Врожденный и инфантильный нефротический синдром у детей
Состояние, характеризующееся выраженной протеинурией, гипоальбуминемией и отеками, наблюдающиеся в течение первых трех месяцев после рождения. Врожденный нефротический синдром - редкое заболевание почек. Мутация гена нефрина. Клиническая диагностика ВНС.
Подобные документы
- 51. Синдом Дауна
Синдром Дауна - форма хромосомной патологии. Частота рождения детей с данной болезнью. Пренатальная диагностика синдрома Дауна. Клинические проявления: внешние признаки, задержка физического и умственного развития ребёнка. Оказание лечебной помощи детям.
реферат, добавлен 18.05.2010 Уремия как клинико-биохимические проявления выраженной острой или хронической почечной недостаточности. Синдром аутоинтоксикации, развивающийся при выраженной почечной недостаточности. Классификация: острая и хроническая уремия, а также патогенез болезни.
краткое изложение, добавлен 22.01.2010Общестатистические показатели летальности у больных с механической кишечной непроходимостью. Клиническая картина острой механической кишечной непроходимости. Обзорная рентгенография органов брюшной полости. Ранняя диагностика заболеваний у детей.
статья, добавлен 20.08.2013Симптоматика, клиническая картина, лабораторная диагностика, методы лечения и молекулярно-биологические исследования артериальной гипертонии с низкой (мнимый избыток минералкортикоидов, первичный гиперальдостеронизм) и высокой (синдром Кушинга) АРП.
реферат, добавлен 03.07.2010Эпидемиологические, клинические и лабораторные проявления врожденных аномалий развития почек, лидирующих по частоте в группе врожденных пороков развития мочевой системы у детей. Определение факторов риска возникновения врожденных аномалий развития почек.
автореферат, добавлен 27.02.2018Дивертикул уретры - состояние, характеризующееся мешковидным выпячиванием мочеиспускательного канала. Диагностика и причины врожденных (истинных) и приобретенных ДУ. Коррекция врожденного дивертикула передней уретры. Стандартные методы лечения болезни.
статья, добавлен 25.06.2021- 57. HELLP-синдром
HELLP-синдром как редкое осложнение в акушерстве, возникающее, в III триместре беременности, на сроке 35 или более недель. Содержание тромбоцитов в крови. Генетические дефекты ферментов печени. Основные этапы развития синдрома при тяжёлой форме гестоза.
реферат, добавлен 03.04.2016 - 58. Синдром Патау
Понятие и общая характеристика, симптомы и клиническая картина синдрома Патау, предпосылки его развития и факторы риска. Комплекс врожденных дефектов при данной патологии. Физические проявления: нервная система, костно-мышечные и кожные отклонения.
презентация, добавлен 21.03.2016 Понятие и предпосылки развития врожденных гепатитов как инфекционного поражения печени, проявляющегося с рождения или диагностируемого не позднее 3х месяцев жизни. Пути заражения и особенности протекания при различных сопутствующих заболеваниях.
презентация, добавлен 03.09.2015Спонтанные генетические заболевания. Соматические хромосомные нарушения. Синдром кошачьего крика. Нарушения в половых хромосомах. Синдром хрупкой Х-хромосомы. Исследование и диагностика наследственных заболеваний с применением лабораторных методов.
реферат, добавлен 27.02.2013- 61. ВИЧ-инфекция
Изучение истории открытия и классификации ВИЧ - вируса иммунодефицита человека, вызывающего заболевание - ВИЧ-инфекцию, последняя стадия, которой известна как синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). Группы риска, патогенез, диагностика, терапия.
доклад, добавлен 21.12.2010 Почечная недостаточность как синдром тяжелых нарушений почечных функций. Развитие острой фазы заболевания, его патофизиология и клиническая картина. Алгоритм врачебного анализа. Диагностика ОПН, лечение хронической формы почечной недостаточности.
презентация, добавлен 30.08.2013Разработка алгоритма диагностики врожденной патологии почек в антенатальном и раннем постнатальном периоде и определение тактики ведения этих больных в зависимости от характера выявленной патологии. Определение критериев выявленной врожденной патологии.
статья, добавлен 25.06.2021Синдром Лайелла как тяжёлое заболевание, сопровождающееся буллёзным поражением кожи и слизистых оболочек с отслойкой эпидермиса. Клиническая картина, лечение и анамнез болезни. Дифференциальный диагноз со стафилококковым синдромом обожжённой кожи.
презентация, добавлен 25.03.2014Симптомы острого коронарного синдрома. Клиническая картина и диагностика патологии. Общие мероприятия лечения. Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST, с подъемом сегмента ST. Профилактика кардиальной смерти и других осложнений при ОКС.
контрольная работа, добавлен 21.08.2015Синдром токсического шока - тяжелое системное заболевание, сопровождающееся шоком в результате неспецифической реакции организма в ответ на выброс токсина синдрома токсического шока. Частота встречаемости, этиология и патогенез, клиника и диагностика.
презентация, добавлен 26.02.2023Синдром Ослера - наследственное заболевание, в основе которого лежит неполноценность сосудистого эндотелия. Мутация генов, участвующих в восстановлении тканей и ангиогенезе, приводит к патологическим процессам. Сосудистая стенка отличается хрупкостью.
презентация, добавлен 26.04.2024Исследование редкой и опасной акушерской патологии III триместра беременности. Классификация HELLP-синдрома. Рассмотрение этиология и патогенеза. Клиническая картина и лабораторная диагностика. Инструментальные исследования и постановка диагноза.
презентация, добавлен 21.12.2015- 69. Болезни почек
Клинико-морфологический анализ патологий почек. Описания наследственного семейного амилоидоза и нефротического синдрома. Анализ особенностей развития острой и хронической тубулопатии. Воспаление интерстициальной ткани. Клинические проявления уремии.
лекция, добавлен 30.07.2013 Основной фактор в патогенезе предменструального синдрома, клиническая картина. Нейропсихическая, отечная, цефалгическая форма. Стадии синдрома по тяжести. Инструментальная и дифференциальная диагностика. Особенности лечения, медикаментозная терапия.
презентация, добавлен 13.11.2016Изучение клинических особенностей параинфекционного опсоклонус-миоклонус синдрома у детей и его медикаментозная коррекция. Аутоиммунное заболевание ЦНС с поражением мозжечка и его связей, проявляющееся тяжелым нарушением нервно-психического развития.
статья, добавлен 16.02.2014Причины возникновения синдрома Элерса-Данлоса. Особенности его пренатальной диагностики и немедикаментозной терапии. Типы наследования патологического процесса. Требования для облегчения жизни ребенка в случае рождения с данным видом аномальных изменений.
контрольная работа, добавлен 26.10.2015Бронхообструктивный синдром (БОС) как симптомокомплекс, связанный с нарушением бронхиальной проходимости функционального или органического характера. Классификация БОС у детей. Основные механизмы БОС. Механизмы развития и клинические особенности БОС.
презентация, добавлен 04.12.2017Мальабсорбция - синдром нарушенного кишечного всасывания. Болезни, которые включают в себя данный синдром. Фазы переваривания пищи в организме, нарушение цикла при маальабсорбции. Особенности патологии, диагностика у детей, принципы лечения, профилактики.
статья, добавлен 09.01.2019Обследование детей первых 6 месяцев жизни с кишечной коликой. Диагностирование у них лактозной недостаточности. Назначение им ферментотерапии. Оценка копрограммы и определение рН кала. Приведение испражнений к физиологическим посредством введения лактозы.
статья, добавлен 26.01.2017