Генетический полиморфизм аполипопротеинов: прогностическое значение детекции и перспективы клинической аппликации
Анализ ключевых мутаций генов, приводящих к формированию весьма специфических фенотипов аполипопротеинов. Изучение роли генетических составляющих в этиологии и патогенезе различных заболеваний человека - одна из основных целей медицинской генетики.
Подобные документы
- 101. Диагностическое и прогностическое значение показателей глутатионредуктазы при системной склеродермии
Исследование роли и значения антител к глутатионредуктазе в патогенезе, диагностике, прогнозе при склеродермическом процессе. Активность глутатионредуктаза и антитела к ней у больных системной склеродермией в зависимости от активности заболевания.
статья, добавлен 01.07.2021 - 102. Полиморфизмы генов нейромедиаторного обмена у больных шизофренией с двигательными расстройствами
Разработка методов для индивидуализации психофармакотерапии как одна из важнейших задач клинической фармакологии и биологической психиатрии. Генетические факторы - основа чувствительности к развитию тардивной дискинезии у пациентов с шизофренией.
статья, добавлен 25.12.2020 Эндотелиальная дисфункция - одна из важных причин прогрессирования облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей. Анализ генетического статуса пациентов с атеросклерозом. Влияние мутаций по ряду генов на эффективность эндотелиотропной терапии.
статья, добавлен 06.01.2020Информация об эпидемиологии, этиологии и патогенезе заболеваний почек, имеющих эпонимическое название, их клинической картине, лабораторной и инструментальной диагностике с позиций доказательной медицины, современные представления о лечении и прогнозе.
статья, добавлен 08.07.2021Проблема этиологии и патогенеза язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Основное изучение НР-инфекции. Взаимоотношения Helicobacter pylori с организмом человека. Анализ экзо- и эндогенных факторов, участвующих в патогенезе язвенной болезни.
статья, добавлен 09.02.2020Изменения на уровне генов и их роль в возникновении болезней. Влияние патологических мутаций. Причины возникновения и возможное лечение такого наследственного заболевания, как алкаптонурия. Признаки поражения опорно-двигательного аппарата ребенка.
эссе, добавлен 26.10.2015Анализ результатов медико-генетических и молекулярно-генетических исследований лиц, склонных к употреблению наркотиков. Биологические механизмы предрасположенности от психоактивных веществ. Предрасположенность к алкоголизму: перспективы профилактики.
статья, добавлен 09.01.2021Изучение особенностей проявлений при специфических инфекциях на СОПР (сифилис, туберкулез). Характеристика этиологии, патогенеза, клинических симптомов, диагностики заболеваний: острого миллиарного ТБЦ (Яриша), язвенного ТБЦ, гонорейного стоматита.
презентация, добавлен 20.10.2014Определение значимости полиморфизмов генов второй фазы детоксикации ксенобиотиков в виде распределения частот встречаемости делеционных вариантов и точечных мутаций для оценки риска развития хронической обструктивной болезни легких у курильщиков.
автореферат, добавлен 14.08.2018Определение понятия генетический маркер и его использование для изучения отношений между унаследованной болезнью и ее генетической причиной. Тест-системы на основе молекулярных методов исследований. Свойства ДНК маркеров и анализ полиморфизма генов.
доклад, добавлен 12.03.2014- 111. Генные заболевания
Понятие генетики человека, направления и необходимость ее исследования, современные достижения и тенденции в данной области. Разновидности генетических заболеваний, основные причины и предпосылки их возникновения, методики диагностики и лечения.
презентация, добавлен 15.02.2013 Данные об этиологии, патогенезе и клинической картине синдрома Такаясу. Особенности диагностики заболевания. Лечение аортоартериита с применением средств подавления активности В-клеток иммунной системы и с использованием ингибитора рецепторов ИЛ-6.
статья, добавлен 26.07.2016Изучение генетического полиморфизма первого экзона секретоглобина у детей крымской популяции. Взаимосвязь между степенью полиморфизма и развитием патологии легких (бронхиальной астмы). Прогнозирование и оценка перспектив развития синдрома обструкции.
статья, добавлен 21.02.2016Причины состояний, сопровождающихся гиперпролактинемией. Гипоталамическая регуляция секреции пролактина. Перспективы, открывающиеся вместе с новыми данными о потенциальной роли пролактина в патогенезе гормональнозависимых злокачественных опухолей.
статья, добавлен 16.10.2018Особенности развития хромосомных болезней человека, причины и течение генных мутаций половых клеток. Этиологические принципы классификации наследственных заболеваний человека, типы хромосомных мутаций и характер их взаимодействия с окружающей средой.
презентация, добавлен 11.12.2011Результаты современных масштабных исследований полногеномных ассоциаций, посвященных поиску генетических факторов риска инсульта. Генетические факторы риска ишемического и геморрагического инсульта. Анализ фенотипов и биологических механизмов заболевания.
статья, добавлен 26.09.2019Взаимосвязь генетического полиморфизма генов про- и противовоспалительных цитокинов, как наиболее изученных молекул, играющих ведущую роль в реализации воспалительной теории атерогенеза. Активация воспаления у больных ишемической болезнью сердца.
статья, добавлен 29.06.2018Рассмотрение подходов к оценке структурных и молекулярно-генетических особенностей различных гистологических типов злокачественных опухолей яичников в аспекте эффективности существующих методов лечения, прогноза рецидивирования и химиорезистентности.
статья, добавлен 01.07.2021Сравнение паттернов транскрипционной активности 15 генетических локусов в условно здоровой, опухолевой и перифокальных областях тканей головного мозга в целях идентификации генетических локусов, в наибольшей степени ответственных за процессы малигнизации.
статья, добавлен 23.07.2021Осуществление международной научной программы "Геном человека". Расшифровка нуклеотидной последовательности генома. Обнаружение полиморфизма генов - межиндивидуальных различий в последовательности ДНК, которые имеют место на уровне отдельных нуклеотидов.
статья, добавлен 07.01.2014Изучение роли гормональных, иммунологических и генетических факторов в патогенезе наружного генитального эндометриоза у женщин в ювенильном, репродуктивном и постменопаузальном периодах. Разработка оптимальных методов диагностики и лечения заболевания.
автореферат, добавлен 08.01.2018Изучение популяционных различий наследования генных заболеваний человека, для представления мутационного процесса создающего новые аллели. Анализ особенностей человеческой популяции, популяционной генетики, мутационного процесса, естественного отбора.
реферат, добавлен 20.02.2019Краткая биография Моргана, его научная деятельность. Эксперименты на плодовых мушках по изучение мутаций. Открытие роли хромосом в наследственности. Анализ процесса сцепления генов, сущность кроссинговера. Правила использования гибридологического метода.
курсовая работа, добавлен 06.05.2015Особенности развития заболеваний вследствие употребления психоактивных веществ. Соотношение генетических и средовых детерминант в развитии заболеваний. Семейный анамнез как источник информации о предрасположенности к заболеваниям наркологического профиля.
реферат, добавлен 18.11.2014- 125. Принципы дифференциальной диагностики и топической терапии острых воспалительных заболеваний глотки
Оценка роли инфекционных возбудителей в этиологии острого тонзиллофарингита. Рассмотрение клинической классификации ангин и их признаков. Изучение лечебных мероприятий при острых инфекционно-воспалительных болезнях глотки топическими иммуномодуляторами.
статья, добавлен 07.04.2014