Врожденные пороки развития

Рентгенологические и гистологические изменения костей при кампомелической дисплазии. Особенность слабой пигментации кожи и волос при фенилкетонурии. Характеристика синдромов Дауна, Патау и Клайнфелтерла. Внешние проявления диссегментарной карликовости.

Подобные документы

  • Хромосомная аномалия, синдром, при котором у пациента есть дополнительная 13 хромосома, в связи с нерасхождением хромосом при мейозе. Возникновение дефектов сердца и почек, кроме других особенностей, характерных для синдрома Патау. Нарушение развития.

    статья, добавлен 22.12.2015

  • Изучение методов лечения и диагностики фенилкетонурии (ФКУ). История открытия заболевания. Частота его встречаемости, тип наследования. Патогенез, этиология, проявление ФКУ в человеческом организме. Проявления фенилкетонурии в период беременности.

    статья, добавлен 01.03.2019

  • Этиология и патогенез себореи, угрей, алопеций, онихий, гипергидроза. Характерные гистологические признаки и клиническая картина. Их отличительные признаки, причины появления и особенности постановки диагноза, лечение и профилактика этих заболеваний.

    реферат, добавлен 18.07.2010

  • Изучение разновидностей опухолей кожи, отличие доброкачественных новообразований от злокачественных. Описание наиболее распространенных заболеваний кожи, предраковые и раковые состояния. Клинико-гистологические формы меланомы, способы ее лечения.

    реферат, добавлен 23.05.2013

  • Рак желудка как одно из наиболее частых форм злокачественных новообразований. Трудности диагностики дисплазии. Основные морфологические параметры, которые определяют принятие клинического решения. Значение и критерии обнаружения слабой дисплазии.

    реферат, добавлен 16.11.2019

  • Применение рентгенологических исследований для точной и своевременной диагностики ряда заболеваний. Отображение на рентгенограммах плоских и трубчатых костей скелета при диффузном остеопорозе. Рентгенологические признаки заболевания надпочечников, яичек.

    реферат, добавлен 22.01.2011

  • Врожденный порок развития как стойкие морфологические изменения органа или всего организма, выходящие за пределы вариаций их строения. Антенатальная диагностика врожденной хирургической патологии. Профилактика врожденных пороков и хромосомных нарушений.

    статья, добавлен 15.03.2019

  • Этапы развития сердца плода. Этиология врожденных пороков сердца. Классификация дефектов межпредсердной, межжелудочковой перегородок. Факторы риска, клинические проявления каждого отдельно взятого порока. Диагностика и тактика лечения ВПС, осложнения.

    реферат, добавлен 05.10.2020

  • Врожденные пороки развития как стойкие морфологические изменения органа или всего организма, выходящие за пределы вариаций их строений, их предпосылки и анализ распространенности в медицинской практике. Классификация и типы пороков, их коррекция.

    реферат, добавлен 23.09.2017

  • Характеристика и структура слоев кожи (эпидермиса, дермы и гиподермы) и ее придатков (сальные и потовые железы, волосы и ногти). Особенности состава эпителия слизистых оболочек. Меланин, его сущность, назначение, классы и влияние на цвет кожи человека.

    реферат, добавлен 28.07.2010

  • Дефект первичной перегородки как причина возникновения компенсаторной гипертрофии правого желудочка и ствола легочной артерии. Цианоз кожи и слизистых - клиническое проявление синдрома гипоксемии. Лечение полной транспозиции магистральных сосудов.

    статья, добавлен 24.03.2022

  • Классификация хромосомных мутаций. Симптомы болезни кошачьего крика. Виды и причины возникновения хромосомных патологий. Диагностика и лечение синдрома Дауна. Клинические симптомы болезни Патау. Кариотип при синдроме Дауна. Симптомы синдрома Эдвардса.

    презентация, добавлен 15.01.2016

  • Воспалительные заболевания костей: неспецифический остеомиелит, туберкулез костей, костные изменения при сифилисе. Изменения в костях при миеломатозе, лимфогранулематозе и хронических лейкозах. Группа остеодистрофий, опухоли костей и заболевания суставов.

    учебное пособие, добавлен 02.01.2013

  • Признаки себореи, причины ее возникновения и характеристика видов. Особенности андрогенетической и диффузной алопеции. Симптомы педикулеза, правила проведения дезинфекции. Поражение кожи вследствие развития псориаза, средства и методы его лечения.

    реферат, добавлен 04.04.2011

  • Врожденная мышечная кривошея, причины замещения участка мышцы соединительной тканью. Признаки синдрома Шерешевского-Тернера и других форм дисгенезии. Кисты резцового отверстия и неба. Предушные и околоушно-зачелюстные свищи. Пороки ушной раковины.

    реферат, добавлен 26.09.2017

  • Виды расщелин неба. Морфологическая характеристика расщелин неба. Изменения костного скелета при врожденных расщелинах неба. Причины возникновения врожденных пороков развития расщелин. Психика и речь у больных с врожденными расщелинами губы и неба.

    курсовая работа, добавлен 15.05.2009

  • Синдром Дауна (трисомия) – одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46. Связь между происхождением врождённого синдрома и изменением количества хромосом. Внешние признаки ребенка Дауна.

    реферат, добавлен 06.05.2016

  • Строение, типы и функции волосяного покрова. Классификация и лечение болезней волос: нерубцовых и рубцовых алопеций, гипертрихоза, нарушения пигментации, трихомикоза и других инфекционно-паразитарных заболеваний, опухоли пилосебацейного комплекса.

    реферат, добавлен 21.02.2017

  • Изучение этиологии и встречаемости синдрома Дауна. Анализ вероятности рождения ребенка с данным заболеванием. Обработка клинических характеристик беременной и данных скрининговых исследований. Особенность коэффициента умственного развития детей.

    статья, добавлен 28.02.2019

  • Характеристика причин возникновения косметических изменений и заболеваний кожи, влияние внешних и внутренних факторов. Виды дефектов, способы их устранения и предупреждения. Лечение пигментации, уход за угреватой кожей. Советы дерматолога и визажиста.

    реферат, добавлен 25.03.2012

  • Врожденные пороки развития аномалии центральной нервной системы (ЦНС) - грыжи. Дефекты невральной трубки, их мультифакторная природа и их возникновение. Наследственные факторы. Стандартный алгоритм обследования ребенка. Виды черепно-мозговых грыж.

    презентация, добавлен 08.05.2017

  • Популяционная частота пороков челюстно-лицевой области. Понятие врожденного порока развития как стойкого морфологического изменения, повлекшего за собой грубые нарушения функций органа, ткани или всего организма. Причины наследственных аномалий.

    презентация, добавлен 06.03.2014

  • Внешние признаки недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Исследование проанализированы фенотипических признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани с целью определения характера и частоты ее проявлений в сравниваемых группах.

    статья, добавлен 02.06.2021

  • Синдром Дауна: открыватели, история. Эпидемиология: патофизиология, трисомия, мозаицизм. Формы синдрома Дауна. Диагностика Синдрома Дауна, как одной из наследственной болезни. Характериные черты. Перспективы развития.

    презентация, добавлен 13.01.2014

  • Клинические проявления воспалительных заболеваний слюнных желез. Классификация основных заболеваний: сиалоадениты, слюннокаменная болезнь (сиалолитиаз), сиалозы, сиалоаденопатии, врожденные пороки развития слюнных желез, кисты, повреждения и опухоли.

    реферат, добавлен 22.07.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.