Зв’язок поліморфізму к35934224 гена TXNRD2 з первинною відкритокутовою глаукомою
Загальна характеристика гену TXNRD2. Аналіз ролі генетичної складової у патогенезі виникнення і прогресування первинної відкритокутової глаукоми. Розгляд особливостей зв’язку поліморфізму к35934224 гена TXNRD2 з первинною відкритокутовою глаукомою.
Подобные документы
Исследование прогностического значения полиморфизма гена IL28b относительно успешности противовирусной терапии у 152 больных хроническим гепатитом С. Молекулярно-генетический анализ полиморфизма гена, частота устойчивого вирусологического ответа.
статья, добавлен 30.08.2016Клініко-діагностична оцінка функціонального стану периферичних нервів та клініко-лабораторні показники у хворих на цукровий діабет другого типу та дистальну симетричну полінейропатію, залежно від поліморфізму G894T гена ендотеліальної NO-синтази.
статья, добавлен 24.06.2016Огляд впливу дозованих фізичних навантажень на велотренажерах в умовах навчального процесу на заняттях з фізичного виховання. Оцінка ефективності фізичної реабілітації та контролю функціонального стану студентів з первинною артеріальною гіпертензією.
статья, добавлен 30.01.2017Дослідження впливу поліморфізму гена глюкокортикоїдного рецептора на клінічний перебіг і терапевтичну тактику у хворих на бронхіальну астму з ожирінням. Генетичні аспекти захворюваності на бронхіальну астму, артеріальну гіпертензію та ожиріння хворих.
отчет по практике, добавлен 01.10.2018Клінічна ефективність застосування ступінчастої і тунельної синустрабекулектомії в крімікрохірургічному способі лікування хворих з вторинною неоваскулярною глаукомою на фоні цукрового діабету. Комплексне офтальмологічне обстеження: візометрія, периметрія.
автореферат, добавлен 30.10.2015Аналіз літератури щодо патогенезу первинної відкритокутової глаукоми, а саме генетичні аспекти розвитку апоптозу гангліозних клітин. Пошук нових шляхів діагностики, профілактики та лікування хвороби, розробка ефективних методів нейропротективної терапії.
статья, добавлен 17.12.2016Ассоциация полиморфных маркеров С1236Т и С3435Т гена MDR1 с развитием гликозидной интоксикации у больных с постоянной формой мерцательной аритмии, длительно принимающих дигоксин. Изучение межэтнических различий в частотах аллелей и генотипов гена MDR1.
автореферат, добавлен 24.09.2018Определение частоты аллельных и генотипических вариантов полиморфного маркера rs8175347 гена UGT1A1 в выборке жителей Кемеровской области. Анализ высокой распространенности среди населения физиологических отклонений, ассоциированных с мутацией гена.
статья, добавлен 21.05.2021Уровень сывороточного адипонектина у человека. Связь между полиморфизмами гена АРМ1 и ожирением, инсулиновой резистентностью и сахарным диабетом 2-го типа. Определение оценки частот аллелей и генотипов по локусу 276 гена адипонектина у населения Харькова.
статья, добавлен 24.11.2012Роль апеліну-13 в розвитку остеоартроза у осіб молодого віку та визначення взаємозв’язку адипокіну з основними клінічними проявами захворювання. Особливості перебігу в стратифікованих клінічних групах залежно від поліморфізму генів VDR, LCT та FDPS.
диссертация, добавлен 26.06.2018Исследование полиморфизма гена цитохрома Р450 2C19 у смешанного населения Москвы и Московской области. Разработка схем индивидуализированной терапии больных неэрозивной и эрозивной форм ГЭРБ, основанных на особенностях полиморфизма гена CYP2C19.
статья, добавлен 03.03.2020Разработка экспериментального способа генотерапии муковисцидоза с применением метода генно-инженерного исправления дефектного гена F508del. Нормализация функции дефектного гена путем его исправления наноконструкцией галлуазита, гибридизированной с ДНК.
статья, добавлен 19.04.2015Дослідження особливостей посткоагуляційних морфологічних змін циліарного тіла та формування шляхів відтоку внутрішньоочної рідини. Оптимизація якості лікування первинної відкритокутової глаукоми шляхом застосування лазерної коагуляції циліарного тіла.
автореферат, добавлен 27.12.2015Зміни периферійної та внутрішньосерцевої гемодинаміки, функціональні особливості міокарда та ендотелію судин залежно від тяжкості есенційної артеріальної гіпертензії (АГ) та поліморфізму генів. Розробка схеми лікування АГ антигіпертензивними препаратами.
автореферат, добавлен 27.08.2015Частотність виникнення цефалгії і кардіалгії у дітей з коморбідною патологією первинної артеріальної гіпертензії і поєднаною патологією гастродуоденальної зони. Абдомінальний больовий синдром при гастриті і гастродуоденіті, диспепсичний синдром у дітей.
статья, добавлен 26.07.2016Нуклеотидный полиморфизм RAGE-гена человека как фактор предрасположенности к псориазу. Клинически значимые генетические маркеры псориаза. Молекулярный метод диагностики предрасположенности к данному заболеванию на основе анализа полиморфизма RAGE-гена.
автореферат, добавлен 18.09.2018Дослідження спектра та походження мутацій гена TGFBI (transforming growth factor – beta induced gene) у хворих на різні клінічні форми дистрофії строми рогівки. Вивчення асоціації певних мутацій гена TGFBI з фенотипічними проявами даного захворювання.
автореферат, добавлен 27.08.2015- 93. Кількісна полімеразно-ланцюгова реакція у моніторингу пацієнтів з хронічною мієлоїдною лейкемією
Методика визначення експресії мутованого гена BCR-ABL1. Практичне оцінювання відсоткового співвідношення кількості копій гена BCR-ABL1 до кількості копій контрольного гена ABL1 методом кількісної полімеразно-ланцюгової реакції в реальному часі (RQ-PCR).
статья, добавлен 16.01.2024 Аналіз циркадного профілю артеріального тиску у дітей з первинною артеріальною гіпертензією та високим артеріальним тиском. Розробка математичних моделей визначення клінічної форми артеріальної гіпертензії та індивідуального прогнозування її перебігу.
автореферат, добавлен 25.08.2015Хірургічне лікування первинної глаукоми. Удосконалення мікрохірургічної техніки непроникаючої глибокої склеректомії. Підхід до хірургії відкритокутової та змішаної форми захворювання. Вплив хірургічних втручань на стабілізацію глаукомного процесу.
автореферат, добавлен 26.08.2015Визначення частот виявлення А1166С поліморфізму гену AGTR1 у хворих з артеріальною гіпертензією та серцевої недостатності зі збереженою фракцією викиду. Вивчення асоціації цих генотипів з параметрами діастолічної дисфункції лівого шлуночка у хворих.
статья, добавлен 19.02.2021Вивчення проблеми оптимізації лікування гіпертонічної хвороби у хворих похилого віку залежно від поліморфізму гену ангіотензинперетворюючого ферменту та стану мікросомального окислення в печінці. Ефективність використання еналаприлу у кардіології.
автореферат, добавлен 20.07.2015Аналіз механізмів виникнення, генотипів та фенотипових проявів спадкових захворювань людини. Генні мутації як зміна структури ДНК в межах гена, розгляд видів: випадання, подвоєння, втрати пар нуклеотидів. Характеристика найпоширеніших хромосомних хвороб.
презентация, добавлен 26.01.2015Определение клинических особенностей гестационной артериальной гипертензии. Результаты анализа ассоциации генотипов локуса rs4986790 гена TLR4 с риском ранней преэклампсии. Анализ ассоциации генотипов локуса rs4986790 гена TLR4 с поздней преэклампсией.
статья, добавлен 19.04.2018Результаты исследования распределения частот генотипов полиморфных маркеров гена переносчика серотонина. Действие гена триптофангидроксилазы и гена рецептора серотонина у детей и подростков тывинской популяции, страдающих расстройствами поведения.
статья, добавлен 05.01.2021