Врожденный и инфантильный нефротический синдром у детей
Состояние, характеризующееся выраженной протеинурией, гипоальбуминемией и отеками, наблюдающиеся в течение первых трех месяцев после рождения. Врожденный нефротический синдром - редкое заболевание почек. Мутация гена нефрина. Клиническая диагностика ВНС.
Подобные документы
- 51. Синдром Дауна
Особенности нарушения кариотипа при синдроме Дауна и их диагностика. Причины трисомии по 21 хромосоме. Характерные черты людей с данной аномалией, нарушения в строении и функционировании различных органов. Частота рождения детей с синдромом Дауна.
реферат, добавлен 03.02.2014 Уремия как клинико-биохимические проявления выраженной острой или хронической почечной недостаточности. Синдром аутоинтоксикации, развивающийся при выраженной почечной недостаточности. Классификация: острая и хроническая уремия, а также патогенез болезни.
краткое изложение, добавлен 22.01.2010- 53. Синдом Дауна
Синдром Дауна - форма хромосомной патологии. Частота рождения детей с данной болезнью. Пренатальная диагностика синдрома Дауна. Клинические проявления: внешние признаки, задержка физического и умственного развития ребёнка. Оказание лечебной помощи детям.
реферат, добавлен 18.05.2010 Общестатистические показатели летальности у больных с механической кишечной непроходимостью. Клиническая картина острой механической кишечной непроходимости. Обзорная рентгенография органов брюшной полости. Ранняя диагностика заболеваний у детей.
статья, добавлен 20.08.2013Дивертикул уретры - состояние, характеризующееся мешковидным выпячиванием мочеиспускательного канала. Диагностика и причины врожденных (истинных) и приобретенных ДУ. Коррекция врожденного дивертикула передней уретры. Стандартные методы лечения болезни.
статья, добавлен 25.06.2021Эпидемиологические, клинические и лабораторные проявления врожденных аномалий развития почек, лидирующих по частоте в группе врожденных пороков развития мочевой системы у детей. Определение факторов риска возникновения врожденных аномалий развития почек.
автореферат, добавлен 27.02.2018Симптоматика, клиническая картина, лабораторная диагностика, методы лечения и молекулярно-биологические исследования артериальной гипертонии с низкой (мнимый избыток минералкортикоидов, первичный гиперальдостеронизм) и высокой (синдром Кушинга) АРП.
реферат, добавлен 03.07.2010- 58. Синдром Патау
Понятие и общая характеристика, симптомы и клиническая картина синдрома Патау, предпосылки его развития и факторы риска. Комплекс врожденных дефектов при данной патологии. Физические проявления: нервная система, костно-мышечные и кожные отклонения.
презентация, добавлен 21.03.2016 Понятие и предпосылки развития врожденных гепатитов как инфекционного поражения печени, проявляющегося с рождения или диагностируемого не позднее 3х месяцев жизни. Пути заражения и особенности протекания при различных сопутствующих заболеваниях.
презентация, добавлен 03.09.2015- 60. HELLP-синдром
HELLP-синдром как редкое осложнение в акушерстве, возникающее, в III триместре беременности, на сроке 35 или более недель. Содержание тромбоцитов в крови. Генетические дефекты ферментов печени. Основные этапы развития синдрома при тяжёлой форме гестоза.
реферат, добавлен 03.04.2016 Спонтанные генетические заболевания. Соматические хромосомные нарушения. Синдром кошачьего крика. Нарушения в половых хромосомах. Синдром хрупкой Х-хромосомы. Исследование и диагностика наследственных заболеваний с применением лабораторных методов.
реферат, добавлен 27.02.2013Почечная недостаточность как синдром тяжелых нарушений почечных функций. Развитие острой фазы заболевания, его патофизиология и клиническая картина. Алгоритм врачебного анализа. Диагностика ОПН, лечение хронической формы почечной недостаточности.
презентация, добавлен 30.08.2013- 63. ВИЧ-инфекция
Изучение истории открытия и классификации ВИЧ - вируса иммунодефицита человека, вызывающего заболевание - ВИЧ-инфекцию, последняя стадия, которой известна как синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). Группы риска, патогенез, диагностика, терапия.
доклад, добавлен 21.12.2010 Разработка алгоритма диагностики врожденной патологии почек в антенатальном и раннем постнатальном периоде и определение тактики ведения этих больных в зависимости от характера выявленной патологии. Определение критериев выявленной врожденной патологии.
статья, добавлен 25.06.2021Синдром Лайелла как тяжёлое заболевание, сопровождающееся буллёзным поражением кожи и слизистых оболочек с отслойкой эпидермиса. Клиническая картина, лечение и анамнез болезни. Дифференциальный диагноз со стафилококковым синдромом обожжённой кожи.
презентация, добавлен 25.03.2014Симптомы острого коронарного синдрома. Клиническая картина и диагностика патологии. Общие мероприятия лечения. Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST, с подъемом сегмента ST. Профилактика кардиальной смерти и других осложнений при ОКС.
контрольная работа, добавлен 21.08.2015Синдром токсического шока - тяжелое системное заболевание, сопровождающееся шоком в результате неспецифической реакции организма в ответ на выброс токсина синдрома токсического шока. Частота встречаемости, этиология и патогенез, клиника и диагностика.
презентация, добавлен 26.02.2023Синдром Ослера - наследственное заболевание, в основе которого лежит неполноценность сосудистого эндотелия. Мутация генов, участвующих в восстановлении тканей и ангиогенезе, приводит к патологическим процессам. Сосудистая стенка отличается хрупкостью.
презентация, добавлен 26.04.2024- 69. Болезни почек
Клинико-морфологический анализ патологий почек. Описания наследственного семейного амилоидоза и нефротического синдрома. Анализ особенностей развития острой и хронической тубулопатии. Воспаление интерстициальной ткани. Клинические проявления уремии.
лекция, добавлен 30.07.2013 Исследование редкой и опасной акушерской патологии III триместра беременности. Классификация HELLP-синдрома. Рассмотрение этиология и патогенеза. Клиническая картина и лабораторная диагностика. Инструментальные исследования и постановка диагноза.
презентация, добавлен 21.12.2015Основной фактор в патогенезе предменструального синдрома, клиническая картина. Нейропсихическая, отечная, цефалгическая форма. Стадии синдрома по тяжести. Инструментальная и дифференциальная диагностика. Особенности лечения, медикаментозная терапия.
презентация, добавлен 13.11.2016Изучение клинических особенностей параинфекционного опсоклонус-миоклонус синдрома у детей и его медикаментозная коррекция. Аутоиммунное заболевание ЦНС с поражением мозжечка и его связей, проявляющееся тяжелым нарушением нервно-психического развития.
статья, добавлен 16.02.2014Причины возникновения синдрома Элерса-Данлоса. Особенности его пренатальной диагностики и немедикаментозной терапии. Типы наследования патологического процесса. Требования для облегчения жизни ребенка в случае рождения с данным видом аномальных изменений.
контрольная работа, добавлен 26.10.2015Бронхообструктивный синдром (БОС) как симптомокомплекс, связанный с нарушением бронхиальной проходимости функционального или органического характера. Классификация БОС у детей. Основные механизмы БОС. Механизмы развития и клинические особенности БОС.
презентация, добавлен 04.12.2017Мальабсорбция - синдром нарушенного кишечного всасывания. Болезни, которые включают в себя данный синдром. Фазы переваривания пищи в организме, нарушение цикла при маальабсорбции. Особенности патологии, диагностика у детей, принципы лечения, профилактики.
статья, добавлен 09.01.2019