Врожденный и инфантильный нефротический синдром у детей
Состояние, характеризующееся выраженной протеинурией, гипоальбуминемией и отеками, наблюдающиеся в течение первых трех месяцев после рождения. Врожденный нефротический синдром - редкое заболевание почек. Мутация гена нефрина. Клиническая диагностика ВНС.
Подобные документы
Обследование детей первых 6 месяцев жизни с кишечной коликой. Диагностирование у них лактозной недостаточности. Назначение им ферментотерапии. Оценка копрограммы и определение рН кала. Приведение испражнений к физиологическим посредством введения лактозы.
статья, добавлен 26.01.2017- 77. Анемии у детей
Анемия как самостоятельное заболевание и симптом других заболеваний. Лабораторные критерии анемии у детей по содержанию гемоглобина. Группы анемий, их характеристика. Врожденная и приобретенная анемия. Особенности лабораторной диагностики и лечение.
презентация, добавлен 06.10.2012 Наличие значительных изменений в центральной нервной системе, поражений внутренних органов и систем - характерные симптомы синдромов, связанных с потерей одного из участков хромосом. Синдром Вольфа-Хиршхорна – крайне редкое хромосомное расстройство.
статья, добавлен 27.02.2019- 79. Синдром Дауна
Формы психического расстройства. Взаимосвязь между вероятностью рождения ребёнка с синдромом Дауна и возрастом матери. Частота рождения детей с синдромом Дауна. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна. Мозаицизм, робертсоновские транслокации.
презентация, добавлен 14.06.2015 - 80. Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай
Первичная врожденная глаукома - аутосомно-рецессивное заболевание глаз, манифестирующим, преимущественно, на первом году жизни. Продукт гена CYP1B1 - один из важных факторов детоксикации ксенобиотиков, часть из которых обладает тератогенным эффектом.
статья, добавлен 28.05.2021 Анализ хронической боли как болевого синдрома, который продолжается сверх нормативного периода заживления и длится более трех месяцев. Характеристика особенностей распространения хронического болевого синдрома среди населения Западной Европы и России.
статья, добавлен 23.09.2016Приобретенный и врожденный синдром митрального стеноза. Оценка степени тяжести митрального стеноза. Формы недостаточности митрального клапана. Морфология, определение причин и диагностических критериев синдрома недостаточности трехстворчатого клапана.
презентация, добавлен 09.05.2022Паспортные данные пациента и жалобы при поступлении. Анамнез болезни и составление плана обследования. Данные лабораторных и инструментальных исследований. Постановка и обоснование клинического диагноза - врожденный порок сердца. Выбор способов лечения.
история болезни, добавлен 11.11.2013Рассмотрение случая синдрома такоцубо, резвившегося у 71-летней пациентки после протезирования митрального клапана сердца, выполненного в связи с его выраженной недостаточностью неревматического генеза. Анализ вопросов этиологии и патогенеза синдрома.
статья, добавлен 13.10.2020Этиология, патогенез, клиническое течение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Болезни оперированного желудка: демпинг-синдром, гипогликемический синдром, синдром приводящей петли. Принципы лечения и реабилитации после резекции желудка.
курсовая работа, добавлен 19.12.2017Патологическое состояние аутоиммунной природы, характеризующееся нарушением равновесия тромбоксан-простациклиновой системы, что приводит к мультисистемной дисфункции. Биохимические "печеночные" тесты. УЗИ-диагностика беременных с HELLP-синдромом.
презентация, добавлен 31.03.2014Сущность и основные причины постхолецистэктомического синдрома как группы заболеваний и состояний, возникающих или усиливающихся после холецистэктомии. Факторы развития данных состояний, их профилактика и диагностика, современные подходы к лечению.
презентация, добавлен 12.03.2013Бронхообструктивный синдром как симптомокомплекс удлиненного выдоха, свистящего, шумного дыхания, приступов удушья, кашля. Анатомо-физиологические особенности органов дыхания у детей раннего возраста. Распространенность синдрома у детей первых лет жизни.
презентация, добавлен 16.05.2016Изучение геномных и хромосомных мутаций, болезней обусловленных изменениями структуры хромосом: аутосом (синдром Дауна), синдромы Шерешевского – Тернера и Кляйнфельтера, трисомии. Их этиология, патогенез, симптомы, диагностика и лечение заболеваний.
реферат, добавлен 10.09.2014Основные заболевания желчного пузыря и их характеристика. Хронический холецистит. Дисхолия. Синдром диспепсии. Холецистокардиальный синдром. Аллергический синдром. Изменения со стороны крови. Неврастенический синдром. Холангит. Гастрит. Панкреатит.
реферат, добавлен 17.07.2008Классификация точечных мутаций по эффекту, оказываемому изменением нуклеотида на триплет. Миодистрофия Дюшенна, бета-талассемия, синдром Гурлер, боковой амиотрофический склероз. Методы для устранения мутаций, существования человека без заболевания.
статья, добавлен 20.02.2019Профилактика сутулости у детей дошкольного и раннего школьного возраста. Круп как заболевание, сопровождающееся явлением спазматического стеноза гортани, иногда трахеи и бронхов. Особенности ухода за новорожденными детьми с врожденным пороком сердца.
учебное пособие, добавлен 25.05.2016Врожденный порок развития грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Особенности ранней и поздней формы врожденной мышечной кривошеи. Медленные, непроизвольные, поворачивающие и наклонные движения головы. Рубцовые изменения на коже после травм и ожогов.
презентация, добавлен 02.02.2018Интенсивные, давящие, приступообразные боли за грудиной, продолжительностью до 15 минут, возникающие при физической нагрузке и после стрессовых ситуаций, исчезающие после приема нитратов. Синдром сердечной недостаточности, астено-вегетативный синдром.
история болезни, добавлен 07.08.2013Определение, виды и формы анемического синдрома. Основные симптомы В12-дефицитной анемии. Клиническая картина, причины возникновения, возможные осложнения и факторы риска данного заболевания. Особенности диагностики и лечения В12-дефицитной анемии.
презентация, добавлен 29.05.2016- 96. Синдром Патау
Распространенность и место синдрома Патау среди генетических мутаций. Проведение инвазивной пренатальной диагностики женщинам, попавшим в группу риска. Пороки, сопровождающие синдром Патау. Возможные аномалии внутренних органов при синдроме Патау.
доклад, добавлен 24.11.2020 Показана взаимосвязь сердечно-сосудистой системы и почек. Общее понятие и классификация кардиоренального синдрома. Причины нарушения функционирования почек. Уремическая интоксикация и ее последствия. Особенности назначения медикаментозных препаратов.
статья, добавлен 17.02.2019Общее понятие и причины гепаторенального синдрома - нарушения различных функций печени или почек при возникновении патологического процесса в одном из этих органов. Основные симптомы и методы диагностики заболевания, способы лечения и профилактики.
реферат, добавлен 07.10.2013Генетические нарушения при синдроме Линча. Мутации в генах MLH1 и MSH2. Химио и таргетная терапия при синдроме. Разработка индивидуальной тактики как хирургического, так и химиотерапевтического лечения. Проведение пожизненного клинического мониторинга.
статья, добавлен 16.02.2019Определение и этиология ОРВИ - острой респираторной вирусной инфекции. Клиническая картина ОРВИ, методика лечения. Тактика фельдшера при оказании неотложной помощи при гипертермическом синдроме у детей. Характерные признаки при "белой" гипертермии.
курсовая работа, добавлен 29.02.2020