Факоматозы, нейроэктодермальные или дисплазии эктомезодермальные
Определение причин развития факоматозов как наследственных, прогрессирующих заболеваний. Описание клинических признаков нейрофиброматоза, туберозного склероза, синдром Стерджа-Вебера и атаксии-телеангиэктазии, их лечение. Недержание пигмента и альбинизм.
Подобные документы
Характеристика наследственных болезней человека и мероприятий по их профилактике. Анализ причин возникновения и характерных особенностей наследственных заболеваний на примере болезни Дауна, синдрома Клайнфельтера и синдрома Шерешевского-Тернера.
реферат, добавлен 23.01.2014Изучение показателей заболеваемости и распространенности рассеянного склероза на основе статистических данных заболевания в Амурской области в период 1970—2005 гг. Анализ особенностей диагностирования и причин возникновения рассеянного склероза.
статья, добавлен 16.02.2014Изучение этиологии, симптоматики и клинических проявлений стенокардии – заболевания, которое часто приходится дифференцировать от функциональных заболеваний сердечнососудистой системы. История развития заболевания. Лечение, реабилитация и профилактика.
история болезни, добавлен 12.12.2011Рассмотрение основных причин генетических мутаций. Определение структурных изменений при генных мутациях. Основные наследственные болезни и пороки развития. Совместимые с жизнью наследственные аномалии. Общие подходы к лечению наследственных заболеваний.
реферат, добавлен 21.08.2017- 105. Альбинизм
Понятие, симптомы и основные причины альбинизма - врожденного дефицита или отсутствия пигмента в коже. Животные и растения-альбиносы. Проблемы альбиносов в Африке. Видимые отличия альбиносов от других людей. Опасности для жизни танзанийцев-альбиносов.
презентация, добавлен 21.04.2016 Особенности генеалогического и перинатального анамнеза у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца. Характер ассоциированной патологии у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца у родственников I, II, III степени родства.
автореферат, добавлен 06.08.2018Характеристика хромосомных болезней как наследственных заболеваний, обусловленных изменением числа или структуры хромосом. Классификация наследственных болезней. Описание особенностей синдрома Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского-Тёрнера, "Кошачьего крика".
реферат, добавлен 22.05.2018Краткое определение, этиология и основные клинико-анатомические формы тимпании. Исследование взаимосвязи патологанатомических изменений и клинических признаков заболевания у крупного рогатого скота. Дифференциальный диагноз и лечение тимпании у животных.
реферат, добавлен 05.11.2017Характеристика хореи Гентингтона - одного из самых тяжелых прогрессирующих нейродегенеративных наследственных заболеваний головного мозга. Первые признаки хореи Гентингтона, методы лечения. Анализ болезни Альцгеймера с точки зрения генетики, симптоматика.
контрольная работа, добавлен 24.06.2011Определение основных заболеваний и состояний, в процессе лечения которых применяют ингибиторы протонной помпы. Анализ эффективности их использования в борьбе с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью на основании результатов клинических исследований.
статья, добавлен 30.03.2020Факторы риска возникновения наследственных болезней. Причины развития моногенных, хромосомных и полигенных заболеваний. Симптомы прогерии, ихтиоза, фосфат-диабета. Геномные мутации: синдром Шэрешевского-Тернера, Клайнфельтера, "кошачьего крика".
презентация, добавлен 04.12.2013- 112. Синдром Шегрена
Рассмотрение одного из самых распространенных ревматических заболеваний – синдрома или болезни Шегрена. Изучение клинических проявлений синдрома (железистых и внежелезистых) с иммунологической и патофизиологической точек зрения. Принципы лечения синдрома.
статья, добавлен 25.02.2019 Группа клинических признаков или симптомов, позволяющих подозревать острый инфаркт миокарда или нестабильную стенокардию. Лечение острого инфаркта миокарда на догоспитальном этапе. Ранняя реваскуляризация и томботическая терапия при инфаркте миокарда.
реферат, добавлен 25.09.2014Ознакомление со структурно-функциональной характеристикой этапов рецидивирования рассеянного склероза. Рассмотрение совокупности клинических факторов риска, отобранных по гендерному признаку. Анализ вторичного прогрессирования исследуемого заболевания.
статья, добавлен 28.02.2016- 115. Синдром позвоночной артерии: клинические варианты, классификация, принципы диагностики и лечения
Этиология, патогенез и провоцирующие факторы развития синдрома позвоночной артерии. Классификация синдрома позвоночной артерии с учетом клинических, рентгенологических и допплерографических корреляций. Схемы медикаментозного и немедикаментозного лечения.
статья, добавлен 23.04.2014 - 116. Морфофункциональные особенности органов пищеварения при наследственных заболеваниях мальабсорбции
Синдром мальабсорбции как одна из актуальных медицинских проблем. Знакомство с морфофункциональными особенностями органов пищеварения при наследственных заболеваниях мальабсорбции. Рассмотрение причин нарушения полостного и мембранного пищеварения.
автореферат, добавлен 09.02.2020 Анализ этиопатогенеза, клинических проявлений, диагностических методик, а также лечения синдрома Золлингера-Эллисона. Изучение современных аспектов молекулярного патогенеза рассматриваемой патологии. Лечение распространенных и метастатических форм.
статья, добавлен 17.05.2020Изучение способов передачи наследственных признаков. Причины наследственных болезней. Составление и анализ родословных больных с целью определения закономерности наследственной передачи патологических признаков. Основные виды генетических нарушений.
реферат, добавлен 26.02.2015Статистика наследственных болезней человека. Моногенные, хромосомные, полигенные болезни: этиология, патогенез. Факторы риска возникновения наследственных заболеваний. Частота встречаемости болезни в Азовском районе: диагностика, профилактика, лечение.
реферат, добавлен 04.01.2020Особенности симптомокомплекса, включающего гиперинсулинемию и нарушение толерантности к глюкозе. Комплекс метаболических, гормональных и клинических нарушений. Клиническая значимость нарушений и заболеваний, объединенных рамками метаболического синдрома.
статья, добавлен 27.03.2014Классификация возбудителей стрептококкозов – стрептококков. Описание клинических проявлений заболевания. Определение механизмов передачи инфекции, мер профилактики, способов диагностики и лечения. Изучение чувствительности стрептококков к антибиотикам.
курсовая работа, добавлен 26.12.2013Послеродовой эндометрит как одна из наиболее распространенных форм гнойно-воспалительных заболеваний пуэрперия, причины и факторы его развития. Изучение клинических особенностей, этиологии, патогенеза данного заболевания, его лечение и профилактика.
статья, добавлен 10.04.2014Определение причин предпатологических состояний и заболеваний во время занятий физическими упражнениями. Описание клинических форм физического перенапряжения. Характеристика видов допинга в спорте, а также последствий его применения для организма.
презентация, добавлен 21.07.2017Причины развития вегетативной дисфункции. Нарушение ритма сердца и его вариабельность у лиц пожилого возраста при наличии бронхиальной обструкции и синдрома дисплазии соединительной ткани. Вегетативная регуляция сердечной деятельности в дневной период.
статья, добавлен 29.12.2019- 125. Генетика и медицина
Виды наследственных заболеваний человека, обусловленных изменением генома. Евгеника - наука об "улучшении" природы человека. Проект "Геном человека". Этапы медико-генетического консультирования. Методы пренатальной диагностики наследственных заболеваний.
презентация, добавлен 15.09.2014