Генетика эукариотов
Главная количественная особенность генетического материала эукариот – наличие избыточной ДНК. Нуклеотидные последовательности в геноме эукариот. Гетерогенность ДНК эукариот по нуклеотидному составу. Линейные хромосомы - основа генетического аппарата.
Подобные документы
- 51. Синдром Дауна
Синдром Дауна — хромосомная патология, характеризующаяся наличием дополнительных копий генетического материала по 21-й хромосоме. Способы диагностики синдрома Дауна у беременных женщин. Перспективы развития и прогноз ребенка/взрослого с синдромом Дауна.
реферат, добавлен 17.02.2019 Разработка биологически безопасных систем доставки нуклеиновых кислот для использования в генной терапии. Разработка нового видоспецифичного вирусного вектора на основе цитомегаловируса для введения генетического материала в клетки оленьих хомячков.
автореферат, добавлен 05.09.2010Анализ истории изучения синдрома Ангельмана. Характеристика основных критериев диагноза болезни и причин ее возникновения. Исследование наличия у родителей будущего ребенка различных хромосомных аномалий. Особенность диагностики генетического дефекта.
статья, добавлен 11.03.2019Определение некоторых патогенетических механизмов развития иммунологической недостаточности при рецидивирующем герпетическом стоматите на основании определения состояния генетического аппарата Т-лимфоцитов и иммунного статуса больных пациентов.
статья, добавлен 24.06.2016Анализ пуринового метаболизма в корковом веществе почек у молодых самцов крыс в зависимости от продолжительности ишемии одной из них. Роль этих данных для оценки степени гипоксического повреждения тканей и сохранности генетического материала клеток.
статья, добавлен 14.07.2021Характеристика признаков делеции дистального отдела длинного плеча хромосомы 11. Описание заболеваний и нарушений развития, связанных с делецией длинного плеча хромосомы 18. Анализ фенотипических вариантов порока при утрате короткого плеча хромосомы 18.
реферат, добавлен 25.09.2017Основные положения современной психогенетики, понятие хромосомы, гена и мутации. Формирование простых и сложных признаков, их наследование. Описание методов психогенетики: близнецовый, генеалогический, популяционный. Генетика высшей нервной деятельности.
курс лекций, добавлен 20.01.2013Исследование пациентов с избыточной массой тела с жалобами на изжогу. Актуальность проблемы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Изменение структуры патологии пищеварительного тракта. Характер рефлюкса у больных с избыточной и нормальной массой тела.
статья, добавлен 03.03.2020Генетика поведения, ее использование в селекции. Передача наследственной информации у вирусов. Цитологичекие основы наследственности. Закономерности наследования признаков при половом размножении. Типы взаимодействия аллельных и неаллельных генов.
курс лекций, добавлен 18.03.2012Главная особенность проявления дисадаптации опорно-двигательного аппарата. Анализ клинических выражений поражения суставов. Характеристика воспалительных признаков разгрома соединительных тканей. Основные заболевания при дифференциальном диагнозе.
презентация, добавлен 11.10.2014Актуальность исследований трабекулярного аппарата, являющегося ведущим структурно–функциональным элементом системы оттока влаги. Наличие фибриллярного эксфолиативного материала в тканях глаза - главный фактор, снижающий отток внутриглазной жидкости.
статья, добавлен 29.03.2014Рассмотрение генетического заболевания нервной системы, характеризующегося постепенным началом в возрасте 35-50 лет и сочетанием прогрессирующего хореического гиперкинеза и психических расстройств. Характеристика основных психопатических отклонений.
презентация, добавлен 01.05.2017- 63. Генетика
Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости. Наследственность как способность организмов передавать свои признаки и особенности. Мутация как поломка структур хранения-передачи генетической информации. Причины реципрокных гибридов.
презентация, добавлен 03.10.2011 Главная особенность формирования аневризмы левого желудочка и пристеночного тромба. Наличие тромба в полости левого желудочка как угроза развития тромбоэмболического синдрома. Основной анализ назначения длительной терапии непрямыми антикоагулянтами.
статья, добавлен 05.04.2021Витамины как биологически активные органические соединения, не синтезируемые организмом. Характеристика основных витаминов, их роль для обмена веществ и сохранения генетического здоровья населения, причина экзогенной (первичной) недостаточности.
реферат, добавлен 28.07.2010Общая характеристика гипертонической болезни. Сущность основных форм артериальной гипертензии. Особенность развития заболевания по теории Ланга-Мясникова. Анализ избыточной массы тела, как важнейшего фактора поддержания давления на высоком уровне.
реферат, добавлен 26.05.2015Анализ эффективности использования метода скрининга для диагностики синдрома ломкой хромосомы Х - основной причины наследственной умственной отсталости, и его устойчивыми фенотипическими признаками: аутистичностью, гиперактивностью, нарушением речи.
статья, добавлен 23.02.2014История появления, понятие и свойства генетического кода. Изучение законов Менделя. Роль генетики в сельском хозяйстве, фармацевтической и пищевой промышленности. Кодирование информации в ДНК. Методы предупреждения наследственных заболеваний человека.
курсовая работа, добавлен 24.11.2015Трудности диагностики нейродегенеративных заболеваний в дебюте, обусловленные отсутствием патогномоничных признаков болезни при нейрофизиологическом и нейровизуализационном обследованиях. Проведение дополнительного молекулярно-генетического исследования.
статья, добавлен 23.10.2020Анализ одного из самых значительных научных достижений биологической и медицинской наук - вспомогательной репродуктивной технологии ЭКО. Очерк принципов клонирования и роли генетического тестирования эмбриона при экстракорпоральном оплодотворении.
реферат, добавлен 06.11.2013Последствия мутации генов, контролирующих этапы сперматогенеза. Кариологическое исследование лимфоцитов периферической крови и изучение AZF региона У хромосомы у мужчин с нарушением сперматогенеза. Оценка результатов амплификации методом электрофореза.
статья, добавлен 10.01.2018Выявление системных соматических изменений, затрагивающих связочный аппарат, хрящ, кожу, костную систему. Выявление причины болезни, диагностики, этиологии и патогенез. Исследование причин заболевания и лечение наследственного синдрома ломкой Х-хромосомы.
статья, добавлен 22.02.2019Характеристика модели пространственного строения молекулы ДНК. Изучение процесса образования полинуклеотидной цепи. Свойства генетического кода. Строение и функции рибонуклеиновой кислоты. Сравнительный анализ между ДНК и РНК. Механизм репликации ДНК.
контрольная работа, добавлен 02.03.2013Особенности использования математики к задачам биологической систематики и медицинской диагностики, модели генетического сцепления. Порядок определения концентрации растворов, разведение антибиотиков. Сущность антропометрических индексов, их задачи.
реферат, добавлен 19.12.2013Нарушение у детей с синдромом Ретта последовательности процесса репликации инактивируемой хромосомы Х. Характеристика наиболее важных клинических признаков синдрома Ретта. Анализ морфологических изменений и диагностические критерии синдрома Ретта.
статья, добавлен 23.04.2014