Алельний поліморфізм системи HLA у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію з е 13а 2 та е 14а 2 транскриптами гена BCR/ABL1
Хронічна мієлоїдна лейкемія – це мієлопроліферативне захворювання, яке характеризується підвищеною проліферацією елементів гранулоцитарної ланки гемопоезу. Метою роботи було дослідження асоціативного взаємозв’язку поліморфних варіантів генів системи HLA.
Подобные документы
Вивчення асоціації між поліморфізмом генів сімейства глутатіон-S-трансфераз та розвитком БЛД, важкістю перебігу захворювання і потребою в респіраторній підтримці. Вплив генетичної детермінанти на показники, які характеризують респіраторну підтримку.
статья, добавлен 14.08.2016Проведення дослідження вмісту ІЛ-10 в сироватці крові методом імуноферментного аналізу за допомогою аналізатору "SunRise TouchScreen" та тест-системи "Вектор Бест". Аналіз зниження середніх показників ІЛ-10 в крові хворих на хронічну хворобу нирок.
статья, добавлен 24.06.2022Особливості показників ЛП обміну, тромбоцитарної ланки гемостазу і неспецифічної реактивності у хворих на ХНЗЗ СО. Зв'язок зростання атерогенних властивостей плазми крові хворих із підвищенням тромбогенного потенціалу та пошкодженням судинного ендотелію.
автореферат, добавлен 29.09.2014Взаємозв’язки порушень внутрішньосерцевої та печінкової гемодинаміки, мікроциркуляції і ендотеліальної функції у хворих на хронічну ішемічну хворобу серця (ІХС). Особливості тактики лікування хворих на ІХС у поєднанні з дифузними захворюваннями печінки.
автореферат, добавлен 27.07.2015Визначення клініко-функціональних та патопсихологічних особливостей у хворих на хронічну церебральну ішемію і розробка лікувальної тактики. Встановлення характеру когнітивних розладів у хворих в залежності від стадії захворювання, статі та віку.
автореферат, добавлен 28.08.2015Поширеність та зв’язок поліморфних варіантів гена метилентетрагідрофолатредуктази з розвитком патології вагітних жінок і плода. Визначення груп ризику жінок відносно розвитку акушерської патології в залежності від особливостей генотипу пацієнтки.
статья, добавлен 28.11.2017Метою наукового дослідження було вивчити особливості психоемоційного стану та соціально-психологічної адаптації хворих на псоріаз, які перенесли захворювання на COVID-19. Вивчення особливостей постковідних змін у психоемоційній сфері хворих на псоріаз.
статья, добавлен 27.03.2024Історія вивчення та сучасний погляд на значення поліморфізму поодиноких нуклеотидів генів цитокінів при ВІЛ-інфекції. Дослідження генетичних предикторів у різних популяційних групах інфікованих осіб для комплексного розуміння імунопатогенезу інфекції.
статья, добавлен 26.08.2016Дослідження спектра та походження мутацій гена TGFBI (transforming growth factor – beta induced gene) у хворих на різні клінічні форми дистрофії строми рогівки. Вивчення асоціації певних мутацій гена TGFBI з фенотипічними проявами даного захворювання.
автореферат, добавлен 27.08.2015Визначення генетичних особливостей алелей HLA класу ІІ у хворих на гемофілію А, зокрема з неускладненою гемофілією А, порівнюючи із загальнопопуляційними показниками. Аналіз частоти алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 ІІ класу МНС.
статья, добавлен 18.12.2023Динаміка вмісту ТК у сироватці крові, СМР пацієнтів з гострою лімфобласною лейкемією і гострою мієлобластною лейкемією, розробка критерій діагностики і прогнозування перебігу нейролейкемії з метою індивідуалізації схем лікування хворих на гострі лейкемії.
автореферат, добавлен 24.07.2014Аналіз асоціації деяких антропометричних показників (зросту, маси тіла і індексу маси тіла) з С677Т поліморфізмом гена N5,N10-MTHFR з у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом. Здійснення горизонтального електрофорезу за допомогою трансілюмінатора.
статья, добавлен 13.01.2017Викладення процесу розроблення метода хронотерапії хворих на хронічне обструктивне захворювання легенів (ХОЗЛ). Аналіз добових коливань функціонального стану кардіореспіраторної системи у здорових і хворих на ХОЗЛ, патологічні прояви у хворих на ХОЗЛ.
автореферат, добавлен 24.07.2014Аналіз перебігу вагітності, пологів, стану плода і новонародженого при анемії у вагітних з урахуванням характеру і ступеня тяжкості захворювання. Встановлення особливостей змін еритроцитарної ланки гемопоезу та обміну заліза при анемії вагітних.
автореферат, добавлен 11.08.2014Дослідження ролі поліморфізму Arg389Gly гена ADRбета1 у розвитку гіпертрофії лівого шлуночка серця шляхом здійснення ехокардіографічного дослідження та проведення полімеразної ланцюгової реакції. Аналіз показників маси міокарда шлуночка та його індексу.
статья, добавлен 26.07.2016Порівняння даних щодо спонтанного раку щитоподібної залози та розрахунки відмінностей частот алелей і ризику виникнення онкопатології без впливу іонізуючого випромінювання в анамнезі. Оцінка відповідності розподілу генотипів за рівнянням Харді-Вайнберга.
статья, добавлен 27.07.2016Проблема планування, виношування вагітності на фоні перебігу хронічної мієлоїдної лейкемії. Дані аналізу власної групи пацієнтів з ХМЛ, які стикнулись з питанням вагітності в умовах необхідності одночасного спостереження та лікування 16 випадків лейкемії.
статья, добавлен 21.12.2023Лікувальна тактика гіпертонічної дисциркуляторної енцефалопатії (ГДЕ) з урахуванням поліморфних варіантів А1166С генів рецепторів ангіотензину ІІ першого типу (АТІР). Зв'язки поліморфізму генів рецепторів АТІР з параметрами сімейного анамнезу при ГДЕ.
автореферат, добавлен 30.07.2015Зміни тромбоцитарно-судинного гемостазу під впливом лікування хворих на гострий інфаркт міокарда. Залежність ефективності терапії від алельних варіантів генів ангіотензинконвертуючого ферменту (АСЕ, I/D) та ендотеліальної NO-синтази (eNOS, 894G>T).
статья, добавлен 30.01.2016Особливості анемічного синдрому у хворих на гостру мієлоїдну лейкемію. Дослідження гіпоксичного синдрому та кисневого режиму організму у хворих за показниками кисневотранспортної функції крові. Аналіз участі еритропоетину в розвитку анемічного синдрому.
автореферат, добавлен 29.07.2015- 121. Імунофенотипові особливості пухлинних клітин та Т-лімфоцитів у хворих на гостру мієлоїдну лейкемію
Оцінка інтенсивності експресії костимуляторних молекул сімейства В7 на клоні пухлинних клітин і моноцитах. Зв’язок низького рівня інтенсивності експресії молекул сімейства В7 (В7.1/CD80, В7.2/CD86) та ліганду CD28 Т-лімфоцитами з перебігом захворювання.
статья, добавлен 21.03.2024 Оцінка діагностичного та прогностичного значення транслокації t(8;21)(q22;q22) та відповідного химерного гена RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) при гострій мієлоїдній лейкемії з ознаками дозрівання. Методи цитогенетичних досліджень клітин периферичної крові.
статья, добавлен 22.03.2024Вивчення онкологічних хвороб у родоводі дітей. Встановлення кореляційного зв’язку між вмістом кортизолу в дебюті та вірогідністю розвитку рецидиву у хворих на лейкемію. Аналіз змін в гормональній регуляції організму дитини після проведення хіміотерапії.
статья, добавлен 20.12.2023Дослідження взаємозв’язку рівнів вуглеводів, ліпідів та показників діастолічної функції у хворих на цукровий діабет 2 типу з підвищеною вагою тіла. Встановлення діагностичної ролі цих змін у формуванні діабетичної кардіоміопатії лівого шлуночку.
статья, добавлен 23.06.2018Огляд літератури та клінічного кейсу дитини з патогенними варіантами генів родини ARID, які призводять до розвитку синдрому Коффіна-Сіріса, розладу аутистичного спектра та інтелектуальної недостатності та до розвитку пухлин нервової системи в дітей.
статья, добавлен 23.07.2024