Генетика эукариотов
Главная количественная особенность генетического материала эукариот – наличие избыточной ДНК. Нуклеотидные последовательности в геноме эукариот. Гетерогенность ДНК эукариот по нуклеотидному составу. Линейные хромосомы - основа генетического аппарата.
Подобные документы
Изучение наиболее прогностически неблагоприятных возбудителей муковисцидоза. Исследование особенностей явления гетерогенности. Характеристика специфики штаммов, изолированных в начале и в конце инфекции, которые различаются по морфологическим свойствам.
статья, добавлен 30.05.2021Ознакомление с методами ограничения распространенности формирования избыточной массы тела и ожирения среди женщин. Определение необходимости активизации органов родовспоможения по контролю и коррекции избыточной массы тела и ожирения среди женщин.
статья, добавлен 05.03.2023Методы нелекарственного воздействия для лечения гипертонии. Обусловленность развития гипертонии наличием генетического дефекта энергетического обмена, накапливаемого с возрастом. Применение баротерапии при лечении пациентов больных гипертонией.
статья, добавлен 27.03.2014Этиология стойкого и необратимого расширение и удлинение вен в результате грубой патологии венозных стенок. Внешние и внутренние проявления недостаточности венозных клапанов вследствие генетического дефекта. Диагностика и лечение варикозной болезни.
реферат, добавлен 18.04.2016Закон генетического разнообразия. Белки тканевой совместимости. Индивидуальность ДНК. Представления о прогрессивном развитии живого мира. Паразитизм и защита. Генетическая предрасположенность к болезням. Профиль раковой клетки. Обман иммунной системы.
реферат, добавлен 06.04.2022Хромосомные и наследственные болезни, обусловленные генами. Значение медико-генетического консультирования в профилактике нездоровой наследственности у детей. Перечень факторов, провоцирующих проявление болезни, рекомендации по питанию при заболевании.
реферат, добавлен 22.11.2010Понятие генетического груза. Виды изменчивости организмов под воздействием различных факторов. "Мутационная теория" Г. де Фриза. Роль наследственности и среды в патогенезе заболеваний. Трудности диагностики наследственных болезней, основные методы.
реферат, добавлен 06.12.2009Понятие и клиническая картина болезни Паркинсона, этапы патологического процесса дегенерации нейронов. Доклиническая и дифференциальная диагностика, направления генетического исследования. Современное состояние и перспективы дальнейшего развития лечения.
статья, добавлен 28.03.2014Постановка диагноза наследственной болезни как важная задача генетического консультирования. Изучение генных дефектов обмена веществ. Анализ ферментопатии и гемофилии. Требования крайней осторожности при отборе заболеваний для проведения генной терапии.
реферат, добавлен 06.04.2018- 85. Прокариот-генетическая эпигенетическая теория канцерогенеза, ассоциированного с Helicobacter pylori
Раскрытие механизма провоспалительных реакций при неонкогенных хеликобактериозах. Исследование связи генетического онкогенного потенциала бактерий с патогенезом заболеваний. Изучение особенностей тирозинкиназного фосфорилирования продуктов онкогенов.
статья, добавлен 12.10.2019 Анализ результатов молекулярно-генетического исследования. Определение частоты выявления антинейрональных антиганглиозидных антител. Ознакомление с итогами базовой терапии с включением препарата циклофосфана. Изучение титров аутоантител к ганглиозидам.
статья, добавлен 12.02.2021Ломкая Х-хромосома - значительное генетическое нарушение, связанное с сужением конца длинного плечика Х-хромосомы. Умственные и физические признаки и симптомы синдрома ломкой Х-хромосомы. Общие психические симптомы. Обзор причин генетической патологии.
реферат, добавлен 29.10.2016Микроделеционные, микродупликационные синдромы, редкие генетические аномалии. Совокупность симптомов и клиническая картина. Диагностируемость путём генетического анализа новорождённых. Задержка психического развития, нарушения сна, припадки, частый смех.
реферат, добавлен 11.01.2012Изучение тяжелого наследственного генетического заболевания - гемофилии, вызванного врожденным дефицитом фактора VIII (А), фактора IX (В) или XI (С). Типы и механизмы наследования. Этиология, патогенез, симптомы, диагностика и лечение заболевания.
презентация, добавлен 04.05.2015- 90. Синдром Вильямса
Понятие синдрома Вильямса как врожденного генетического заболевания, проявляющегося нарушением в умственном развитии и характерным для этой болезни внешним видом. Характеристика признаков заболевания. Психические нарушения и продолжительность жизни.
презентация, добавлен 18.09.2016 Выраженная гетерогенность строения, отражающаяся в увеличении дисперсии морфометрических показателей в ходе инволюции - отличительный признак щитовидной железы в старческом возрасте. Анализ динамики фолликулярно-коллоидного индекса у мужчин и женщин.
автореферат, добавлен 21.07.2018- 92. Генетика
История генетики в России. Обоснование хромосомной теории наследственности. Молекулярная биология и молекулярная генетика. История развития представлений о наследственности. Цитологические основы генетики. Искусственное получение мутаций и их виды.
реферат, добавлен 11.02.2014 Воздействие расовых особенностей на биологические характеристики индивидуальных антигенных свойств эритроцитов. Механизм восстановления генетического ритма с помощью диеты. Угрозы возникновения диабета в соответствии с иммунной предрасположенностью.
реферат, добавлен 29.12.2016Основные причины, симптомы и профилактика заболеваний дыхательной системы. Главная особенность поражений желудочно-кишечного тракта. Проведение исследования травм и заболеваний опорно-двигательного аппарата. Характеристика основного проявления энуреза.
контрольная работа, добавлен 22.02.2022Анализ особенностей генетического статуса и мотивации лиц, совершающих травматичные насильственные действия в отношении себя. Определение частоты встречаемости генотипов и аллелей генов HTR1, BDNF, COMT, SKA-2 у лиц, совершивших суицидальную попытку.
статья, добавлен 17.12.2020Исследование материала на наличие вирусного антигена или нуклеиновых кислот. Прямая диагностика клинического материала. Преимущество метода ИФА. Серологическая диагностика, основанная на реакции антиген. Выделение вируса с последующей идентификацией.
статья, добавлен 06.04.2013Создание генетической карты человека на основании исследований генома. Процедура анализа генетических полиморфизмов. Необходимые процедуры для получения индивидуальной базы данных. Рассмотрение аргументов "за" и "против" генетического тестирования.
презентация, добавлен 16.03.2016Изучение фармакогенетики как одного из перспективных направлений генетического анализа. Рассмотрение основных положений, входящих в описание фармакогенетики. Правила отбора методов тестирования и основные тесты предназначенные для клинической практики.
реферат, добавлен 01.03.2019Структура острых лейкозов, их иммунологический фенотип и биологические особенности у детей Воронежской области. Верификация диагноза лейкоза на основании морфоцитохимческого, цитогенетического, молекулярно-генетического и иммунологического исследований.
статья, добавлен 20.04.2019Определение роли различных маркеров при верификации тромбозов у детей и обоснование врачебной тактики и терапии. Диагностическое значение результатов генетического исследования маркеров тромбофилии. Исследование предрасположенности к тромбозам.
статья, добавлен 07.06.2021