Способ родоразрешения как фактор риска реализации генетической предрасположенности к атопии у детей Якутии
Результаты исследования влияния способа родоразрешения на реализацию генетической предрасположенности к атопическим изменениям у детей в зависимости от аллельных вариантов генов интерлейкинов C589T, G/C3'UTR гена IL4 и Q551 гена рецептора IL4RA.
Подобные документы
Описание заболевания муковисцидоз. Анализ результатов генотипирования больных из РФ, включавшего определение патогенных генетических вариантов, секвенирование кодирующей последовательности и поиск генных перестроек гена CFTR. Клиническое течение болезни.
статья, добавлен 14.05.2021Изучение взаимосвязи основных посредников атопии с клинико-морфологическими характеристиками поражения желудка при его секреторно-моторных нарушениях у детей с атопическим дерматитом. Рассмотрение основных проявлений гастроинтестинального синдрома.
статья, добавлен 31.08.2020- 78. Сахарный диабет
Оценка распространенности сахарного диабета в популяциях человека. Обоснование генетической предрасположенности к сахарному диабету. Патогенез и клинические признаки диабета. Показания для назначения инсулинотерапии. Применение глюкометров при диабете.
презентация, добавлен 23.02.2017 Факторы риска развития бронхиальной астмы у детей групп риска. Превентивная фармакотерапия и элиминационные мероприятия как средства профилактики развития БА у детей 3-5 лет жизни, страдающих атопическим дерматитом и бронхообструктивными состояниями.
автореферат, добавлен 25.07.2018Клинико-эпидемиологическая характеристика детей с атопическим дерматитом, иммунные, нейроэндокринные и метаболические нарушения, которые поддерживают хроническое течение заболевания. Характеристика специфической терапии у детей с атопическим дерматитом.
дипломная работа, добавлен 06.06.2016Исследование полиморфных вариантов генов и анализ их взаимосвязи с предрасположенностью к хроническим лимфопролиферативным заболеваниям и устойчивостью к химиотерапии у больных. Определение возможного риска развития лекарственной устойчивости у больных.
автореферат, добавлен 28.09.2018Роль продуктов эпоксигеназного пути метаболизма арахтдоновой кислоты в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Определение частоты полиморфизма промотора гена у больных с коронарным синдромом в украинской популяции для выявления генов популяции.
статья, добавлен 13.10.2012Поиск информативных генетических маркеров предрасположенности к различным заболеваниям - важная задача медицинской науки. Печеночные ферменты - вещества, образующие систему обезвреживания ксенобиотиков и потенциально опасных эндогенных метаболитов.
статья, добавлен 11.05.2021Роль генетических факторов в развитии болезни Альцгеймера. Атрофия клеток мозга, выраженная в ассоциативных зонах неокортекса, гиппокаипальных и парагиппокаипальных мозговых структурах. Механизмы генетической предрасположенности к болезни Альцгеймера.
реферат, добавлен 19.09.2014Дерматогліфи як діагностичний маркер гіпертонічної хвороби, хронічної серцевої недостатності. Роль поліморфізму гена рецептора ангіотензину ІІ 1–го типу як спадкового чинника у розвитку есенціальної гіпертензії, хронічної серцевої недостатності на її тлі.
диссертация, добавлен 25.06.2018В научной работе авторами была проведена оценка полиморфизма гена GSTP1 как одного из ключевых ферментов второй фазы биотрансформации ксенобиотиков, изучена роль полиморфных вариантов гена фермента второй фазы системы биотрансформации ксенобиотиков.
статья, добавлен 14.06.2023- 87. Узкополосное средневолновое УФ-излучение в комплексном лечении детей, больных атопическим дерматитом
Характеристика клинических и иммунологических критериев стратификации рационального применения узкополосной средневолновой УФ-терапии. Сроки разрешения клинических признаков у детей, больных атопическим дерматитом, в зависимости от метода терапии.
автореферат, добавлен 18.09.2018 Рассмотрение открытия ДНК и РНК. История доказательства, что ДНК - носитель генетической информации. Роль нуклеиновых кислот в биосинтезе белков. Понятие расшифровки генетической информации. Передача генетической информации от родителей к потомкам.
реферат, добавлен 23.04.2014Сутність гіпертонічної хвороби як мультифакторіального захворювання, у виникненні якого задіяний складний генетичний механізм. Вивчення асоціації поліморфізму гена ППАР-гамма2 та показників внутрішньосерцевої гемодинаміки і структури міокарда в жінок.
статья, добавлен 28.08.2016Определение частоты аритмий и взаимосвязи между оперативной коррекцией и типом нарушений ритма у детей с врожденным пороком сердца. Проведение исследования болезни как генетической и частоты встречаемости у детей, с дальнейшим генетическим прогнозом.
статья, добавлен 15.02.2019Распределение частот аллелей среди русского и якутского населения Республики Саха, поиск ассоциаций полиморфного варианта гена C22orf20 с заболеваниями печени у пациентов, страдающих сахарным диабетом. Частота встречаемости генотипов полиморфизма.
статья, добавлен 13.08.2021Диагностика и терапия внебольничной пневмонии в детском возрасте. Три формы пневмонии: первичная вирусная пневмония, вторичная вирусно-бактериальная и третичная пневмония. Изучение частоты встречаемости генотипов полиморфного маркера гена эндотелина.
статья, добавлен 31.12.2019Митохондриальные болезни у детей. Процесс осложнения метаболической энцефалопатии. Рассмотрение неврологических и соматических проявлений патологии нервной системы. Изучение точечных мутаций ядерного гена. Лечение метаболического инсульта у детей.
статья, добавлен 27.03.2014Классификация аномалий конституции у детей. Предрасполагающие факторы к экссудативно-катаральному диатезу, клиника и необходимость лабораторных исследований. Выявление аллергологической предрасположенности. Сущность лимфатико-гипопластического диатеза.
презентация, добавлен 04.03.2015Болезни органов пищеварения - заболевания, занимающие ведущее место в структуре соматической патологии детей. Наследственность, отягощенная аллергическими заболеваниями - фактор риска развития атопии, который регистрируется у каждого третьего ребёнка.
статья, добавлен 20.02.2020Аллергический ринит (АР) как заболевание мультифакториальной природы, развитие которого обусловлено взаимодействием определенных генов с этиологически значимыми средовыми факторами. Возможные ассоциации и роль полиморфизма 49A/G гена CTLA4 в развитии АР.
статья, добавлен 17.10.2012Изучение частоты встречаемости полиморфизмов гена фибриногена FGB у беременных с гиперкоагулемией при тяжелом течении преэклампсии. Частотное распределение разных вариантов аллелей и гена фибриногена. Показатели микроциркуляции периферических тканей.
статья, добавлен 12.04.2023Изучение особенностей электрической активности и моторики кишечника у детей с атопическим дерматитом и их влияние на течение основного патологического процесса. Особенности продукции короткоцепочечных жирных кислот кишечной микрофлорой у детей.
автореферат, добавлен 09.02.2020Комплексное изучение сочетания генетических показателей предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям у лиц с хронической сердечной недостаточностью ХСН с сохраненной фракцией выброса. Частота полиморфизма гена FTO в группе пациентов с ХСН.
статья, добавлен 15.07.2021Общие представления об этиологии и патогенезе инсулинозависимого сахарного диабета, доказательства генетической предрасположенности, связь с системой HLA и другими генами. Диабетогенные факторы внешней среды. Современные принципы лечения и профилактики.
реферат, добавлен 03.07.2010