Алельний поліморфізм системи HLA у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію з е 13а 2 та е 14а 2 транскриптами гена BCR/ABL1
Хронічна мієлоїдна лейкемія – це мієлопроліферативне захворювання, яке характеризується підвищеною проліферацією елементів гранулоцитарної ланки гемопоезу. Метою роботи було дослідження асоціативного взаємозв’язку поліморфних варіантів генів системи HLA.
Подобные документы
Дослідження зв’язків доза-ефект з характеристиками мегакаріоцитопоезу у хворих на мієлофіброз з мієлоїдною метаплазією. Дослідження радіаційно-індукованих змін мегакаріоцитарної ланки гемопоезу. Вміст кровотворних елементів в гемопоетичній тканині.
автореферат, добавлен 29.08.2015Порівняння клініко-лабораторних показників у пацієнтів із дифузною В-крупноклітинною лімфомою і лімфомою з малих лімфоцитів при проведенні поліхіміотерапії для оцінки перебігу захворювання. Можливі асоціації поліморфних варіантів гена L-myc (T3109G).
автореферат, добавлен 23.10.2018Виявлення частоти наявності експресії с-КІТ (CD117) на бластних клітинах хворих на гостру мелоїдну лейкемію при різних ФАБ-варінтах та встановити взаємозв'язок між експресією цього маркеру, CD34 та клініко-гематологічними особливостями перебігу хвороби.
статья, добавлен 26.07.2016- 54. Кількісна полімеразно-ланцюгова реакція у моніторингу пацієнтів з хронічною мієлоїдною лейкемією
Методика визначення експресії мутованого гена BCR-ABL1. Практичне оцінювання відсоткового співвідношення кількості копій гена BCR-ABL1 до кількості копій контрольного гена ABL1 методом кількісної полімеразно-ланцюгової реакції в реальному часі (RQ-PCR).
статья, добавлен 16.01.2024 Тромбоз коронарних артерій у місці розриву атеросклеротичної бляшки. Порушення системи гемостазу, що призводить до підвищення внутрішньо судинного зсідання крові і тромбоутворення. Активація тромбоцитарної ланки гемостазу разом із процесами атерогенезу.
статья, добавлен 14.07.2016Вплив хіміотерапії на клінічний перебіг та гематологічні й імунологічні показники пацієнтів на хронічної мієлоїдної лейкемії в стадії акселерації. Аналіз і оцінка переваг різних видів хіміо- та імунохіміотерапії у пацієнтів в стадії акселерації.
автореферат, добавлен 28.08.2015Особливості зміни показників фібринолітичної системи крові у хворих на лейкемію в умовах проведення інтенсивної терапії. Особливості застосування інтенсивної терапії на основі плазмаферезу, яке сприяє зменшенню проявів тромбо-геморагічних ускладнень.
статья, добавлен 20.12.2023Вивчення ролі поліморфізму гена STMN1 на формування негативних емоцій щодо стоматологічних втручань, що дозволяє пояснити виникнення страху у дітей. Відмінності у розподілі генотипів та алелів гена страху статміну серед дітей, що бояться стоматолога.
статья, добавлен 29.10.2016Обґрунтування негативного впливу GSTM-null i GSTT-null генотипів у хворих на туберкульоз на процеси детоксикації та нагромадження в організмі метаболітів, що зумовлюють інтоксикацію та алергізацію організму. Нові ланки патогенезу легеневого туберкульозу.
статья, добавлен 25.08.2016Основні фактори ризику виникнення змін кісткової тканини у хворих на лімфому Ходжкіна та хронічну лімфоїдну лейкемію. Дослідження впливу віку та отриманої ЛХ. Оцінка структурно-функціонального стану КТ. Встановлення зменшення вмісту мінералів в хребцях.
статья, добавлен 26.01.2024Імунні цитопенії є одним із ускладнень хронічної лімфоцитарної лейкемії. В останній час доведена ефективність рітуксимабу в монотерапії або в комбінації з цитостатиками (схеми RCD або R-COP). У хворих резистентних до лікування рекомендується спленектомія.
статья, добавлен 18.12.2023Систематизація основних механізмів нейтралізації трипсину. Особливості дистрибуції генотипічних варіантів поліморфізму гена SPINK1 при гострому панкреатиті. Визначення критерію Харді-Вайнберга. Засоби виявлення гомозиготного мутаційного SS-генотипу.
статья, добавлен 19.11.2017Головна особливість визначення метаболічних показників в крові. Дослідження показників якості життя хворих на негоджкінські лімфоми й хронічну лімфоцитарну лейкемію. Основна характеристика погіршення фізичного й соціального функціонування хворих.
статья, добавлен 14.10.2018Оцінка діагностичного та прогностичного значення транслокації та відповідного химерного гена RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) при ГМЛз ознаками дозрівання. Цитогенетичні дослідження клітин периферичної крові (ПК) та/або кісткового мозку, лікування хворих на ГМЛ.
статья, добавлен 17.01.2024Визначення асоціації делеційних поліморфізмів гена GST з розвитком відкритокутової глаукоми у хворих з української популяції. Аналіз делеційного поліморфізму генів методом полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі з використанням тест-систем.
статья, добавлен 09.02.2021Частота та функціональне значення алельного поліморфізму промотору та інтрону гена ендотеліальної NO-синтази. Інтенсивність експресії гена ендотеліальної NO-синтази. Вплив протеасоми на рекомбінантну синтазу. Механізми кардіопротекторної дії кверцетину.
автореферат, добавлен 29.10.2015Доцільність використання дослідження генотипування двох варіантів мутацій гена глутатіон-S-трансферази у плазмі хворих на рак молочної залози та їх родичів як додаткового молекулярно-генетичного маркеру визначення групи високого ризику захворювання.
статья, добавлен 21.12.2016Аналіз розподілу алелей та генотипів поліморфного локусу 405G/C гена VEGF (фактор росту ендотелію судин). Розробка інформативного маркера, що характеризує процеси включення "ангіогенезу" при захворюваннях у вагітних жінок з патологією системи кровообігу.
статья, добавлен 23.02.2016Необхідність радіонуклідного дослідження печінки та жовчовивідних шляхів для своєчасної діагностики, прогнозування функціональних розладів та оптимізації тактики лікування ГМЛ у дорослих пацієнтів. Порівняльний аналіз результатів гепатобілісцинтіграфії.
статья, добавлен 19.01.2024- 70. Вміст молочної та піровиноградної кислот у плазмі крові пацієнтів із хронічною мієлоїдною лейкемією
Дослідження основних біохімічних показників, що характеризують стан метаболізму молочної і піровиноградної кислот у плазмі крові пацієнтів із ХМЛ на стадіях перебігу захворювання для теоретичного обґрунтування підходів до корекції виявлених змін.
статья, добавлен 07.09.2024 Дослідження клініко-лабораторних даних хворих на гостру лімфобласну та мієлобластну лейкемію як без клінічних та лабораторних ознак нейролейкемії, так і з нейрорецидивом. Прогноз перебігу хвороби на підставі дослідження вмісту ферменту тимідинкінази.
автореферат, добавлен 29.08.2015Ефективність лікування багатьох захворювань. Поліморфізм генів детоксикації ксенобіотиків. Вивчення поліморфізму CYP2E1 у хворих на туберкульоз легень як основи для прогнозування ефективності та токсичності протитуберкульозних лікарських засобів.
статья, добавлен 28.08.2016Вивчення причин і закономірностей порушень ланок системи гемостазу у дітей з гострою лейкемією при проведенні програмної хіміотерапії. Обґрунтування алгоритму діагностичних досліджень системи гемостазу хворих на лейкемію дітей на під час хіміотерапії.
автореферат, добавлен 07.08.2014Кількісна та якісна оцінка елементів гранулоцитарно-макрофагальної ланки гемопоезу в осіб, що перенесли гостру променеву хворобу, у динаміці 12-річного поаварійного періоду. Головні особливості розвитку гематологічних захворювань у реконвалесцентів.
автореферат, добавлен 23.11.2013Розгляд патогенних варіантів генів родини ARID, що є причиною синдрому Коффіна-Сіріса, розладу аутистичного спектра та інтелектуальної недостатності. Аналіз клінічного випадку дитини із синдромом КСС, генною мутацією та розвитком пухлини нервової системи.
статья, добавлен 21.09.2024