Генетика эукариотов
Главная количественная особенность генетического материала эукариот – наличие избыточной ДНК. Нуклеотидные последовательности в геноме эукариот. Гетерогенность ДНК эукариот по нуклеотидному составу. Линейные хромосомы - основа генетического аппарата.
Подобные документы
Нарушение у детей с синдромом Ретта последовательности процесса репликации инактивируемой хромосомы Х. Характеристика наиболее важных клинических признаков синдрома Ретта. Анализ морфологических изменений и диагностические критерии синдрома Ретта.
статья, добавлен 23.04.2014Изучение наиболее прогностически неблагоприятных возбудителей муковисцидоза. Исследование особенностей явления гетерогенности. Характеристика специфики штаммов, изолированных в начале и в конце инфекции, которые различаются по морфологическим свойствам.
статья, добавлен 30.05.2021Ознакомление с методами ограничения распространенности формирования избыточной массы тела и ожирения среди женщин. Определение необходимости активизации органов родовспоможения по контролю и коррекции избыточной массы тела и ожирения среди женщин.
статья, добавлен 05.03.2023Методы нелекарственного воздействия для лечения гипертонии. Обусловленность развития гипертонии наличием генетического дефекта энергетического обмена, накапливаемого с возрастом. Применение баротерапии при лечении пациентов больных гипертонией.
статья, добавлен 27.03.2014Этиология стойкого и необратимого расширение и удлинение вен в результате грубой патологии венозных стенок. Внешние и внутренние проявления недостаточности венозных клапанов вследствие генетического дефекта. Диагностика и лечение варикозной болезни.
реферат, добавлен 18.04.2016Закон генетического разнообразия. Белки тканевой совместимости. Индивидуальность ДНК. Представления о прогрессивном развитии живого мира. Паразитизм и защита. Генетическая предрасположенность к болезням. Профиль раковой клетки. Обман иммунной системы.
реферат, добавлен 06.04.2022Хромосомные и наследственные болезни, обусловленные генами. Значение медико-генетического консультирования в профилактике нездоровой наследственности у детей. Перечень факторов, провоцирующих проявление болезни, рекомендации по питанию при заболевании.
реферат, добавлен 22.11.2010Понятие генетического груза. Виды изменчивости организмов под воздействием различных факторов. "Мутационная теория" Г. де Фриза. Роль наследственности и среды в патогенезе заболеваний. Трудности диагностики наследственных болезней, основные методы.
реферат, добавлен 06.12.2009Понятие и клиническая картина болезни Паркинсона, этапы патологического процесса дегенерации нейронов. Доклиническая и дифференциальная диагностика, направления генетического исследования. Современное состояние и перспективы дальнейшего развития лечения.
статья, добавлен 28.03.2014Постановка диагноза наследственной болезни как важная задача генетического консультирования. Изучение генных дефектов обмена веществ. Анализ ферментопатии и гемофилии. Требования крайней осторожности при отборе заболеваний для проведения генной терапии.
реферат, добавлен 06.04.2018- 86. Прокариот-генетическая эпигенетическая теория канцерогенеза, ассоциированного с Helicobacter pylori
Раскрытие механизма провоспалительных реакций при неонкогенных хеликобактериозах. Исследование связи генетического онкогенного потенциала бактерий с патогенезом заболеваний. Изучение особенностей тирозинкиназного фосфорилирования продуктов онкогенов.
статья, добавлен 12.10.2019 Анализ результатов молекулярно-генетического исследования. Определение частоты выявления антинейрональных антиганглиозидных антител. Ознакомление с итогами базовой терапии с включением препарата циклофосфана. Изучение титров аутоантител к ганглиозидам.
статья, добавлен 12.02.2021Ломкая Х-хромосома - значительное генетическое нарушение, связанное с сужением конца длинного плечика Х-хромосомы. Умственные и физические признаки и симптомы синдрома ломкой Х-хромосомы. Общие психические симптомы. Обзор причин генетической патологии.
реферат, добавлен 29.10.2016Микроделеционные, микродупликационные синдромы, редкие генетические аномалии. Совокупность симптомов и клиническая картина. Диагностируемость путём генетического анализа новорождённых. Задержка психического развития, нарушения сна, припадки, частый смех.
реферат, добавлен 11.01.2012Изучение тяжелого наследственного генетического заболевания - гемофилии, вызванного врожденным дефицитом фактора VIII (А), фактора IX (В) или XI (С). Типы и механизмы наследования. Этиология, патогенез, симптомы, диагностика и лечение заболевания.
презентация, добавлен 04.05.2015- 91. Синдром Вильямса
Понятие синдрома Вильямса как врожденного генетического заболевания, проявляющегося нарушением в умственном развитии и характерным для этой болезни внешним видом. Характеристика признаков заболевания. Психические нарушения и продолжительность жизни.
презентация, добавлен 18.09.2016 Выраженная гетерогенность строения, отражающаяся в увеличении дисперсии морфометрических показателей в ходе инволюции - отличительный признак щитовидной железы в старческом возрасте. Анализ динамики фолликулярно-коллоидного индекса у мужчин и женщин.
автореферат, добавлен 21.07.2018- 93. Генетика
История генетики в России. Обоснование хромосомной теории наследственности. Молекулярная биология и молекулярная генетика. История развития представлений о наследственности. Цитологические основы генетики. Искусственное получение мутаций и их виды.
реферат, добавлен 11.02.2014 Воздействие расовых особенностей на биологические характеристики индивидуальных антигенных свойств эритроцитов. Механизм восстановления генетического ритма с помощью диеты. Угрозы возникновения диабета в соответствии с иммунной предрасположенностью.
реферат, добавлен 29.12.2016Анализ особенностей генетического статуса и мотивации лиц, совершающих травматичные насильственные действия в отношении себя. Определение частоты встречаемости генотипов и аллелей генов HTR1, BDNF, COMT, SKA-2 у лиц, совершивших суицидальную попытку.
статья, добавлен 17.12.2020Основные причины, симптомы и профилактика заболеваний дыхательной системы. Главная особенность поражений желудочно-кишечного тракта. Проведение исследования травм и заболеваний опорно-двигательного аппарата. Характеристика основного проявления энуреза.
контрольная работа, добавлен 22.02.2022Создание генетической карты человека на основании исследований генома. Процедура анализа генетических полиморфизмов. Необходимые процедуры для получения индивидуальной базы данных. Рассмотрение аргументов "за" и "против" генетического тестирования.
презентация, добавлен 16.03.2016Изучение фармакогенетики как одного из перспективных направлений генетического анализа. Рассмотрение основных положений, входящих в описание фармакогенетики. Правила отбора методов тестирования и основные тесты предназначенные для клинической практики.
реферат, добавлен 01.03.2019Структура острых лейкозов, их иммунологический фенотип и биологические особенности у детей Воронежской области. Верификация диагноза лейкоза на основании морфоцитохимческого, цитогенетического, молекулярно-генетического и иммунологического исследований.
статья, добавлен 20.04.2019Определение роли различных маркеров при верификации тромбозов у детей и обоснование врачебной тактики и терапии. Диагностическое значение результатов генетического исследования маркеров тромбофилии. Исследование предрасположенности к тромбозам.
статья, добавлен 07.06.2021