Молекулярно-генетичні зміни при Ph'-позитивних лейкеміях та їх діагностика
Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
Подобные документы
Основные причины мужского бесплодия. Методы выявления мужского бесплодия, вызванного генетической патологией. Цитогенетический анализ, или кариотипирование. Молекулярно-цитогенетические и молекулярно-генетические методы. Фрагментация тотальной ДНК.
статья, добавлен 01.03.2019Сопоставление клинического течения болезнью Паркинсона в зависимости от пола пациентов, возраста начала заболевания и наличия у них семейного анамнеза. Выявление у больных мутаций в гене лейцинбогатой киназы 2. Методы идентификации выявленных мутаций.
автореферат, добавлен 02.08.2018Вивчення морфологічних та біохімічних характеристик мітохондрій при розвитку оксидативного стресу. Дослідження впливу антрациклінового антибіотика доксорубіцина на клітинні та молекулярно-генетичні зміни в культурі неонатальних кардіоміоцитів щурів.
статья, добавлен 29.10.2016Розгляд та характеристика діагностичного значення серологічно–імуноферментного аналізу та молекулярно-біологічних досліджень полімеразної ланцюгової реакції крові. Визначення частоти виявлення герпесвірусних маркерів у хворих на розсіяний склероз.
автореферат, добавлен 30.10.2015Молекулярне дослідження зразків ДНК хворих із моногенними синдромами аденоматозного і гамартомного поліпозу кишечника. Спектр мутацій генів АРС, MYH і STK11 у пробандів та їх родичів із множинним поліпозом товстої кишки, ускладненим колоректальним раком.
статья, добавлен 24.06.2016Роль оксиду азоту в процесах трансдукції, трансмісії й модуляції. Сенсорно-дискримінативний аналіз больового стимулу. Реакція нервової системи на біль. Вивчення особливостей біосинтезу оксиду азоту та шляхів реалізації молекулярно-біохімічного впливу.
статья, добавлен 29.03.2014Лечебный патоморфоз и изменение размеров опухоли под действием предоперационной лучевой терапии. Соотношение клеток по фазам клеточного цикла анеуплоидных опухолей толстой кишки. Частота мутаций гена KRAS при распространенном колоректальном раке.
статья, добавлен 21.07.2021Поняття та сутність синдрому подразненого кишечника, причини його виникнення. Поширеність функціонального захворювання в Україні, залежність скарг на закрепи від статі і віку хворих. Розробка методів діагностики та профілактики цього захворювання.
статья, добавлен 23.06.2016Гепатоцеллюлярная карцинома - злокачественная опухоль паренхимы печени. Рассмотрение этиологии и молекулярно-клеточных механизмов канцерогенеза внутренних органов. Современные методы диагностики и патогенетического лечения гепатоцеллюлярной карциномы.
статья, добавлен 28.02.2019- 110. Молекулярно-генетический профиль дофаминовой нейромедиаторной системы у наркологических больных
Построение и сравнительный анализ молекулярно-генетического профиля (генопрофиля) дофаминовой нейромедиаторной системы у больных алкоголизмом и героиновой наркоманией. Верификация построения профиля; оценка диагностической эффективности его элементов.
статья, добавлен 11.01.2021 Аномалії метилування ДНК та їх роль у виникненні розвитку онкологічних захворювань. Оцінка значущості кількісного визначення гіперметилування першого екзона гена DKK4 як біомаркера пухлинної трансформації епітеліальних клітин молочної залози хворих.
статья, добавлен 25.08.2016Вивчення перебігу фізіологічних процесів, що контролюються системою циркадіанного годинника і наслідків порушення роботи цих механізмів. Огляд чинників, що впливають на рівень мелатоніну. Розгляд визначальної ролі світла у забезпеченні біологічних ритмів.
статья, добавлен 30.01.2016Анализ роли генетических вариантов тромбоцитарных рецепторов в активации тромбоцитов и развитии сердечно-сосудистых заболеваний. Определение влияния молекулярно-генетических факторов на индивидуальную чувствительность к антиагрегантным препаратам.
автореферат, добавлен 27.02.2018Создание эффективного алгоритма молекулярно-генетической диагностики для пациентов с различными формами недистрофических миотоний. Определение расчетной частоты встречаемости миотонии Томсена и миотонии Беккера на территории Российской Федерации.
автореферат, добавлен 02.08.2018Обзор современного состояния проблемы изучения молекулярно-генетических факторов суицидального поведения. Ключевые факты и закономерности, выявленные в ходе изучения наследуемости суицидального поведения с применением различных аналитических подходов.
статья, добавлен 18.02.2021Вплив генетичних особливостей пацієнтів на ефективність лікування хронічного гепатиту С. Аналіз асоціації поліморфізму CYP2E1*6 із ризиком розвитку, тяжкістю перебігу хронічного гепатиту С, аналіз його частоти за допомогою молекулярно-генетичних методів.
статья, добавлен 24.02.2016Відмінності в розподілі частот алелів при вивченні поліморфізму гена у групи пацієнтів віком від 50 до 83 років зі хворобою Паркінсона. Головна роль порушень ліпідного обміну в патогенезі захворювання. Зниження концентрації загального холестерину.
статья, добавлен 28.02.2016Описание клинических, нейрорадиологических, молекулярно-генетических исследований лейкоэнцефалопатии у детей. Изучение генетики и механизма патогенеза заболевания. Исследование результатов наблюдений пациентов с ранней и поздней манифестацией LBSL.
статья, добавлен 16.02.2014Вплив змін редокс-статусу внутрішньоклітинного середовища на регуляцію процесів проліферації, диференціації, старіння та апоптозу. Особливість адекватного функціонування систем антиоксидантного захисту. Характеристика ефектів ізоформ параоксонази.
статья, добавлен 25.10.2016Анализ выявления частоты носительства S. aureus, метициллинрезистентных S. aureus среди ВИЧ-инфицированных. Установление наличия одного клона SCCmecIV, имеющего гены lukED при исследовании молекулярно-генетических особенностей выделенных штаммов MRSA.
статья, добавлен 13.05.2021Дослідження методів діагностики та діагностичних критеріїв для різних типів анемій, встановлення особливостей їх перебігу. Специфічні симптоми анемії: втрата смаку, схуднення, парестезії кінцівок, їх оніміння. Тяжкість перебігу основного захворювання.
статья, добавлен 28.09.2023Разработка алгоритма дифференциальной диагностики центральной абиотрофии сетчатки Штаргардта на уровне поликлинического звена практического здравоохранения в России с учетом современных клинических и молекулярно-генетических методов исследования.
автореферат, добавлен 02.08.2018- 123. Характеристика молекулярно-генетических причин возникновения синдромов Прадера-Вилли и Энжельмена
Структурные и функциональные нарушения критический районов, приводящие к развитию синдрома Прадера-Вилли и синдрома Энжельмена. Оптимальные подходы для молекулярно-генетической диагностики синдромов. Исследование спектра и частоты мутаций в гене.
автореферат, добавлен 02.08.2018 Механізми спадковості, розвитку та діагностики спадкової патології. Мутації: визначення, причини, види і наслідки. Спадкові та вроджені хвороби. Молекулярно-генетичні хвороби, типи успадкування. Хромосомні хвороби, конституція та визначення її типів.
курсовая работа, добавлен 20.07.2011Шляхи підвищення ефективності діагностики бронхіальної астми і обструктивного захворювання легень при різному ступеню тяжкості захворювань на основі їх клінічного перебігу, результатів інструментальних, імунологічних і біохімічних методів обстеження.
автореферат, добавлен 13.08.2015