Факоматозы, нейроэктодермальные или дисплазии эктомезодермальные
Определение причин развития факоматозов как наследственных, прогрессирующих заболеваний. Описание клинических признаков нейрофиброматоза, туберозного склероза, синдром Стерджа-Вебера и атаксии-телеангиэктазии, их лечение. Недержание пигмента и альбинизм.
Подобные документы
Антифосфолипидный синдром: распространенность, основные формы и факторы риска. Патогенез тромбообразования при антифосфолипидном синдроме. Механизм активации эндотелия и развития акушерской патологии. Профилактика и лечение антифосфолипидного синдрома.
презентация, добавлен 05.03.2015Изучение особенностей и внешних признаков синдрома Прадера-Вилли, врождённой генетической аномалии. Диагностика и лечение наследственного заболевания. Анализ лечебных мероприятий, повышающих качество жизни людей с синдромом. Коррекция повышенного веса.
презентация, добавлен 03.05.2016Рассмотрение болезней, связанных с нарушением репарации. Симптоматика атаксии-телеангиэктазии или синдрома Луи-Бар. Клинические проявления и основные симптомы трихотиодистрофии, синдрома Коккейна, анемии Фанкони, прогерии детей и прогерии взрослых.
презентация, добавлен 17.12.2020- 79. Синдром Эдвардса
Изучение многочисленных нарушений в развитии различных органов и систем при синдроме Эдвардса. Определение факторов, влияющих на неправильное деление клеток. Рассмотрение основных дерматоглических признаков синдрома. Диагностика и лечение синдрома.
презентация, добавлен 24.11.2015 Клинический протокол диагностики и лечения рассеянного склероза. Магниторезонансная томография и медикаментозное лечение. Интерферон – бета-1b и натализумаб, их взаимодействие, фармакокинетика, фармакодинамика, противопоказания и побочные эффекты.
презентация, добавлен 12.12.2016Изучение вопросов тактики лечения рассеянного склероза. Описание методов и видов трансплантации кроветворных стволовых клеток. Рассмотрение потенциала данного метода в отношении ряда гематологических, ревматических и неврологических заболеваний.
статья, добавлен 28.03.2019Направления лечения наследственных заболеваний, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Особенности симптоматического, патогенетического и этиологического лечения.
реферат, добавлен 27.05.2013Определение сущности синдрома хронической усталости как самостоятельного заболевания. Исследование инфекционной теории причин усталости. Рассмотрение факторов риска, клинических проявлений, лабораторных данных и осложнении хронической усталости.
статья, добавлен 23.04.2014Определение понятия климактерического синдрома. Характеристика этиологии, патогенеза, клинических симптомов, форм и диагностики заболевания. Описание медикаментозного, немедикаментозного и гормонального методов лечения климактерического синдрома.
реферат, добавлен 29.09.2014Общая характеристика заболеваний сердечнососудистой системы. Описание клинических признаков ишемической и гипертонической болезни сердца. Изучение порядка диагностики органов кровообращения. Основные методы лечения заболеваний сердечнососудистой системы.
презентация, добавлен 13.12.2012Описание клинических признаков патологического процесса у кошки; проведение лабораторных и клинических анализов для установления диагноза "Острый катаральный стоматит". Назначение медикаментозного лечения животного. Меры предупреждения рецидивов болезни.
курсовая работа, добавлен 15.05.2011Проблема наследственных заболеваний. Причины и основные механизмы синдрома Прадера-Вилли, спектр его проявлений, частота встречаемости, тип наследования. Системы органов, страдающие при данной болезни. Этиология и патогенез заболевания, методы лечения.
реферат, добавлен 27.02.2019- 88. Миопатия Дюшена
Возникновение прогрессирующих нарушений клеточного метаболизма в мышечной ткани, которое приводит к ее структурным изменениям и разрушению. Появление первых клинических признаков миопатии Дюшена. Характеристика прогрессирующей мышечной дистрофии.
презентация, добавлен 22.12.2021 - 89. Лечение невроза
Определение невроза как психогенного заболевания. Характеристика его видов: неврастения, истерия и невроз навязчивых состояний. Описание этиологии, патогенеза, клинических симптомов, диагностики и методов лечения данных заболеваний, их профилактика.
реферат, добавлен 20.05.2016 Сущность бронхообструктивного синдрома как симптомокомплекса специфически очерченных клинических проявлений нарушения бронхиальной проходимости. Клинически выраженный синдром дыхательной обструкции у детей. Характеристика заболеваний органов дыхания.
реферат, добавлен 29.10.2013Проведение анализа частоты встречаемости внешних и висцеральных фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани у новорожденных с гипоксически-ишемическими поражениями центральной нервной системы. Показатели нормального развития ребенка.
статья, добавлен 19.04.2018- 92. Синдром Дауна
Выделение синдрома Дауна среди генетических заболеваний. Исследование причины возникновения заболевания. Присутствие лишней хромосомы в яйцеклетке либо сперматозоиде у родителей. Лечение разных болезней, которые могут сопровождать синдром Дауна.
доклад, добавлен 29.11.2020 Колиты - воспалительные заболевания толстой и прямой кишок, имеющие различный механизм возникновения и развития, но большое количество сходных черт в своих клинических проявлениях. Классификация заболеваний. Традиционные и дополнительные методы лечения.
реферат, добавлен 25.08.2010Туберкулёз как одно из наиболее древних заболеваний, знакомство с краткой историей возникновения, анализ клинических признаков. Характеристика основных путей проникновения микобактерий туберкулеза в организм человека, особенности лабораторной диагностики.
реферат, добавлен 03.06.2013Изучение комплекса эндокринных, обменных и вегетативных расстройств, обусловленных патологией гипоталамуса. Исследование причин развития и основных симптомов гипоталамического синдрома. Диагностика и методы лечения. Коррекция нейроэндокринных нарушений.
презентация, добавлен 16.03.2016Внешние признаки недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Исследование проанализированы фенотипических признаков недифференцированной дисплазии соединительной ткани с целью определения характера и частоты ее проявлений в сравниваемых группах.
статья, добавлен 02.06.2021Группа системных заболеваний соединительной ткани, группа генетически гетерогенных и клинически полиморфных патологических состояний, обусловленные нарушением развития соединительной ткани в эмбриональном и постнатальном периодах. Синдром Марфана.
презентация, добавлен 21.04.2016Характеристика дисплазии правого желудочка как разновидности кардиомиопатии. Диагностика и лечение с использованием современных диагностических тестов, включающих в себя пункционную биопсию миокарда, МРТ, ЭКГ-методы и ультразвуковую диагностику.
статья, добавлен 30.10.2010Геморрагический синдром и причины, лежащие в основе повышенной кровоточивости. Типы кровоточивости и клинические признаки, позволяющие их определить. Факторы, провоцирующие появление геморрагий. Определение дифференциального диагноза и методы лечения.
реферат, добавлен 14.05.2014Изучение иммунопатологических механизмов развития обострения рассеянного склероза. Анализ первично-прогрессирующего варианта течения заболевания. Этиология, диагностика и принципы терапии рассеянного склероза. Побочные эффекты лекарственных препаратов.
статья, добавлен 21.04.2014