Факоматозы, нейроэктодермальные или дисплазии эктомезодермальные
Определение причин развития факоматозов как наследственных, прогрессирующих заболеваний. Описание клинических признаков нейрофиброматоза, туберозного склероза, синдром Стерджа-Вебера и атаксии-телеангиэктазии, их лечение. Недержание пигмента и альбинизм.
Подобные документы
Понятие и общая характеристика туберозного склероза, его клинические признаки и первейшие симптомы, порядок и проблемы диагностирования, поражаемые органы. Наследственная природа данного заболевания, порядок и принципы составления схемы ее лечения.
реферат, добавлен 14.06.2011Изучение симптомов нейрофиброматоза (болезни Реклингхаузена) - заболевания, характеризующегося множественными опухолями спинальных и краниальных нервов и пигментацией кожи. Исследование особенностей дифференциальной диагностики нейрофиброматоза.
реферат, добавлен 18.10.2017Неясное происхождение - признак идиопатических заболеваний с прогрессирующим лизисом тканей пародонта. Синдром Папийона-Лефевра – редкая форма эктодермальной дисплазии, определяющаяся ладонно-подошвенной кератодермией, сопровождающейся пародонтитом.
контрольная работа, добавлен 04.02.2020Клинические признаки разных видов инсульта. Профилактика мозговых инсультов. Кровоснабжение головного и спинного мозга. Ишемический синдром бокового амиотрофического склероза. Синдром ишемии поперечника спинного мозга. Ишемический синдром Броун-Секара.
реферат, добавлен 23.11.2011Понятие и причины наследственных заболеваний человека, их определение генными и хромосомными мутациями. Причины возникновения наследственных заболеваний их типология, пути передачи. Анализ клинической классификации наследственных болезней человека.
реферат, добавлен 20.11.2011Классификация причин развития синдрома Стивенса-Джонсона. Определение неблагоприятных факторов при синдроме Стивенса-Джонсона. Профилактика развития лекарственной аллергии. Диагностика и лечение токсико-аллергического буллезного эпидермального некролиза.
реферат, добавлен 15.09.2017Определение причин роста наследственных и врожденных заболеваний соединительных тканей. Изучение основных симптомов и проявлений симптома Марфана. Рассмотрение эпидемиологии, истории, дифференциальной диагностики и способов лечения синдрома Марфана.
реферат, добавлен 20.03.2017Понятие и природа наследственности. Характеристика наследственных болезней, их классификация: моногенные, полигенные и хромосомные, основные проблемы их лечения. Социально-правовой аспект наследственных заболеваний и врожденных пороков развития человека.
реферат, добавлен 02.11.2016Изучение наследственной системной соединительно-тканной дисплазии, обусловленной недостаточным развитием коллагеновых структур. Классификация синдрома Элерса-Данлоса. Обзор суставных, кожных и глазных проявлений синдрома. Диагностика, лечение и прогноз.
реферат, добавлен 29.11.2017Анатомия и физиология печени, ее функциональная морфология. Методы диагностики заболеваний и предпосылки их развития, инструментальные методы исследования. Синдром портальной гипертензии: общее описание, этиология и патогенез, лечение и осложнения.
учебное пособие, добавлен 24.02.2016Описание разнообразия, клинических особенностей наследственных дерматозов на территории Удмуртской Республики. Разработка рекомендаций по оказанию медицинской помощи больным генодерматозами. Лечение, диспансеризация семей с наследственной патологией кожи.
автореферат, добавлен 18.09.2018Классификация демиелинизирующих заболеваний. Этиология, патогенез и клинические проявления рассеянного склероза. Использование магнитно-резонансной томографии в диагностике рассеянного склероза. Симптомы и лечение острого рассеянного энцефаломиелита.
реферат, добавлен 09.10.2012Рассмотрение причин развития гипертензионного синдрома у детей. Ознакомление с методами определения диагноза с помощью нейросоноскопии и осмотра глазного дна. Изучение дислокационных синдромов и клинических признаков исследуемого заболевания у детей.
реферат, добавлен 13.12.2014Определение наследственных болезней человека как заболеваний, обусловленных мутациями генома клетки. Причины таких заболеваний как синдром Марфана, муковисцидоз, гемофилия. Нарушение плоидности, числа или структуры хромосом при хромосомных болезнях.
презентация, добавлен 06.12.2012Международная классификация хирургических заболеваний печени. Рассмотрение их видов и клинических проявлений. Изучение методов диагностики и особенностей хирургического лечения кист, абсцессов, опухолей, паразитарных и специфических заболеваний печени.
курсовая работа, добавлен 27.02.2014Изучение клинических особенностей миофасциального болевого синдрома шейной локализации, оценка его роли в формировании клинической картины вертеброгенной цервикальной атаксии. Анализ особенностей диагностирования миофасциального болевого синдрома шеи.
статья, добавлен 27.03.2014Спонтанные генетические заболевания. Соматические хромосомные нарушения. Синдром кошачьего крика. Нарушения в половых хромосомах. Синдром хрупкой Х-хромосомы. Исследование и диагностика наследственных заболеваний с применением лабораторных методов.
реферат, добавлен 27.02.2013Клиника и диагностика хронической сердечной недостаточности, госпитализация. Оценка клинических симптомов и признаков. Европейское общество кардиологов. Ингибиторы в лечении и профилактике сердечнососудистых заболеваний, влияние на процесс пролиферации.
контрольная работа, добавлен 22.07.2010Определена антиоксидантная активность гуминовых веществ сапропелей Омского Прииртышья, даны рекомендации по использованию этих природных соединений в комплексной терапии рассеянного склероза. Проведение клинических испытаний и результаты практики врачей.
статья, добавлен 19.07.2021Описание синдрома дессименированного внутрисосудистого свертывания крови. Анализ типов течения заболевания, его причин, патогенеза, стадий и клинических проявлений. Изучение нарушения механизмов коагуляционного гемостаза. Диагностика и лечение синдрома.
презентация, добавлен 23.04.2016Определение рахита, его этиология и патогенез. Описание клинической картины заболевания, способов его лечения и профилактики. Характеристика рахитоподобных заболеваний. Рассмотрение наследственных нефропатий, сопровождающихся рахитоподобными изменениями.
реферат, добавлен 20.05.2014Изучение особенностей клинических и эпидемиологических проявлений, заболеваемости и распространенности рассеянного склероза. Рассмотрение существующей вариабельности проявлений, региональных и территориальных особенностей течения рассеянного склероза.
статья, добавлен 14.06.2023Конечностно-поясные мышечные дистрофии как группа наследственных прогрессирующих мышечных дистрофий с разными типами наследования и сроками манифестации. Их разновидности и описание, факторы развития. Диагностика и подходы к лечению миопатии Эрба-Рота.
реферат, добавлен 10.05.2022Синдром раздраженного кишечника как "континуум различных клинических вариантов". Нарастание степени висцеральной гиперчувствительности, расширение зоны гиперчувствительности, прогрессирование моторных нарушений. Постпрандиальный дистресс-синдром.
статья, добавлен 31.08.2020Рассеянный склероз как хроническое заболевание центральной нервной системы. Контроль эффективности лечения и прогнозирование течения заболевания прогрессирующих форм РС. Разработка новых форм и методик диагностики состояния мозга при данной патологии.
статья, добавлен 13.06.2023