на ефективність антигіпертензивної терапії.
автореферат, добавлен 28.07.2014Роль вітаміну D та поліморфізму генів рецепторів вітаміну D у патогенетичних механізмах формування ускладнень вагітності, пов'язаних з внутрішньоутробним інфікуванням. Участь вітаміну D в регуляції рівноваги між специфічним і неспецифічним імунітетом.
статья, добавлен 27.01.2021Негативний вплив професійно зумовленого психоемоційного напруження як чинник розвитку судинних розладів. Ризик розвитку судинної патології органа зору на прикладі первинної відкритокутової глаукоми в умовах комплексної дії медикобіологічних факторів.
статья, добавлен 30.01.2016Динамічний аналіз клініко-параклінічних параметрів у дітей з первинною артеріальною гіпертензією в асоціації з дисфункцією ендотелію під впливом диференційованого лікування та на підставі гомеостазу. Клінічна характеристика симптомів у динаміці.
статья, добавлен 29.11.2016Вивчення особливостей формування біологічної готовності материнського організму до пологів у вагітних з первинною артеріальною гіпотензією. Розробка на основі отриманих результатів дослідження раціональних профілактично-терапевтичних заходів лікування.
статья, добавлен 30.01.2021Дослідження основних особливостей клінічного перебігу артеріальної гіпертензії у хворих на хронічний пієлонефрит. Визначення фармакологічної ефективності кандесартану в залежності від поліморфізму гена АТ1Р. Розробка підходу до застосування препарату.
статья, добавлен 13.02.2016Аналіз закономірностей становлення гемодинамічних процесів у системі мати - плацента - плід у групі вагітних з первинною артеріальною гіпотонією і здорових вагітних з нормальним артеріальним тиском за допомогою доплерометричного дослідження кровоплину.
статья, добавлен 28.12.2017Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
автореферат, добавлен 30.08.2014Роль дисфункції ендотелію у механізмах виникнення та розвитку гіпертонічної хвороби у жінок. Відмінності сполучень генотипів поліморфних варіантів гена eNOS при гіпертонічній хворобі в залежності від віку. Аналіз взаємодії поліморфних варіантів гена eNOS.
статья, добавлен 23.03.2016Аналіз значення поліморфізму генів репарації ДНК у дестабілізації геному соматичних клітин осіб, які зазнали дії іонізуючої радіації внаслідок аварії на Чорнобильській атомній станції. Суть частоти поліморфних алелей та відповідності розподілу генотипів.
статья, добавлен 28.09.2016Дослідження ролі макроелемента кальцію і молекулярно-генетичних особливостей в патогенезі лейоміоми матки у жінок з поліморфними алелями гена васкулярно-ендотеліального фактору росту. Прогноз розвитку гінекологічних ускладнень у жінок з міомою матки.
статья, добавлен 30.10.2016Порівняння клініко-лабораторних показників у пацієнтів із дифузною В-крупноклітинною лімфомою і лімфомою з малих лімфоцитів при проведенні поліхіміотерапії для оцінки перебігу захворювання. Можливі асоціації поліморфних варіантів гена L-myc (T3109G).
автореферат, добавлен 23.10.2018Исследование присутствия рецессивной мутации гена супрессора опухоли во всех соматических клетках организма и функционирующего как ген наследственной предрасположенности к раку. Модификация фенотипического проявления гена эпигенетическими факторами.
статья, добавлен 07.01.2013- 70. Рак ендометрію: метилування генів hМLН1 і АРС, як фактори ризику та закономірність прогресування
Вивчення епігеномних змін генів-супресорів, як маркерів прогресування гіперплазії ендометрію та уточнення їх ролі у патогенезі виникнення раку ендометрію. Характеристика алгоритму лікування хворих на гіперластичні процеси з врахуванням метилування генів.
автореферат, добавлен 26.07.2014 - 71. Аналіз мутацій гена CFTR (ТРБМ) у хворих високого ризику муковісцидозу із Західного регіону України
Встановлення частоти найбільш поширених мутацій і поліморфних варіантів гена ТРБМ у хворих на муковісцидоз із Західного регіону України. Дослідження їх зв’язку з фенотипом. Встановлення особливостей асоціацій між різними генотипами та проявами фенотипу.
автореферат, добавлен 07.03.2014 Вплив генотипу ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) на клінічний перебіг артеріальної гіпертензії, на гіпертрофію міокарду лівого шлуночку. Ефективність терапії сартанами у хворих на артеріальну гіпертензію та вплив на неї поліморфізму гену АПФ.
автореферат, добавлен 26.08.2015- 73. Розподіл поліморфізмів генів IL-10 та TNF-a у хворих на гемофілію А залежно від появи інгібітора
Дослідження взаємозв’язку між генетичними поліморфізмами SNP -1082G>A гена IL-10 та -308 G>A гена TNF-a у хворих на гемофілію. Механізми регуляції імунної відповіді на введений фактор зсідання крові VIII. Аналіз факторів впливу на появу інгібіторів.
статья, добавлен 20.01.2024 Удосконалення методів ранньої діагностики ремоделювання серця у підлітків із первинною артеріальною гіпертензією на основі вивчення стану міокарду, клінічних показників та вегетативного статусу. Підвищення функціональних можливостей серцевої системи.
автореферат, добавлен 15.07.2014Оцінка змін плазмового, тромбоцитарного та еритроцитарного гемостазу у пацієнтів з первинною легеневою гіпертензією та вродженими вадами серця у фазі синдрому Ейзенменгера. Вплив еритроцитаферезу на коагуляційний потенціал крові під час лікування.
автореферат, добавлен 28.07.2014