Врожденный и инфантильный нефротический синдром у детей
Состояние, характеризующееся выраженной протеинурией, гипоальбуминемией и отеками, наблюдающиеся в течение первых трех месяцев после рождения. Врожденный нефротический синдром - редкое заболевание почек. Мутация гена нефрина. Клиническая диагностика ВНС.
Подобные документы
Амилоидоз - системное заболевание, характеризующееся внеклеточным отложением эозинофильного белка, различающегося по происхождению. Нарушение функций различных органов. Нефротический синдром у детей. Этиология и патогенез наследственного амилоидоза.
реферат, добавлен 06.11.2015Нефротический синдром и его развитие при резком повышении проницаемости клубочковых капилляров для белка. Причины нефротического синдрома – болезнь минимальных изменений, идиопатическая мембранозная нефропатия, фокально-сегментарный гломерулосклероз.
реферат, добавлен 21.02.2020Эпидемиология первичного нефротического синдрома в педиатрической практике. Первичные формы нефротического синдрома, вызванные поражением клубочкового аппарата почек. Последствия структурно-функциональных повреждений компонентов почечного клубочка.
презентация, добавлен 28.02.2023Понятие и предпосылки развития нефротического синдрома как клинико-лабораторного симптомокомплекса, проявляющегося выраженной протеинурией, гипоальбумиемией и отеками. Клинические проявления, подходы к постановке диагноза и его верификация, лечение.
реферат, добавлен 29.03.2016Неспецифический клинико-лабораторный симптомокомплекс, выражающийся в массивной протеинурии, нарушениях белково-липидного и водно-солевого обмена. Причины нефротического синдрома. Уменьшение электрического заряда стенки капиллярной петли клубочка.
реферат, добавлен 09.11.2016Этиология и патогенез амилоидоза - системного заболевания, характеризующегося внеклеточным отложением особого эозинофильного белка, различающегося по происхождению, – амилоида, вызывающего нарушения функции органов. Причины нефротического синдрома.
реферат, добавлен 25.09.2014Исследование иммунопатологического процесса в гломерулах. Изучение форм, течения и фаз гломерулонефрита. Анализ этиологии, патогенеза, профилактики и методов лечения заболевания. Нефротический синдром у больных с фокально-сегментарным гломерулосклерозом.
презентация, добавлен 30.03.2013Клиническая характеристика нефротического синдрома как иммуновосполительного заболевания. Возможные осложнения и последствия болезни: нефротический криз, отек головного мозга, тромбоэмболия, атеросклероз, инфаркт. Профилактика нефротического синдрома.
презентация, добавлен 01.11.2016Гипер-IgE-синдром как первичное иммунодефицитное состояние, характеризующееся рецидивирующими кожными абсцессами. Роль STAT3-мутации в сигнальных путях цитокинов. Выявление пищевых и респираторных специфических IgE при проведении рутинных аллерготестов.
контрольная работа, добавлен 19.04.2018Врожденный гипотиреоз как эндокринное заболевание, характеризующееся снижением функции щитовидной железы. Что такое щитовидная железа и какова ее физиологическая функция. Основные признаки и причины врожденного гипотериоза, его диагностика и лечение.
статья, добавлен 05.12.2011Патогенез и клинические варианты нефротического синдрома. Острая и хроническая почечная недостаточность. Почечная фиброзная остеодистрофия (вторичный гиперпаратиреоз). Нарушения кислотно-щелочного равновесия и водного баланса. Период восстановления.
реферат, добавлен 27.12.2013Генез первичных иммунодефицитных состояний тимусного происхождения. Врожденный и приобретенный иммунодефицит. Дефекты системы комплемента. Расстройства функции вилочковой железы (тимуса). Синдром ретикулярной дискезии. Бактериальные и вирусные инфекции.
реферат, добавлен 24.11.2015Амилоидоз – системное заболевание, характеризующееся отложением в тканях амилоида. Изменения клеток при миеломной болезни. Клиническая картина, этиология и особенности патогенеза заболевания. Особенности лечения и принципы терапии нефротических отеков.
реферат, добавлен 21.01.2015Стадии острого лейкоза. Генетические нарушения и повышенная хромосомная нестабильность (синдром Дауна, врожденный агранулоцитоз, анемия Фанкони, синдром Вискотта-Олдрича, синдром Кляйефельтера). Диагностика и лечение аутоиммунных гемолитических анемий.
реферат, добавлен 17.02.2019Врожденный буллезный эпидермолиз - гетерогенная группа генетически обусловленных заболеваний. Последствия аморфных и неоморфных мутаций генов новорожденного. Особенности проявления буллезного эпидермолиза. Принципы профилактики моногенной болезни.
презентация, добавлен 19.10.2016Протеинурия – самый частый симптом поражения почек. Дифференциальный диагноз нефротического синдрома. Отеки как клиническое проявление заболевания. Характеристики состояния пациентов с наследственным амилоидозом, последствия мутации гена для организма.
презентация, добавлен 23.01.2017Врожденный и паралитический вывих бедра после полиомиелита у детей. Этиология и патогенез. Диагностика дисплазий тазобедренных суставов в первые недели жизни ребенка, ее виды и специальные методики. Распространенные схемы для чтения рентгенограмм.
статья, добавлен 04.04.2014Определение возможного влияния анемии на скорость прогрессирования патологического процесса в почках. Оценка состояния экзокринной функции почек у детей при нормальном и пониженном уровне гемоглобина. Состояние эндокринной функции почек у детей с анемией.
автореферат, добавлен 06.03.2018Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW-синдром): этиология и типы синдрома, клиническая картина, экг-признаки, хирургическое и нехирургическое лечение сердца, течение и прогноз. Синдром укороченного интервала PQ (CLC-синдром Клерка-Леви-Кристеско).
реферат, добавлен 22.06.2012Менингеальный синдром - заболевание, которое возникает в результате поражения оболочек мозга и хориоидальных сплетений. Менингизм как состояние характеризующееся наличием клинической и общемозговой симптоматики без воспалительных изменений ликвора.
контрольная работа, добавлен 03.03.2018Синдром Лайелла как тяжелое токсикоаллергическое лекарственно индуцируемое заболевание. Аллергия на процесс инфицирования, реакция в связи с использованием медикаментозных средств как проявления заболевания. Клиническая картина, диагностика и лечение.
презентация, добавлен 22.09.2020Поражение капилляров обеих почек. Основные причины острого гломерулонефрита. Рефлекторные расстройства кровоснабжения почек. Течение иммунологических реакций. Основные симптомы, диагностика, лечение и профилактика. Хронический нефритический синдром.
реферат, добавлен 01.12.2014Оценка эффективности применения смеси "Лемолак" у детей с синдромом срыгиваний. Показатели внутрижелудочной рН-метрии: число рефлюксов, продолжительность самого длинного рефлюкса, время, в течение которого значение рН в пищеводе и желудке было менее 4.
статья, добавлен 22.03.2020Рассмотрение нейролептического синдрома как одного из наиболее опасных осложнений нейролептической терапии. Применение новых или атипичных нейролептиков в лечении шизофрении. Злокачественный нейролептический синдром (клиническая картина, диагностика).
реферат, добавлен 20.04.2011- 25. Синдром Марфана
Синдром Марфана как наследственное заболевание соединительной ткани с вовлечением скелетно-мышечной и сердечнососудистой систем, патологией глаз. Суть мутации, ее причины и последствия. Клиническая картина данного заболевания, этапы постановки диагноза.
реферат, добавлен 12.04.2011