Алельний поліморфізм системи HLA у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію з е 13а 2 та е 14а 2 транскриптами гена BCR/ABL1
Хронічна мієлоїдна лейкемія – це мієлопроліферативне захворювання, яке характеризується підвищеною проліферацією елементів гранулоцитарної ланки гемопоезу. Метою роботи було дослідження асоціативного взаємозв’язку поліморфних варіантів генів системи HLA.
Подобные документы
Поняття коморбідності та її вплив на перебіг хронічної серцевої недостатності (ХСН). Пошук заходів адекватної терапевтичної корекції. Критерії прогнозу ефективності антианемічної терапії хворих на ХСН і хронічну хворобу нирок з анемічним синдромом.
статья, добавлен 20.02.2016Дослідження вуглеводних детермінант мембран лейкемічних лімфоцитів за допомогою лектинів основних груп вуглеводної специфічності у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію. Визначення взаємозв’язку між рівнем експресії рецепторів лектинів і CD38 антигену.
статья, добавлен 19.12.2023Визначено адгезивні властивості мікроорганізмів роду Staphylococcus, що ізольовані з біотопів верхніх дихальних шляхів хворих на гостру (ГМЛ) та хронічну мієлоїдну лейкемію (ХМЛ), які проходили лікування із застосуванням стандартних схем поліхіміотерапії.
статья, добавлен 16.01.2024Дослідження порушень мелатонінутворювальної функції епіфізу та показників офісного артеріального тиску у хворих на хронічну хворобу нирок 5 стадії, що лікуються гемодіалізом. Визначення взаємозв’язку дисфункції епіфізу з артеріальною гіпертензією.
статья, добавлен 17.11.2020Значення рівнів імуноглобулінів основних ізотипів щодо виникнення інфекційно-запальних ускладнень. Діагностичне значення вмісту імуноглобулінів класів у сироватці крові хворих на гостру мієлоїдну лейкемію щодо виникнення інфекційно-запальних ускладнень.
статья, добавлен 16.01.2024Лікування хворих на інфаркт міокарда від ступеня тяжкості клінічного перебігу і прогнозу захворювання з поліморфізмом гена та активністю АПФ, агрегаційними властивостями тромбоцитів. Оцінка ефективності бета-блокаторів карведилолу і метопрололу.
автореферат, добавлен 28.07.2014Оцінка поширеності порушень у системі плазмових факторів системи гемостазу та інших в українській популяції хворих на системний червоний вовчак і дослідження їх зв'язку з перебігом захворювання та наявністю антифосфоліпідного синдрому у хворих.
статья, добавлен 05.04.2014Характеристика вивчення ролі поліморфізму гена STMN1 на формування негативних емоцій щодо стоматологічних втручань. Головна особливість виявлення страху перед лікуванням у дітей, яким проводилась санація ротової порожнини під загальним знеболенням.
статья, добавлен 29.10.2016Дослідження ролі мікроекології біотопів людини, дисбіотичних порушень нормофлори, її відновлення за допомогою пробіотиків у комплексній терапії хворих на лейкемію. Функції нормофлори кишечника. Значення біфідо- та лактобактерій у функціонуванні біотопу.
статья, добавлен 23.01.2024Діагностика та лікування хронічного обструктивного захворювання легень. Молекулярно-генетичні дослідження геному ДНК. Оцінка розподілу генотипів і алелів між групами. Аналіз динаміки індексу BODE. Динаміка показників у пацієнтів з до і після лікування.
статья, добавлен 28.11.2016Визначення в периферичній крові хворих на хронічну мієломоноцитарну лейкемію до проведення лікування кількості CD3+CD4+-, CD3+CD8+- імунорегуляторних субпопуляцій Т-лімфоцитів та особливостей секреції ІЛ-2, ІЛ-4, ІЛ-10 та фактору некрозу пухлин.
статья, добавлен 30.10.2016Частота епігенетичних порушень гена ESR. Ефективність гормонотерапії хворих з гіперплазією ендометрія. Зв'язок між даними ультразвукового дослідження, особливостями фенотипу, пухлинного процесу та метилуванням генів GST і ESR у хворих на рак ендометрія.
автореферат, добавлен 30.07.2015Роль поліморфізму гена STMN1 на формування негативних емоцій щодо стоматологічних втручать, причини виникнення дитячого страху. Відмінності у розподілі генотипів та алелів гена "страху" у дітей, що бояться стоматолога та тих, що йдуть на співпрацю.
статья, добавлен 29.10.2016Викладення методів молекулярно-генетичної діагностики Ph'-позитивних лейкемій на різних стадіях захворювання. Огляд підходів до молекулярно-генетичного виявлення химерного гена bcr/abl та змін у DH домені цього гена у хворих такої групи захворювань.
автореферат, добавлен 30.08.2014Встановлення функціонального стану тиреоїдної системи і імунного статусу у дітей, хворих на ГКІ в залежності від періоду і тяжкості захворювання, виявлення взаємозв'язків між ними і патогенетичне обґрунтування застосування ліотироніну із замісною метою.
автореферат, добавлен 23.08.2014Комплексне вивчення особливостей клініко-морфологічних показників периферичної крові та кісткового мозку хворих на ХММЛ з урахуванням перебігу захворювання та наявності в анамнезі контакту з іонізуючим випромінюванням. Результати кластерного аналізу.
статья, добавлен 22.03.2024Вивчення актуальної проблеми сучасної кардіології – доцільності призначення ірбесартану у хворих з пароксизмальною та персистуючою фібриляцією передсердь. Удосконалення клiнiко-генетичних аспектів дослідження захворювання. Визначення поліморфізму гену.
автореферат, добавлен 29.07.2015Застосування пробіотиків у протипухлинній терапії хворих на гостру мієлоїдну лейкемію. Необхідність запобігання інфекційно-запальних ускладнень за рахунок збереження чи відновлення нормофлори біотопів. Культивування in vitro клінічних штамів стафілококів.
статья, добавлен 22.01.2024- 94. Взаємозв’язок групової і резус-приналежності крові з інфекційними та неінфекційними захворюваннями
Класифікація захворювань з генетичної точки зору як найбільш об’єктивна в залежності від молекулярної генетики і цитогенетики задля з’ясування дефектних генів, викликаючих захворювання. Спадкові захворювання людини. Теорія про плейотропність генів.
статья, добавлен 11.05.2018 Проведення цитогенетичного дослідження аспірату кісткового мозку у пацієнтів з мієлодиспластичним синдромом. Виявлення хромосомних аномалій при рефрактерній анемії з надлишком бластів. Ризик трансформації мієлодиспластичного синдрому у мієлоїдну лейкемію.
статья, добавлен 04.12.2012Особливості перебігу атопічного дерматиту та бронхіальної астми у дітей з різними варіантами алельного поліморфізму генів. Зв'язок між наявністю делецій в групі цих генів, захворюваністю на атопічний дерматит і бронхіальну астму та важкістю їх перебігу.
статья, добавлен 23.02.2016Вивчення стану ремоделювання бронхів у хворих бронхіальною астмою школярів. Причини делеційного поліморфізму генів GSTT1 та GSTM1 у гомозиготному стані. Ризик тяжкого перебігу захворювання у хворих, які мають постійний контакт з тютюновим димом.
статья, добавлен 16.11.2017Аналіз стану клітинного імунітету хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію з різним ступенем вираженості пухлинного процесу. Залежність ступеня вираженості Т-клітинного дефіциту від кількості в периферичній крові пухлинних клітин з фенотиповими ознаками.
статья, добавлен 19.12.2023Аналіз дослідження молекулярно-генетичних аспектів формування резистентності у хворих на туберкульоз з метою запобігання їй при застосуванні сучасних програм лікування. Питання генетичних аспектів формування лікарської стійкості. Роль поліморфних генів.
статья, добавлен 23.06.2016Проведено комплексний аналіз розподілу та частоти алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 ІІ класу у хворих на гемофілію А. Встановлено, що DRB1*1601-1602 та DQВ1*0302 є алелями протекторами, тобто захищають від появи інгібітору у хворих.
статья, добавлен 30.10.2016