Генетика эукариотов
Главная количественная особенность генетического материала эукариот – наличие избыточной ДНК. Нуклеотидные последовательности в геноме эукариот. Гетерогенность ДНК эукариот по нуклеотидному составу. Линейные хромосомы - основа генетического аппарата.
Подобные документы
Определение роли различных маркеров при верификации тромбозов у детей и обоснование врачебной тактики и терапии. Диагностическое значение результатов генетического исследования маркеров тромбофилии. Исследование предрасположенности к тромбозам.
статья, добавлен 07.06.2021Изучение наследственных форм гемолитических анемий (на примере талассемии), обусловленных нарушением синтеза глобиновой цепи и образованием различных патологических гемоглобинов. Определение причин значительного генетического полиморфизма талассемии.
статья, добавлен 24.03.2018- 103. Синдром Патау
История описания недуга. Частота встречаемости синдрома Патау - хромосомной аномалии. Признаки и возможные причины возникновения генетического заболевания. Понятие явления транслокации. Пороки развития внутренних органов. Коррекция врождённых патологий.
реферат, добавлен 27.02.2019 Проблемы генетической гетерогенности и клинического полиморфизма моногенных заболеваний. Характеристики наиболее распостраненных болезней в РФ. Проблема неонатального скринига и генетического скрининга взрослых. Методы лечения моногенных заболеваний.
курс лекций, добавлен 12.11.2009Применение генеалогического метода для установления типа наследования болезни. Метод оценки соотносительного вклада генетических и средовых факторов в межиндивидуальные различия по подверженности заболеванию. Этапы медико-генетического консультирования.
доклад, добавлен 07.01.2012- 106. Ограниченная способность к интеграции в сообщество: биологическая и психологическая составляющие
Содержание генетического, нейрохимического, психофизиологического и геохимического методов медицинского исследования состояния больных с ограниченной способностью к интеграции в сообщество. Предпосылки возникновения ОСИС с точки зрения психиатрии.
статья, добавлен 09.02.2014 Клинические симптомы синдрома Шерешевского – Тернера (половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи, деформация локтевых суставов). Особенности диагностики и лечения генетического заболевания. Прогноз для жизни при синдроме.
реферат, добавлен 22.12.2016- 108. Синдром Ангельмана
История изучения генетического заболевания Синдрома Ангельмана. Характерные симптомы аномалии: задержка психического развития, нарушение сна, припадки, хаотические движения рук, частый смех или улыбки. Прогнозы течения заболевания и пути коррекции.
реферат, добавлен 20.01.2017 - 109. Новые технологии в диагностике, лечении и профилактике гемолитической болезни плода и новорожденного
Проблема снижения перинатальной заболеваемости и смертности при резус-сенсибилизации. Определение ценности генетического обследования супругов с помощью преимплантационной генетической диагностики в рамках программы экстракорпорального оплодотворения.
автореферат, добавлен 10.01.2018 История и современность генетики как науки, ее достижения на молекулярном уровне. Законы передачи наследственных признаков и структура генетического вещества. Строение и функции гена, согласованность клеточных процессов, наследственность и эволюция.
курсовая работа, добавлен 01.12.2009Изучение общих представлений о механизмах изменения белкового состава организма в процессе онтогенеза и при наследственной патологии. Характеристика биосинтетического процесса синтеза белка. Обзор особенностей генетического кода. Гемоглобин и диатез.
реферат, добавлен 09.04.2013Характеристика бокового амиотрофического склероза как нейродегенеративного заболевания. Анализ и обсуждение результатов клинико-генетического обследования больных спорадической формой БАС с целью идентификации полиморфных аллелей гена аполипопротеина Е.
статья, добавлен 16.02.2014Рассмотрение понятия генетического пола, который определяется наличием в соматических клетках половых хромосом. Ознакомление с синдромом тестикулярной феминизации. Изучение причин патологических реакций: ультрафиолетового облучения, пищевых продуктов.
реферат, добавлен 26.05.2014Примеры наследования, сцепленного с X-хромосомой: дальтонизм и гемофилия. Лечение и возможности пренатальной диагностики при определении генетического дефекта. Причины и симптомы гипофосфатемического рахита. Перонеальная дистрофия Шарко-Мари-Тута.
реферат, добавлен 10.03.2019Изучение маркеров и механизмов метастазирования саркомы Юинга - перспективное направление в усовершенствовании диагностики заболевания и разработке персонифицированной терапии с учетом агрессивности опухолевого процесса. Пути реализации саркомагенеза.
статья, добавлен 26.07.2021Общая характеристика аутосомно-кодоминантного генетического заболевания, вызванного нарушениями в образовании альфа-1-антитрипсина. Эпидемиология и патофизиология данной болезни. Симптомы дефицита белка, который защищает легкие и печень от повреждений.
лекция, добавлен 24.04.2014Структурные мутации половых хромосом как причина мужского и женского бесплодия. Этиология инверсии пола. Исследование нарушений половой дифференцировки или несоответствия генетического и фенотипического пола. Формы патологии при кариотипах 46,XX и 46,XY.
реферат, добавлен 20.02.2019Понятие генотоксических канцерогенов. Метаболическая активация и детоксикация химических канцерогенов. Характеристика канцероопасных классов химических соединений. Аспекты генетического полиморфизма ферментов метаболизма канцерогенов и восстановления ДНК.
реферат, добавлен 22.10.2010- 119. Детская онкология
Клиническая картина болезни онкологических заболеваний у детей. Механизм возникновения и симптоматика онкологических заболеваний. Оценка генетического влияния на развитие болезни. Внутренние изменения, происходящие при онкологических заболеваниях.
курсовая работа, добавлен 11.12.2016 Медико-генетическое консультирование будущих родителей с целью определения величины генетического риска рождения ребенка с врожденной патологией челюстно-лицевой области. Период начала прорезывания временных зубов. Формирование молочного прикуса.
доклад, добавлен 16.05.2021Виды нарушений слуховой функции по степени выраженности. Симптомы врожденных и рано приобретенных дефектов. Исследование особенностей проявления генетического происхождения случаев глухоты и тугоухости. Классификация наследования слуховых нарушений.
реферат, добавлен 23.07.2015Результаты популяционно-генетического исследования моногенного дерматоза ихтиоза среди населения Харьковской области. Коэффициент линейной корреляции между распространенностью ихтиоза в селах и городах. Пути снижения частоты наследственной патологии.
статья, добавлен 23.06.2016Классификация и свойства кубических форм биообъектов в природе. Исследование конформаций генетического кода, способствующих созданию кубической элементарной липопротеидной частицы. Изучение образования дипептидов, мономеров и липопротеидов в крови.
статья, добавлен 21.02.2017Основные признаки, характеристики и факторы гемофилии как наследственного генетического заболевания. Классификация типов болезни по уровню активности фактора свертываемости крови. Лечение гемофилии и связанные с ним проблемы в Российской Федерации.
реферат, добавлен 09.06.2010Изучение сущности генетического алгоритма, основных этапов его функционирования и применяемых при этом генетических операторов. Анализ исследований по определению возможностей использования генетических алгоритмов при распознавании изображений.
статья, добавлен 16.03.2016