Генетический полиморфизм аполипопротеинов: прогностическое значение детекции и перспективы клинической аппликации
Анализ ключевых мутаций генов, приводящих к формированию весьма специфических фенотипов аполипопротеинов. Изучение роли генетических составляющих в этиологии и патогенезе различных заболеваний человека - одна из основных целей медицинской генетики.
Подобные документы
Выявление генетических основ и молекулярных механизмов изменчивости B.pertussis. Роль генетических элементов в регуляции экспрессии генов вирулентности возбудителя коклюша. Характеристика новых бактериофагов и лизогенности микроорганизмов рода Bordetella.
автореферат, добавлен 26.12.2017- 77. Виды мутаций
Изучение действия ультрафиолета и радиации на организм человека. Виды мутаций, причины и мутационные примеры. Генетические изменения в клетке. Исследование неправильного строения хромосом. Мутации в соматических клетках. Синдром кошачьего крика у детей.
презентация, добавлен 20.09.2017 Клинико-генетическое обследование женщин с лейомиомой матки. Значение полиморфных вариантов генов системы детоксикации и фолатного обмена при различных вариантах течения заболевания. Разработка нового метода прогнозирования быстрого роста опухоли.
автореферат, добавлен 18.09.2018Характеристика ключевых показателей тестов функциональной диагностики при овуляторном цикле. Сохранение врачебной тайны как одна из составляющих медицинской деонтологии. Анализ основных этических особенностей в профессии врача акушера-гинеколога.
контрольная работа, добавлен 30.10.2014Основными симптомы ахалазии. Клиническая картина идиопатической ахалазии кардии. Классификация нарушений моторики пищевода. Дифференциальная диагностика, инструментальные методы исследования. Генетическая, аутоиммунная и инфекционная теории заболевания.
статья, добавлен 02.03.2020Генетическая природа идиопатического сколиоза. Вовлеченность полиморфных вариантов генов тканевых факторов роста в формирование предрасположенности к идиопатическому сколиозу. Изучение их влияния на особенности клинических проявлений и течение болезни.
автореферат, добавлен 27.03.2018Специфика изучения влияния генетических факторов на развитие психики. Исследования роли генетических факторов в психических проявлениях. Психологические особенности человека. Расстройства психического развития. Шизофренические и аффективные расстройства.
реферат, добавлен 02.01.2012Анализ генетических мутаций, связанных с развитием астроцитомы. Выявление молекулярных маркеров, ассоциированных с астроцитомами головного мозга с прогностическим значением. Анализ генетических мутаций ассоциированных с разными типами астроцитом.
статья, добавлен 24.08.2020Характеристика гемолитических анемий как обширной группы заболеваний, различающихся по этиологии, патогенезу, клинической картине, методам лечения. Изучение дифференциальной диагностики, прогноза, этиологии и патогенеза, лечения, профилактики заболевания.
реферат, добавлен 06.11.2015Рассмотрение имеющейся информации о патогенезе инфекционного эндокардита, роли IL-33 и ST2 в формировании воспалительного ответа при различных патологических процессах и экспрессии генов, кодирующих эти белки под воздействием различных факторов.
статья, добавлен 13.10.2020Рассмотрение генетических факторов хозяина, влияющих на внутриклеточную часть жизненного цикла вируса иммунодефицита человека и регулирующие ВИЧ-специфический иммунный ответ. Анализ факторов устойчивости и чувствительности организма к ВИЧ-инфекции.
статья, добавлен 08.10.2020Обзор популяционно-генетических исследований частот аллелей и генотипов изученных генов в трех этнических группах республики Азербайджан. Определение значения генетического полиморфизма в развитии серьезных нежелательных лекарственных реакций у жителей.
автореферат, добавлен 19.01.2018Определение значимых отличий встречаемости аллельных вариантов ключевых генов дофаминергической системы (ВАТ1, ВЕН, СОМТ) в группе лиц с наркозависимостью и группе сравнения. Апробирование панели генетических маркеров-предикторов в группе подростков.
статья, добавлен 22.02.2023Изучение полиморфизма гена мозгового нейротрофического фактора, переносчика серотонина, рецептора серотонина типа 2А, дофаминового рецептора D2. Ассоциация комбинаций аллельных вариантов генов с риском развития заболевания. Социальное функционирование.
статья, добавлен 15.12.2020Ознакомление с механизмами развития наследственных болезней. Определение сущности хромосомной инженерии. Рассмотрение и характеристика особенностей клинической генетики и роли медико-генетических консультаций. Определение необходимости биопсии хориона.
курсовая работа, добавлен 13.02.2016Хроническая антигенная стимуляция, иммунодефицит и вирусные инфекции как причины развития лимфопролиферативных заболеваний. Категории генетических повреждений при лимфомах. Анализ роли трансплантации стволовых клеток в лечении данного заболевания.
презентация, добавлен 17.01.2022Современные представления об этиологии, патогенезе и клиническом течении воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин. Экспериментальное исследование сестринского процесса в лечении воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин.
курсовая работа, добавлен 14.05.2017Оценка распределения вариантных генотипов генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков среди больных с распространенным злокачественным процессом. Исследование связи функционально неполноценных генотипов с риском развития онкологических заболеваний.
автореферат, добавлен 09.01.2018- 94. Рак желудка
Изучение этиологии, патогенеза, клинической картины, способов диагностики и лечения рака желудка (комбинированные операции). Фоновые и предраковые заболевания. Особенности питания и факторы окружающей среды. Инфекционный и генетический факторы рака.
реферат, добавлен 24.04.2016 Исследование основных направлений генетических исследований в здравоохранении. Рассмотрение проблемных вопросов, возникающих в сфере генетической исследовательской деятельности и определение роли регулирования биобезопасности в указанном сегменте.
статья, добавлен 18.10.2024Комбинативная изменчивость как результат перекомбинирования генов родительских особей в генотипах потомков. Знакомство с группами инбридинга. Сущность понятия "генетический полиморфизм". Общая характеристика основных причин возникновения снипсов.
статья, добавлен 27.02.2019Оценка клинического течения желчнокаменной болезни и метаболического синдрома, а также определение полиморфизма генов АРОЕ, IL-1b и TNF-а и уровня цитокинов IL-1b и TNF-а в крови у больных. Изучение роли факторов нарушений липидного обмена и воспаления.
статья, добавлен 11.01.2017Эндокринная офтальмопатия - самостоятельное заболевание, которое характеризуется прогрессирующим иммуномедиаторным воспалением в экстраокулярных мышцах и ретробульбарной клетчатке. Определение роли генетических факторов в развитии данной болезни.
автореферат, добавлен 01.05.2018Определение основных понятий анатомии человека. Рассмотрение ключевых категорий, связанных с изучением заболеваний основных органов и систем человеческого организма. Изучение процессов диагностики и лечения наиболее распространенных заболеваний.
учебное пособие, добавлен 26.03.2017Анализ течения разных вариантов синдрома раздраженного кишечника с учетом коморбидной функциональной патологии, микробного пейзажа толстой кишки и генетических полиморфизмов. Изучение признаков минимального воспаления в слизистой оболочке толстой кишки.
статья, добавлен 28.07.2021