Использование полиморфизма генов репарационных систем в качестве маркера предрасположенности к мультифакторным заболеваниям
Патогенез митохондриальных болезней. Определение дефектов ферментов митохондрий и мутаций в митохондриальных генах. Специфика использования генного полиморфизма возмещающих систем как маркера склонности к многофакторным наследственным заболеваниям.
Подобные документы
Разработка методов определения аллельных вариантов полиморфных генов AGTR1 (А1166С), ассоциация их полиморфизма. Исследование лабораторных факторов риска атеросклероза и компонентов плазменного звена гемостаза у пациентов с метаболическим синдромом.
автореферат, добавлен 27.02.2018- 102. Роль полиморфизма rs4880 в формировании хронических заболеваний легких у недоношенных новорожденных
Оксидативный стресс как один из ключевых повреждающих факторов в развитии респираторного дистресс-синдрома и бронхолегочной дисплазии у недоношенных новорожденных. Оценка вклада полиморфизма rs4880 в формирование заболеваний органов дыхания у детей.
статья, добавлен 20.07.2021 - 103. Болезни цивилизации
Понятие и характеристика бактерий и вирусов как возбудителей инфекционных болезней. Бактериальные и вирусные заболевания и их профилактика, опасность эпидемий. Вакцинация (иммунизация) - создание невосприимчивости человека к заразным заболеваниям.
реферат, добавлен 08.03.2012 Изучение генетического полиморфизма первого экзона секретоглобина у детей крымской популяции. Взаимосвязь между степенью полиморфизма и развитием патологии легких (бронхиальной астмы). Прогнозирование и оценка перспектив развития синдрома обструкции.
статья, добавлен 21.02.2016Прямое токсическое воздействие этанола на организм алкоголика. Морфологические проявления алкогольного гепатита. Снижение активности митохондриальных ферментов. Применение эссенциальных фосфолипидов в медикаментозной терапии алкогольной болезни печени.
статья, добавлен 07.04.2014Связь строения тела и предрасположенности к заболеваниям, изучение конституциональных особенностей организма человека, для индивидуализации клинических проявлений болезни. Данные по соматотипированию лиц, перенесших нарушение мозгового кровообращения.
статья, добавлен 02.09.2013Возбудитель эхинококкоза у детского населения Башкортостана. Структурные элементы генетической компоненты индивидуальной подверженности к эхинококкозу детей, инвазированных штаммом G1 E. granulosus. Определение полиморфизма аллелей генов-кандидатов.
автореферат, добавлен 22.01.2018Определение уровня экспрессии TLR-2, TLR-4, TLR-6 мононуклеарами периферической крови и частоты встречаемости полиморфизма их генов у наблюдаемых новорожденных детей с цитомегаловирусной инфекцией и инфекцией, вызванной вирусом простого герпеса.
автореферат, добавлен 11.08.2018Изучение влияние полиморфизма 5-HTTLPR на вероятность возникновения и особенности психической дезадаптации близких родственников больных тяжелыми хроническими психическими расстройствами. Характеристика пациентов и анализ результатов исследования.
статья, добавлен 16.02.2014Исследование изменения среднемолекулярных пептидов в плазме крови больных при осложненном и неосложненном течении гриппа различной степени тяжести. Вывод о возможности использования уровня данного показателя в качестве маркера интоксикационного синдрома.
статья, добавлен 18.07.2013Возможные причины отслоения хориона как осложнения беременности. Генетически обусловленная и приобретенная тромбофилия. Полиморфизм генов, участвующих в процессе гемостаза. Роль полиморфизма генов фолатного цикла и системы гемостаза в отслоении хориона.
статья, добавлен 10.04.2018Изучение статистики внебольничной пневмонии, которая относится к частым заболеваниям у человека и является одной из причин смерти от инфекционных болезней. Анализ развития приобретенной резистентности микроорганизмов к антибактериальным препаратам.
статья, добавлен 11.03.2018Понятие статинов и точка их приложения. Гены белков, ответственных за фармакокинетику статинов. Ферменты биотрасформации и транспортеры, участвующие в фармакокинетике статинов. Характеристика полиморфизма генов, участвующих в патогенезе атеросклероза.
презентация, добавлен 04.10.2015Изучение мутаций в генах CDH1, MLH1, MSH2 при семейном раке желудка. Исследование однонуклеотидных полиморфизмов в гене CDH1 при спорадическом раке желудка. Анализ гаплотипов в гене CDH1 по однонуклеотидным полиморфизмам и микросателлитным маркерам.
автореферат, добавлен 02.08.2018Изучение особенностей морфофункциональных характеристик эритроцитов и их взаимосвязей у обладателей разных генотипов инсерционно-делеционного полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента. Установление генотипических различий размеров эритроцитов.
статья, добавлен 29.04.2019Миома матки как доминирующая доброкачественная опухоль малого таза. Инсулиноподобный фактор роста в патогенезе лейомиомы матки. Исследование генетического полиморфизма 3123 G/A инсулиноподобного фактора роста (IGF II) в связи с возникновением миомы матки.
статья, добавлен 29.12.2019Изучение наследственных нарушений соединительной ткани. Оценка вклада генетических маркеров в процесс сердечного ремоделирования. Выявление лиц с высоким риском сердечно-сосудистой патологии. Определение изменений эхокардиографических параметров сердца.
автореферат, добавлен 06.08.2018Рассмотрение и характеристика необходимости медико-генетического консультирования семей в зависимости от генотипа родителей для профилактики и эффективной пренатальной диагностики дефектов невральной трубки плода. Определение частоты генотипов и аллелей.
автореферат, добавлен 02.08.2018Аллергозы и заболевания от воздействия биологических факторов. Заболевания токсико-химической этиологии. Заболевания от перенапряжения отдельных органов и систем организма и от действия физических факторов. Заболеваниям рук: ангионеврозы, полиневропатии.
реферат, добавлен 12.06.2011Изучение носительства аллелей полиморфизма фолатного цикла MTHFR677C>T. Оценка улучшения когнитивного функционирования у больных шизофренией с носительством дефектного аллеля на фоне аугментации антипсихотической терапии фолатами при гипергомоцистеинемии.
статья, добавлен 10.04.2018Изучение геномных и хромосомных мутаций, болезней обусловленных изменениями структуры хромосом: аутосом (синдром Дауна), синдромы Шерешевского – Тернера и Кляйнфельтера, трисомии. Их этиология, патогенез, симптомы, диагностика и лечение заболеваний.
реферат, добавлен 10.09.2014Изучение особенностей и характера распределения аллельных вариантов генов цитокинов IL4, IL5, TNFA среди больных атопическим дерматитом и среди здоровых лиц. Исследование характера распределения HLA-антигенов среди больных атопическим дерматитом.
автореферат, добавлен 21.01.2018Выявление генетической предрасположенности к развитию опущения и выпадения внутренних половых органов и недержания мочи у больных с клиническими проявлениями дисплазии соединительной ткани на основе изучения полиморфизма гена рецептора витамина Д.
статья, добавлен 02.09.2013Изучение взаимосвязи полиморфизма гена CYP2C19 с показателями эффективности и безопасности диазепама у пациентов с синдромом отмены алкоголя для снижения риска развития дозозависимых нежелательных лекарственных реакций (НЛР) и фармакорезистентности.
статья, добавлен 14.10.2020- 125. Основы закаливания
Закаливание как научно-обоснованная система использования физических факторов внешней среды для повышения сопротивляемости организма к простудным и инфекционным заболеваниям. Особенности и условия его эффективного применения, история использования.
реферат, добавлен 13.05.2015