Мужское бесплодие: генетические аспекты
Изменения генетического аппарата у мужчин на уровне гена (мутации), хромосом (хромосомные аберрации), тотальной ДНК (дисперсия хроматина и фрагментация ДНК). Проведение спермограммы и ДНК-диагностики. Молекулярно-цитогенетические методы обследования.
Подобные документы
- 51. Бесплодный брак
Понятие бесплодной супружеской пары. Основные причины женского бесплодия. Алгоритмы обследования женщин и мужчин. Назначения при наличии патологии в спермограмме. Алгоритм различных форм мужского и женского бесплодия. Бесплодие неустановленного генеза.
презентация, добавлен 12.09.2017 Анализ обследования мужчин, обратившихся в центр вспомогательных репродуктивных технологий по поводу бесплодия в браке. Сопоставление факторов риска развития мужского бесплодия с параметрами эякулята. Воспалительные изменения мужских половых органов.
статья, добавлен 13.11.2017Понятие бесплодного брака в медицине. Классификация женского бесплодия и его факторы. Алгоритм обследования бесплодных женщин. Основные задачи сбора анамнеза. Характеристика скрининговых методов исследования. Причины и частота бесплодия у мужчин.
презентация, добавлен 12.12.2015Нуклеотидный полиморфизм RAGE-гена человека как фактор предрасположенности к псориазу. Клинически значимые генетические маркеры псориаза. Молекулярный метод диагностики предрасположенности к данному заболеванию на основе анализа полиморфизма RAGE-гена.
автореферат, добавлен 18.09.2018Классификация мужского бесплодия, связанного с отсутствием сперматозоидов и с их качественными изменениями. Клиническое обследование заболевания. Исследование эякулята макро- и микроскопией нативных препаратов. Общий и специальный осмотр половых органов.
презентация, добавлен 28.12.2015Определение молекулярно-генетического статуса больных раком молочной железы по парафинированным образцам тканей и по плазме крови. Содержание и уровень экспрессии рецепторов эстрогена и прогестерона в клетках, сывороточный уровень EGFR и hVEGFR-165.
автореферат, добавлен 29.12.2017Трудности диагностики нейродегенеративных заболеваний в дебюте, обусловленные отсутствием патогномоничных признаков болезни при нейрофизиологическом и нейровизуализационном обследованиях. Проведение дополнительного молекулярно-генетического исследования.
статья, добавлен 23.10.2020Лечение мужского бесплодия. Проведение противовоспалительной терапии при выявлении изменений в спермограмме. Показатели спермограммы и диагностика форм бесплодия. Устранение водянки оболочек яичка общепринятыми в хирургической практике методами.
статья, добавлен 10.11.2010Генетические исследования центральной нервной системы человека, ее структурных и функциональных характеристик. Методы диагностики наследственных заболеваний. Фенотип, как продукт взаимодействия генотипа и среды. Наследственность, изменчивость и мутации.
контрольная работа, добавлен 26.10.2012Методы анализа моногенных признаков у человека. Цитогенетические и молекулярные методы исследования хромосом. Генеалогический анализ при мультифакториальных заболеваниях. Происхождение моно- и дизигогтных близнецов. Иммуногенетика и метод ассоциаций.
учебное пособие, добавлен 14.08.2015- 61. Молекулярно-генетические маркеры риска генерализованного пародонтита и их применение в диагностике
Разработка теста-системы для идентификации основных пародонтопатогенов. Оценка информативности использования молекулярно-генетических маркеров для диагностики и контроля лечения воспалительных заболеваний пародонта, вызванных анаэробными микробами.
автореферат, добавлен 23.01.2018 Современные методы профилактики, диагностики и лечения заболеваний, вызванные геномными мутациями. Причины нарушения кратности полного гаплоидного набора хромосом. Основные клинические симптомы синдромов Клайнфельтера, Патау, Дауна и Шерешевского-Тернера.
статья, добавлен 01.03.2019Этиология мужского бесплодия. Перенесенные заболевания с возможным влиянием на фертильность. Сексуальная и эякуляторная функция. Болезни, которые могут быть ассоциированы с мужским бесплодием. Исследование семенных протоков, яичек и их придатков.
презентация, добавлен 20.11.2014Анализ антигенов вируса Эпштейна-Барр в теле марит описторхисов. Роль вируса ЭБ в индукции цитогенетических нарушений, наблюдаемых при описторхозной инвазии. Структурные аберрации хромосом в культурах клеток человека. Метод ранговой корреляции Спирмена.
статья, добавлен 31.07.2013Основные причины нарушений питания у детей. Проведение обследования ребенка с белково–энергетической недостаточностью. Показания для экстренной и плановой госпитализации. Диагностические обследования, проводимые на амбулаторном и стационарном уровне.
практическая работа, добавлен 25.12.2015Пути повышения эффективности оценки биологической агрессивности переходно-клеточного рака мочевого пузыря без мышечной инвазии путем разработки диагностического алгоритма на основе определения гистологического и молекулярно-генетического профиля опухоли.
автореферат, добавлен 29.03.2018Разработан алгоритм подтверждающей диагностики галактоземии тип 1 с учетом биохимических и молекулярно-генетических данных. Разработаны методы определения уровня длинноцепочечных жирных кислот в плазме крови для диагностики пероксисомных заболеваний.
автореферат, добавлен 02.08.2018Нейрогуморальная регуляция менструального цикла. Тканевая биопсия и цитологическое исследование. Диагностика уровня поражения. Синдром поликистозных яичников. Внематочная беременность, атрезия влагалища. Женское и мужское бесплодие, причины, лечение.
шпаргалка, добавлен 11.03.2024Неспособность зрелого организма производить потомство. Секреторная и обтурационная формы мужского бесплодия. Пороки развития половой системы. Иммунологическая несовместимость партнеров. Повреждения сперматогенного эпителия. Выявление причины бесплодия.
реферат, добавлен 06.11.2016Аномалии в системе половых хромосом у мужчин. Основные виды хромосомных и геномных мутаций. Клиническая картина хромосомной патологии. Эффекты хромосомных аномалий в онтогенезе, однородительских дисомий, хромосомных аномалий в соматических клетках.
реферат, добавлен 07.09.2015Системы для определения экспрессии генов молекул врожденного иммунитета Toll-подобных рецепторов, противомикробных пептидов, цитокина. Определение новых маркеров ранней диагностики неразвивающейся беременности, внутриутробного инфицирования плода.
автореферат, добавлен 29.12.2017Структурные мутации половых хромосом как причина мужского и женского бесплодия. Этиология инверсии пола. Исследование нарушений половой дифференцировки или несоответствия генетического и фенотипического пола. Формы патологии при кариотипах 46,XX и 46,XY.
реферат, добавлен 20.02.2019Классификация бесплодия у мужчин, основные способы диагностики. Особенности исследования АСАТ в сперме при нарушении репродуктивной функции методом MAR-теста. Характеристики mar-теста как специфичного метода в диагностике иммунологического бесплодия.
статья, добавлен 12.01.2018- 74. Бесплодный брак
Классификация и формы бесплодия, сбор анамнеза для его диагностики. Исследование причин, исключающих возможность зачатия. Патологические изменения в половых органах. Проведение посткоитального теста для оценки взаимодействия спермы и цервикальной слизи.
презентация, добавлен 29.03.2018 Анализ результатов молекулярно-генетического исследования. Определение частоты выявления антинейрональных антиганглиозидных антител. Ознакомление с итогами базовой терапии с включением препарата циклофосфана. Изучение титров аутоантител к ганглиозидам.
статья, добавлен 12.02.2021