Молекулярно-генетичні зміни при Ph'-позитивних лейкеміях та їх діагностика
Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
Подобные документы
Лікування хворих на інфаркт міокарда від ступеня тяжкості клінічного перебігу і прогнозу захворювання з поліморфізмом гена та активністю АПФ, агрегаційними властивостями тромбоцитів. Оцінка ефективності бета-блокаторів карведилолу і метопрололу.
автореферат, добавлен 28.07.2014Дослідження причин підвищення частоти алергічних захворювань: зміна структури інфекційної захворюваності, ендогенні фактори, фактори довкілля. Аналіз генетичної схильності до алергії. Послідовність (етапи) діагностики та лікування алергічних захворювань.
реферат, добавлен 15.07.2010- 53. Поліморфізм rs1799983 гена ендотеліальної синтази оксиду азоту у хворих на цукровий діабет 2 типу
Визначення поширеності поліморфізму rs 1799983 гена eNOS у хворих на цукровий діабет з нефропатією та асоціативного зв’язку перебігу захворювання з генетичним профілем. Маркерів, які обумовлюють генетичну схильність до розвитку діабетичної нефропатії.
статья, добавлен 30.07.2024 Анализ результатов медико-генетических и молекулярно-генетических исследований лиц, склонных к употреблению наркотиков. Биологические механизмы предрасположенности от психоактивных веществ. Предрасположенность к алкоголизму: перспективы профилактики.
статья, добавлен 09.01.2021Включение современных методов молекулярно-генетического анализа в комплексное обследование пациентов. Ранняя диагностика, своевременное лечение и профилактика ретинобластомы. Идентификация мутаций гена RB1 для эффективного генетического консультирования.
статья, добавлен 21.02.2019Аналіз ефективності лікування хворих множинною мієломою з несприятливими хромосомними аномаліями і у пацієнтів з нормальним каріотипом. Розгляд доцільності цитогенетичного та молекулярно-генетичного обстеження людей для вибору лікувальної тактики.
статья, добавлен 30.10.2016Зависимость биохимических признаков гемохроматоза от различных генотипов по мутациям гена, ответственного за развитие классической формы заболевания. Протокол молекулярно-генетического обследования пациентов с признаками перегрузки организма железом.
автореферат, добавлен 02.08.2018Використання цитогенетичних методів діагностики для підбору оптимальної тактики лікування захворювань крові. Виявлення хромосомних аномалій та генетичних перебудов у хворих на гостру мієлоїдну лейкемію. Утворення химерного білка внаслідок транслокації.
статья, добавлен 18.12.2023Оцінка діагностичного та прогностичного значення транслокації та відповідного химерного гена RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) при ГМЛз ознаками дозрівання. Цитогенетичні дослідження клітин периферичної крові (ПК) та/або кісткового мозку, лікування хворих на ГМЛ.
статья, добавлен 17.01.2024- 60. Імунофенотипування бластних клітин з мінімальними ознаками диференціювання при гострих лейкеміях
Поліпшення діагностики лейкемій з мінімальними ознаками диференціювання бластних клітин на основі комплексного вивчення морфологічних, цитохімічних і антигенних ознак злоякісно трансформованих кровотворних клітин. Характеристика групи хворих на ГЛЛ.
автореферат, добавлен 25.02.2014 Дослідження кількісного виходу ДНК при виділенні ДНК з експериментальних зразків сечі, висушених на марлі, при зберіганні протягом різного терміну часу. Характеристика судово-медичної експертизи слідів сечі за допомогою молекулярно-генетичних методів.
статья, добавлен 11.05.2018Определение микробного состава операционной раны, молекулярно-генетической характеристики штаммов-контаминантов, антибиотикорезистентности микрофлоры. Обоснование рациональной антибактериальной терапии инфекций в области хирургического вмешательства.
автореферат, добавлен 14.08.2018- 63. Молекулярно-генетические маркеры риска генерализованного пародонтита и их применение в диагностике
Разработка теста-системы для идентификации основных пародонтопатогенов. Оценка информативности использования молекулярно-генетических маркеров для диагностики и контроля лечения воспалительных заболеваний пародонта, вызванных анаэробными микробами.
автореферат, добавлен 23.01.2018 - 64. Генная терапия
Молекулярно-генетические принципы возникновения опухолей. Анализ современного состояния исследований и клинических испытаний в области генной терапии. Генная терапия моногенных наследственных болезней. Проблема доставки нужного гена в нужную клетку.
реферат, добавлен 17.10.2015 Вдосконалення діагностики та лікування хворих з ХДЗП. Вивчення достовірності функціональних тестів, уточнення характеру змін детоксикаційної функції печінки, уражень серцево-судинної системи, підшлункової залози, суглобів при різних формах захворювань.
автореферат, добавлен 25.09.2015Розгляд зв'язку між частотою гострих респіраторних захворювань та генотипом. Встановлення можливості використання молекулярно-генетичних маркерів підвищеної схильності до цих захворювань для організації персоніфікованих лікувально-профілактичних заходів.
статья, добавлен 30.01.2017Молекулярная диагностика мутаций при верификации наследственных заболеваний. Внедрение молекулярно-генетической методологии в клиническую практику. Методы выделения ДНК. Процедуры проведения полимеразной цепной реакция (ПЦР), выбор праймеров и буфера.
реферат, добавлен 14.12.2013Молекулярно-биологические методы, используемые для верификации диагноза в онкологии. Генетические маркеры опухоли, применяемые на современном этапе, подходы к их исследованию. Выявление филадельфийской хромосомы методом полимеразной цепной реакции.
статья, добавлен 25.12.2017Розробка сучасних методів раннього виявлення, діагностики, лікування та диспансерного спостереження хворих на ідіопатичні інтерстиціальні пневмонії. Дослідження особливостей клініко-функціональних і морфологічних особливостей різних форм захворювання.
автореферат, добавлен 30.07.2015Аналіз переваг та обмежень сучасних ендоскопічних методів для виявлення захворювань шлунково-кишкового тракту та їх клінічного застосування. Засоби поліпшення точності діагностики та можливості раннього виявлення виразкових та ракових захворювань.
статья, добавлен 27.03.2024Шизофрения с аффективными расстройствами в структуре психотических приступов. Депрессивные и маниакальные фазы непрогредиентного эндогенного заболевания. Параноидный синдром Кандинского-Клерамбо. Молекулярно-генетическое исследование венозной крови.
статья, добавлен 09.02.2014- 72. Полиморфизмы генов системы гемостаза у лиц с отягощенным наследственным анамнезом по тромбофилии
Сущность и определение молекулярно-генетических основ развития тромбофилических состояний у лиц молодого возраста. Характеристика и специфические комбинации полиморфизмов гена. Описание и особенности аллельного полиморфизма генов системы гемостаза.
контрольная работа, добавлен 04.06.2016 Молекулярно-биологические и фармакогностические методы изучения лекарственных растений, обладающих аберратными формами размножения. Применение характеристик геномов в фармакогностическом анализе. Химический состав полифенолов и аминокислот манжетки.
автореферат, добавлен 15.02.2018- 74. Молекулярно-генетические и клинико-генотипические особенности муковисцидоза в российских популяциях
Изучение спектра и относительных частот диагностически значимых мутаций в гене в обширной выборке российских больных муковисцидозом. Оценка и характеристика распространенности некоторых мутаций гена в разных этнических группах коренного населения России.
автореферат, добавлен 02.08.2018 Діагностика та лікування хворих на рак молочної залози (РМЗ). Морфологічні особливості РМЗ. Особливості експресії маркерів апоптозу, проліферації, ангіогенезу, рецепторів стероїдних гормонів у базальноподібному підваріанті РМЗ у хворих віком до 35 років.
автореферат, добавлен 14.08.2015