Фенотипические проявления хромосомных аномалий во II триместре беременности
Анализ проблемы фенотипирования плодов с хромосомным дисбалансом. Многообразие фенотипических проявлений хромосомных аберраций во II триместре беременности. Характерные маркеры хромосомных болезней. Патоморфологическое исследования плодов с трисомией.
Подобные документы
Анализ причин невынашивания беременности. Генетические причины привычного невынашивания беременности. Особенности подготовки к беременности пациенток с привычным невынашиванием беременности. Перечень мероприятий, необходимых в послеоперационном периоде.
реферат, добавлен 02.10.2011Изучение влияния комбинированного воздействия изоэффективных концентраций химических веществ на характер и динамику хромосомных аберраций в кариоцитах костного мозга. Биохимические изменения периферической крови и показатели метаболизма эритроцитов.
автореферат, добавлен 02.05.2018Изучение генетических врожденных патологий. Рассмотрение типов наследственности. Классификация наследственных заболеваний. Исследование типологии болезней: хромосомных, обмена веществ, иммунитета, эндокринной и нервной систем, крови, почек и глаз.
презентация, добавлен 22.09.2017Анализ структуры ворсин хориона различного типа, межворсинчатого пространства и синцитиокапиллярных мембран, соотношение стромального и сосудистого компонента. Изучение морфологических особенностей плаценты человека во II и III триместре беременности.
статья, добавлен 15.07.2021Генетика в современном понимании – наука о наследственности и её изменчивости. Выявление причин первоначальных нарушений в системе хромосом, а так же изучение механизма развития хромосомных болезней. Классификация и характер наследственных заболеваний.
реферат, добавлен 07.11.2016Организация наблюдения и медицинской помощи беременным. Диагностика беременности, определение срока беременности и даты родов. Клинические, сомнительные и вероятные признаки беременности. Высота стояния дна матки при различных сроках беременности.
презентация, добавлен 25.09.2022Основные причины преждевременных родов во втором триместре беременности. Влияние генных мутаций на структурные изменения шейки матки. Исследование явлений метаболизма, полиморфизма и дисплазии соединительной ткани при истмико-цервикальной недостаточности.
статья, добавлен 11.06.2021Гистологическое исследование почек контрольных животных. Исследование изменений в почечной ткани мышей, вызванных действием адрибластина. Особенность его фармакологических свойств. Возникновение хромосомных аберраций и иммуносупрессивных реакций.
статья, добавлен 05.01.2014Разработка автоматизированного анализатора ДНК и РНК для определения специфических молекул РНК и ДНК в биопробах в присутствии миллионов других молекул. Использование цитогенетического анализа для выявления крупных хромосомных аномалий в области генома.
презентация, добавлен 30.11.2022Организация помощи больным с наследственной патологией. Медико-генетическое консультирование. Планирование профилактико-лечебных мероприятий. Перинатальная диагностика наследственных, врожденных болезней. Ультразвуковые маркеры у плодов с синдромом Дауна.
презентация, добавлен 22.03.2012Исследование и анализ клинических характеристик матерей с новой коронавирусной пневмонией. Определение ранних симптомыов инфицированных новорожденных, которые включали затрудненное дыхание, учащенное сердцебиение, рвоту, стоны и высыпания на теле.
реферат, добавлен 14.02.2023Генетические формы умственной отсталости. Синдромы хромосомных аберраций. Генетические синдромы с неясным типом наследования. Умственная отсталость при наследственных дефектах обмена. Моногенно наследуемые синдромы. Медико-генетические консультации.
курсовая работа, добавлен 16.06.2015Рассмотрение классификации современных наследственных болезней. Прогнозирование здоровья плода в медико-генетических лабораториях. Диагностика наследственного заболевания на ранних стадиях. Изучение нарушений в генах, хромосомах и хромосомных наборах.
реферат, добавлен 28.05.2014Факторы риска возникновения наследственных болезней. Причины развития моногенных, хромосомных и полигенных заболеваний. Симптомы прогерии, ихтиоза, фосфат-диабета. Геномные мутации: синдром Шэрешевского-Тернера, Клайнфельтера, "кошачьего крика".
презентация, добавлен 04.12.2013Основные группы антимутагенов и механизм их действия. Применение метода учета хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей in vivo. Исследование влияния комбинаций аспартама и бета-каротина на кластогенные эффекты мутагенов в остром эксперименте.
диссертация, добавлен 28.12.2013- 116. Хромосомные болезни
Изучение особенностей хромосомных болезней, в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, возникающие в гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы. Синдром полисомии по Х-хромосоме у женщин. Синдром Клайнфельтера.
реферат, добавлен 08.06.2011 Особенности заболеваний, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Классификация хромосомных болезней, возникающих в результате мутаций в половых клетках родителей.
презентация, добавлен 14.12.2015Последовательность остановки гипотонического кровотечения. Кровотечения в первом триместре беременности, самопроизвольные выкидыши. Пузырный занос, шеечная беременность. Полипы цервикального канала, рак шейки матки. Варианты гипотонических кровотечений.
реферат, добавлен 13.11.2009Факторы риска и особенности клинической картины неразвивающейся беременности в I триместре. Комплексная морфологическая и иммуноморфологическая оценка гравидарного эндометрия и эмбриона. Алгоритм ведения пациенток с неразвивающейся беременностью.
автореферат, добавлен 29.11.2017Анализ проблем наследственной и врожденной патологии. Характеристика врожденных пороков развития и хромосомных болезней. Наследственные болезни у плода и причины их возникновения. Методы диагностики и профилактики врожденной и наследственной патологии.
курсовая работа, добавлен 10.04.2016Невынашивание беременности как самопроизвольное прерывание беременности в сроки от 28 до 37 недель (менее 259 дней). Успех профилактики и лечения невынашивания. Лечение пациенток с невынашиванием беременности. Противопоказания к вынашиванию беременности.
реферат, добавлен 29.03.2019Генетические болезни как заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Классификация и краткая характеристика хромосомных, полигенных и моногенных болезней.
презентация, добавлен 10.03.2016Анализ механизмов образования хромосомных аномалий и нестабильности, приводящих к широкому спектру заболеваний у детей. Анализ результатов молекулярного кариотипирования и изменений генных сетей у детей с заболеваниями центральной нервной системы.
статья, добавлен 14.07.2021Хромосомные болезни у новорождённых, механизмы нарушений. Классификация хромосомных болезней по типу мутаций. Возникновение в гаметах или зиготе на первых этапах её дробления хромосомного нарушения. Избыток хромосомного материала при триплоидии.
реферат, добавлен 07.06.2015Определение наследственных болезней человека как заболеваний, обусловленных мутациями генома клетки. Причины таких заболеваний как синдром Марфана, муковисцидоз, гемофилия. Нарушение плоидности, числа или структуры хромосом при хромосомных болезнях.
презентация, добавлен 06.12.2012