Синдром Рандю-Ослера-Вебера
Синдром Ослера - наследственное заболевание, в основе которого лежит неполноценность сосудистого эндотелия. Мутация генов, участвующих в восстановлении тканей и ангиогенезе, приводит к патологическим процессам. Сосудистая стенка отличается хрупкостью.
Подобные документы
Синдром длительного сдавления как разновидность повреждений мягких тканей человеческого организма. Патогенез заболевания, нейрорефлекторные механизмы в период компрессии. Ход разрушения кожных покровов. Особенности кровотока повреждённых участков тела.
реферат, добавлен 17.01.2014Невралгический синдром, который включает комплекс симптомов, возникающий в результате сдавливания спинномозговых корешков. Проявления и симптомы корешкового синдрома. Правильная диагностика и причины развития этого заболевания. Основные методы лечения.
презентация, добавлен 07.10.2012Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW-синдром): этиология и типы синдрома, клиническая картина, экг-признаки, хирургическое и нехирургическое лечение сердца, течение и прогноз. Синдром укороченного интервала PQ (CLC-синдром Клерка-Леви-Кристеско).
реферат, добавлен 22.06.2012Распространённость, этиология, клинические проявления. Синдром Клайнфельтера — генетическое заболевание. Возможность профилактики развития гинекомастии. Сравнительная клиническая характеристика различных видов анеуплоидий. Возможность получения потомства.
реферат, добавлен 10.06.2015- 30. Синдром Эдвардса
Пороки сердца и крупных сосудов. Синдром Эдвардса как хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Опорно-двигательный аппарат. Патологоанатомическая дифференциальная диагностика синдрома.
презентация, добавлен 23.11.2015 Роль кишечного микробиома в осуществлении физиологических функций, включая барьерную и иммуностимулирующую. Оценка и анализ нарушений микробиома кишечника у студентов высшей школы Донецкого региона в зависимости от генных мутаций и инфекционных факторов.
статья, добавлен 13.01.2017Неясное происхождение - признак идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта. Синдром Папийона-Лефевра – редкая форма эктодермальной дисплазии, определяющаяся ладонно-подошвенной кератодермией, сопровождающейся пародонтитом.
контрольная работа, добавлен 04.02.2020Изучение клинических характеристик, нейрофизиологии и частоты распространенности некоторых генетических заболеваний, таких как: болезнь Дауна, синдром Ангельмана, Синдром Клайнфельтера-Рейфенштейна-Олбрайта, синдром кошачьего крика, Патау и Прадера-Вилли.
реферат, добавлен 10.02.2013Синдром Лайелла как тяжелое токсикоаллергическое лекарственно индуцируемое заболевание. Аллергия на процесс инфицирования, реакция в связи с использованием медикаментозных средств как проявления заболевания. Клиническая картина, диагностика и лечение.
презентация, добавлен 22.09.2020Синдром диффузного поражения головного мозга, в основе которого лежит механизм ишемии (нарушение кровоснабжение), гипоксии (кислородное голодание) мозговой ткани и явления гибели нервных клеток. Клинические проявления энцефалопатии и методы лечения.
реферат, добавлен 30.04.2015Клинико-биохимические проявления метаболического синдрома. Метаболические, гормональные, клинические нарушения, в основе которых лежит инсулинорезистентность. Лечение метаболического синдрома. Изменение образа жизни, режима питания, физической активности.
контрольная работа, добавлен 24.09.2010- 37. Синдром Лайелла
Синдром Лайелла как тяжелое заболевание, преимущественно индуцированное лекарственными препаратами, и представляет собой кожно-висцеральную патологию. Острый эпидермальный некролиз. Умеренный лейкоцитоз со сдвигом влево. Нарушение сердечной деятельности.
история болезни, добавлен 11.11.2014 Истинная и относительная форма эритремии. Распространенность заболевания, этиология и основные признаки болезни. Лабораторные данные, течение и прогноз. Гематологические изменения при истинной эритремии. Причины возникновения вторичной эритремии, лечение.
реферат, добавлен 05.12.2010Спонтанные генетические заболевания. Соматические хромосомные нарушения. Синдром кошачьего крика. Нарушения в половых хромосомах. Синдром хрупкой Х-хромосомы. Исследование и диагностика наследственных заболеваний с применением лабораторных методов.
реферат, добавлен 27.02.2013Анализ ДВС (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание) как неспецифического общепатологического процесса, в основе которого лежит активация свертывания крови и агрегации тромбоцитов. Этиология и патогенез, клиника и диагностика, лечение синдрома.
реферат, добавлен 06.09.2017- 41. Синдром Дауна
Синдром Дауна как заболевание, которое влияет на умственное развитие человека и возникает вследствие трисомии 21 хромосомы человека, основные причины и предпосылки его развития. Методы профилактики и лечения данного синдрома. Этические вопросы абортов.
реферат, добавлен 08.05.2012 - 42. ВИЧ-инфекция
Изучение истории открытия и классификации ВИЧ - вируса иммунодефицита человека, вызывающего заболевание - ВИЧ-инфекцию, последняя стадия, которой известна как синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). Группы риска, патогенез, диагностика, терапия.
доклад, добавлен 21.12.2010 Тяжелая задержка психического и моторного развития ребенка с проявлением в большинстве случаев эпилептических приступов (синдром Миллера-Дикера). Методы диагностики редкого генетического заболевания. Проявление синдрома на примере клинического случая.
статья, добавлен 21.02.2019Синдром токсического шока - тяжелое системное заболевание, сопровождающееся шоком в результате неспецифической реакции организма в ответ на выброс токсина синдрома токсического шока. Частота встречаемости, этиология и патогенез, клиника и диагностика.
презентация, добавлен 26.02.2023Сахарный диабет - хроническое заболевание, в основе которого лежит абсолютная или относительная недостаточность инсулина и следствие этого, повышенное содержание сахара в крови. Инсулин – гормон, необходимый для поступления глюкозы в клетки тканей.
статья, добавлен 24.02.2019Наследственные заболевание как такие, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Хромосомные (синдром Дауна и синдром Пату) и моногенные болезни (прогерия). Факторы риска.
презентация, добавлен 02.03.2011Методика лечения и реабилитации больных, страдающих коксартрозом с сопутствующим синдромом межпозвонковых суставов. Болевой синдром после первичного тотального эндопротезирования. Признаки, возникающие при ирритации тканей межпозвонковых суставов.
статья, добавлен 19.06.2020Патогенетические механизмы нарушения вазорегулирующей функции сосудистого эндотелия. Чувствительность к изменению локальных гемодинамических условий в артериальном сосуде. Нарушение эндотелий-опосредованных реакций периферического кровотока у больных.
статья, добавлен 30.10.2010Синдром Лайелла как тяжёлое заболевание, сопровождающееся буллёзным поражением кожи и слизистых оболочек с отслойкой эпидермиса. Клиническая картина, лечение и анамнез болезни. Дифференциальный диагноз со стафилококковым синдромом обожжённой кожи.
презентация, добавлен 25.03.2014Бронхо-обструтивный синдром (приступы удушья, экспираторная одышка). Жалобы на кашель при контакте с шерстью домашних животных, пылью. Дыхательная, пищеварительная, сердечно-сосудистая система. Стратегическое лечение, диета, профилактика заболевания.
история болезни, добавлен 19.09.2014