Молекулярно-генетичні зміни при Ph'-позитивних лейкеміях та їх діагностика
Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
Подобные документы
Паліативна допомога у новонароджених: медико-етичні та фінансово-економічні аспекти. Молекулярно-генетична діагностика мутацій гена FGFR3 при ахондроплазії та гіпохондроплазії. Проведення складного комплексу неонатальної паліативної допомоги дитині.
статья, добавлен 28.01.2021Мієлопроліферативні неоплазії: поняття та загальна характеристика, клінічна картина та симптоматика. Підходи до діагностики та виявлення цитогенетичними та молекулярно-генетичними методами патогенетичної основи захворювання – хромосомної аномалії.
статья, добавлен 30.10.2016Аналіз даних захворюваності і смертності родичів і свояків пробандів в китайській провінції Хебей. Перевірка гіпотези про зв'язок раку стравоходу з генетичними і епігенетичними змінами гена-супресора. Розрахунок показника успадковуваності захворювання.
автореферат, добавлен 25.08.2015Частота розвитку інгібіторів серед хворих на гемофілію в Україні. Характеристика типів інгібіторів. Зв'язок між поодинокими поліморфізмами генів імунорегуляторних факторів та наявністю інгібітору. Два типи патологічних інгібіторівку хворих на гемофілію.
автореферат, добавлен 23.10.2018Використання молекулярно-генетичних маркерів як невід’ємної складової комплексної діагностики та клінічного контролю лікування мієлопроліферативних новоутворень. Вибір оптимальних схем лікування та контролю стану пацієнтів під час лікування та ремісії.
статья, добавлен 28.08.2016Підвищення ефективності медичної допомоги дітям з первинними дефіцитами антитілоутворення на основі розробки науково обґрунтованої технології діагностики і диференційованих підходів до їх лікування. Молекулярно-генетичні маркери імунних дефектів у дітей.
автореферат, добавлен 28.08.2015Выявление ассоциации экстрабульбарного роста опухоли с патоморфологическими и молекулярно-генетическими изменениями у больных увеальной меланомой. Клиническая, патоморфологическая и молекулярно-генетическая характеристика пациентов с увеальной меланомой.
статья, добавлен 10.04.2018Розуміння біологічних механізмів гетерогенних та мультифакторних захворювань. Молекулярно-генетичні дослідження фобій, вплив спадковості та умов навколишнього середовища на їх виникнення. Створення ефективних методів профілактики розладів та їх лікування.
статья, добавлен 07.11.2021Дослідження спектра та походження мутацій гена TGFBI (transforming growth factor – beta induced gene) у хворих на різні клінічні форми дистрофії строми рогівки. Вивчення асоціації певних мутацій гена TGFBI з фенотипічними проявами даного захворювання.
автореферат, добавлен 27.08.2015Характеристика даних про сучасний погляд на патогенез та особливості лікування Ph-позитивних гострих лімфобластних лейкемій у дорослих. Роль лабораторного моніторингу BCR-ABL для прогнозування результатів лікування лейкемій у пацієнтів із Ph+ ГЛЛ.
статья, добавлен 18.01.2024Разработка системы микробиологических и молекулярно-генетических маркеров, позволяющей выявлять высоковирулентные штаммы L. monocytogenes, необходимой для контроля распространения листериозной инфекции. Обзор молекулярно-генетических особенностей штаммов.
автореферат, добавлен 29.12.2017Головні біологічні особливості лейоміосаркоми та частота її рецидивування. Аналіз і оцінка рівнів молекулярно-біологічних маркерів Bcl 2, p53, Ki-67 та естрогену / прогестерону рецепторів, зміни їх експресії та взаємозв’язку з рецидивуванням пухлини.
статья, добавлен 05.10.2018Вивчення нових підходів до ведення вагітності у жінок з імунними конфліктами. Аналіз труднощів пренатальної діагностики гемолітичної хвороби. Результати апробації нового способу визначення резус-фактора плода за допомогою молекулярно-генетичних методів.
статья, добавлен 23.02.2016Визначення особливостей психопатологічної структури і вираженості негативних та позитивних симптомів у хворих на шизофренію для покращення діагностики та лікування негативної симптоматики при захворюванні. Психопатологічні прояви пацієнтів з шизофренією.
статья, добавлен 29.03.2024Діагностика та лікування хронічного обструктивного захворювання легень. Молекулярно-генетичні дослідження геному ДНК. Оцінка розподілу генотипів і алелів між групами. Аналіз динаміки індексу BODE. Динаміка показників у пацієнтів з до і після лікування.
статья, добавлен 28.11.2016Пошук молекулярно-генетичних маркерів спадкової схильності до занять різними видами спорту. Дослідження ролі алельного поліморфізму у розвитку фізичних якостей. Відображення спадкових задатків індивідуумів та причин розвитку відхилень в їх організмі.
статья, добавлен 10.10.2023Епідеміологія та основоположна класифікація бронхіальної астми. Клінічне значення алельного поліморфізму гена Gln27Glu ADRB2. Поширеність алелей гена Gln27Glu ADRB2 у хворих на бронхіальну астму залежно від тяжкості перебігу та контролю захворювання.
курсовая работа, добавлен 13.01.2020Изменения генетического аппарата у мужчин на уровне гена (мутации), хромосом (хромосомные аберрации), тотальной ДНК (дисперсия хроматина и фрагментация ДНК). Проведение спермограммы и ДНК-диагностики. Молекулярно-цитогенетические методы обследования.
статья, добавлен 21.02.2016Изучение природы гена. Модель ДНК Л. Полинга. Открытие аномального гемоглобина. Биохимическое и молекулярно-генетическое понимание сущности наследственных болезней. Методы для патогенетического лечения. Использование принципов кибернетики в медицине.
реферат, добавлен 15.12.2020Впровадження нових можливостей для встановлення генетичних ознак людини в судовій молекулярно-генетичній експертизі. Дослідження в судовій експертній діяльності однонуклеотидних поліморфізмів (SNP), секвенування STR-локусів та мітохондріальної ДНК.
статья, добавлен 24.02.2021Виявлення відповідності кірліанографічних даних результатам клінічних та стандартних медичних методів обстеження хворих з виділенням прогностичних ознак для перебігу захворювання чи важкості стану пацієнта. Напрями використання Кірліан-діагностики.
статья, добавлен 21.06.2016Підвищення ефективності комплексного лікування хворих на рак молочної залози шляхом індивідуалізації лікування з урахуванням клінічних, морфологічних та молекулярно-біологічних провісних факторів. Значення неоад'ювантної променевої терапії у хворих.
автореферат, добавлен 26.08.2015Проведення моніторингу епізоотичної ситуації щодо ньюкаслської хвороби в Україні. Виділення та вивчення молекулярно-біологічних властивостей польових штамів вірусу, що циркулюють в Україні. Визначення індексу інтрацеребральної патогенності вірусу.
автореферат, добавлен 29.08.2014Спадковість як властивість організму забезпечувати матеріальну і функціональну наступність поколінь. Групи спадкових захворювань, причини їх виникнення (нерозходження хромосом при поділі клітини, помилки при реплікації молекули ДНК) і діагностика.
реферат, добавлен 22.09.2012Особливості зміни змісту білків гострої фази. Патогенетична роль позитивних білків гострої фази в гострому періоді захворювання вірусними інфекціями. Особливості окислювальної модифікації білків. Стан ДНК лейкоцитів крові хворих на кишкові інфекції.
автореферат, добавлен 30.10.2015