Зв’язок поліморфізму к35934224 гена TXNRD2 з первинною відкритокутовою глаукомою
Загальна характеристика гену TXNRD2. Аналіз ролі генетичної складової у патогенезі виникнення і прогресування первинної відкритокутової глаукоми. Розгляд особливостей зв’язку поліморфізму к35934224 гена TXNRD2 з первинною відкритокутовою глаукомою.
Подобные документы
Застосування безконсервантних фармакологічних препаратів для місцевої гіпотензивної терапії. Необхідність збереження зорових функцій та якості життя пацієнтів з уперше виявленою первинною відкритокутовою глаукомою при призначенні медикаментозної терапії.
статья, добавлен 28.09.2022Підвищення ефективності хірургічного лікування первинної відкритокутової глаукоми. Особливості формування рубця склеральної рани в умовах надмірної генерації вільних радикалів кисню. Дія активних форм кисню на функціональні групи білкових структур склери.
автореферат, добавлен 25.02.2015Розробка імплантату "Окоформ" на основі вітчизняного полімерного матеріалу для інтрасклерального застосування при мікрохірургічному лікуванні хворих з первинною відкритокутовою глаукомою, рекомендації по його застосуванню. Способи стерилізації імплантату.
автореферат, добавлен 30.07.2015Характеристика підвищення сенсибілізації організму до антигенів гіпоталамуса і трабекулярної тканини кута передньої камери ока. Особливість зниження активності клітинного і гуморального імунітету хворих катарактою з супутньою первинною глаукомою.
автореферат, добавлен 28.09.2014Аналіз факторів, які сприяють прогресуванню фіброзу печінки. Частота поліморфнозмінених генотипів гена TLR7 у хворих на хронічний гепатит С. Зв’язок між наявністю поліморфізму Asp299Gly гена TLR4 і швидкістю прогресування фіброзу печінки при ХГС.
статья, добавлен 01.12.2017Підвищення ефективності лікування хворих катарактою з супутньою первинною глаукомою шляхом розробки нових високоефективних методів хірургічного і лазерного лікування. Патогенетично обґрунтована система заходів по профілактиці післяопераційних ускладнень.
автореферат, добавлен 29.01.2016Визначення асоціації делеційних поліморфізмів гена GST з розвитком відкритокутової глаукоми у хворих з української популяції. Аналіз делеційного поліморфізму генів методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі з використанням тест-систем.
статья, добавлен 09.02.2021Аналіз асоціації одного з алельних поліморфізмів гена ENPP1, К121Q з розвитком гострого коронарного синдрому в осіб з нормальними та підвищеними показниками артеріального тиску. Вплив різних видів поліморфізму гена ENPP1 на розвиток уражень судин серця.
статья, добавлен 28.09.2016Дослідження асоціації алельного поліморфізму гена MTHFR, C677T з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту в осіб різної статі. Частота генотипів за C677T поліморфізмом гена MTHFR у жінок і чоловіків. Ризик розвитку порушень мозкового кровообігу.
статья, добавлен 30.01.2016Частота та функціональне значення алельного поліморфізму промотору та інтрону гена ендотеліальної NO-синтази. Інтенсивність експресії гена ендотеліальної NO-синтази. Вплив протеасоми на рекомбінантну синтазу. Механізми кардіопротекторної дії кверцетину.
автореферат, добавлен 29.10.2015- 11. Ризик розвитку артеріальної гіпертензії залежно від поліморфізму t393c гена a-субодиниці g-білка
Визначення поліморфізму за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з подальшим аналізом рестрикційних фрагментів. Ризик розвитку артеріальної гіпертензії у носіїв генотипів. Аналіз впливу тютюнокуріння на прояви поліморфізму гена а-субодиниці G-білка.
статья, добавлен 20.02.2016 Ознайомлення з міжнародним і вітчизняним досвідом щодо епідеміології, діагностики, лікування та профілактики глаукоми. Встановлення факторів, які визначають клінічний перебіг даної патології. Аналіз доступності та якості кваліфікованої медичної допомоги.
автореферат, добавлен 13.08.2015Вивчення ролі алельного поліморфізму гена ендотеліальної NO-синтази. Генне кодування в патогенезі серцево-судинних захворювань. Кардіопротекторні механізми дії біофлавоноїду кверцетину на протеасомний протеоліз та регуляцію активності NO-синтази.
автореферат, добавлен 25.08.2014Проведення кількісного визначення вмісту цинку в суцільній та менструальній крові. Визначення алелів гена колагену 2 типу. Існування суттєвого зв'язку поліморфізму гена алелям з ризиком розвитку лейоміоми матки, як результат порушення колагеноутворення.
статья, добавлен 29.10.2016Методи ранньої діагностики та визначення предикторів прогресування артеріальної гіпертензії, розвитку ремоделювання міокарда лівого шлуночка у підлітків із гіпоталамічним синдромом пубертатного періоду. Визначення поліморфізму гена ендотеліальної синтази.
автореферат, добавлен 23.06.2018Вивчення ролі поліморфізму гена STMN1 на формування негативних емоцій щодо стоматологічних втручань, що дозволяє пояснити виникнення страху у дітей. Відмінності у розподілі генотипів та алелів гена страху статміну серед дітей, що бояться стоматолога.
статья, добавлен 29.10.2016Закономірності формування і прогресування артеріальної гіпертензії та гіпертензивного серця при гіпертонічній хворобі. Прогнозування ефективності вторинної профілактики гіпертонічної хвороби. Дослідження поліморфізму гена ангіотензинових рецепторів.
диссертация, добавлен 23.06.2018Механізми апоптозу нейронів зорового нерва при первинній відкритокутовій глаукомі (ПВКГ) та їх вивчення. Дослідження зв’язку маркерів апоптозу з прогресуванням глаукомної оптичної нейропатії після хірургічного лікування первинної відкритокутової глаукоми.
статья, добавлен 05.02.2021Дослідження ролі поліморфізму гена рецептора АТ, змін функцій ендотелію судин і концентрації В-натрійуретичного пептиду у розвитку та перебігу гіпертонічної хвороби. Визначення плазмового рівня В-натрійуретичного пептиду засобами діастолічної дисфункції.
автореферат, добавлен 14.09.2014Епідеміологія та основоположна класифікація бронхіальної астми. Клінічне значення алельного поліморфізму гена Gln27Glu ADRB2. Поширеність алелей гена Gln27Glu ADRB2 у хворих на бронхіальну астму залежно від тяжкості перебігу та контролю захворювання.
курсовая работа, добавлен 13.01.2020Роль поліморфізму гена STMN1 на формування негативних емоцій щодо стоматологічних втручать, причини виникнення дитячого страху. Відмінності у розподілі генотипів та алелів гена "страху" у дітей, що бояться стоматолога та тих, що йдуть на співпрацю.
статья, добавлен 29.10.2016Дерматогліфи як діагностичний маркер гіпертонічної хвороби, хронічної серцевої недостатності. Роль поліморфізму гена рецептора ангіотензину ІІ 1–го типу як спадкового чинника у розвитку есенціальної гіпертензії, хронічної серцевої недостатності на її тлі.
диссертация, добавлен 25.06.2018Дослідження впливу однонуклеотидного поліморфізму гена IL-1в С-511Т на продукцію IL-1в у дітей із частими рецидивами респіраторних вірусних інфекцій і здорових дітей. Розвиток рецидивів респіраторних інфекцій у дітей на фоні пригнічення синтезу IL-1в.
статья, добавлен 23.02.2016Дослідження ролі поліморфізму Arg389Gly гена ADRбета1 у розвитку гіпертрофії лівого шлуночка серця шляхом здійснення ехокардіографічного дослідження та проведення полімеразної ланцюгової реакції. Аналіз показників маси міокарда шлуночка та його індексу.
статья, добавлен 26.07.2016Аналіз властивостей неорганічного пірофосфату, який слугує фізіологічним фактором, що захищає судинну стінку від кальцифікації. Розгляд методів визначення поліморфізму досліджуваного гену, які проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції.
статья, добавлен 01.12.2017